Sklerodermi årsaker, typer og behandling

Sklerodermi er en autoimmun, bindevevssykdom. Det er ikke en enkelt sykdom, men et symptom på en gruppe sykdommer komplisert av den unormale veksten av bindevev som støtter hud og indre organer.

Fører til

Årsaken til at kroppen angriper sine egne celler i denne autoimmune sykdommen, er ikke kjent. Forskere tror ikke at sklerodermi er arvet heller, men individer fra familier med en historie med den eller andre reumatiske sykdommer kan være mer tilbøyelige til å utvikle den.
I noen tilfeller har sklerodermi vært forbundet med å bli utsatt for visse kjemikalier eller forurensende stoffer - med andre ord, miljøfaktorer.

Utbredelse

Sklerodermi påvirker 75.000 til 100.000 mennesker i USA. Ifølge American College of Rheumatology, blir 12 til 20 nye tilfeller av sklerodermi per million diagnostisert i USA hvert år. Omtrent en tredjedel av disse personene har systemisk sklerose, som påvirker hele kroppen.

Hvem får det?

Kvinner mellom 30 og 50 år står for 75 prosent av sklerodermafall, men menn og barn i alle aldersgrupper kan også utvikle den. Tilstanden utvikler seg vanligvis mellom 25 og 55 år.

Typer av sklerodermi

Det finnes to brede typer sklerodermi: lokalisert og generalisert (også referert til som systemisk sklerose). Lokalisert er begrenset til hudtykkelse og stramming, mens generaliserte typer involverer blodkar og indre organer.

• Lokalisert sklerodermi: Lokalisert sklerodermi påvirker primært huden og er videre delt inn i morphea (harde, ovale flekker på huden) og lineær (en tydelig linje av fortykket og unormalt farget hud som ofte påvirker armer, ben eller panne).
• Systemisk sklerose: Systemisk sklerose er delt inn i begrenset sklerodermi (gradvis oppstart, begrenset til bestemte områder av kroppen, kan påvirke indre organer senere) og diffus sklerodermi (plutselig inntreden, fortykning dekker større område og kan påvirke indre organer). Sine sklerodermi, som noen anser en tredje kategori av systemisk sklerose, påvirker ikke huden.

Vanlige symptomer: CREST

Personer med systemisk sklerose kan ha symptomer som passer til et karakteristisk mønster, referert til som CREST:

• Kalsinose (kalsiumavsetninger i bindevev)
• Raynauds fenomen (små blodkar i fingrene, tærne, nesen og ørene sammenstrammer som følge av forkjølelse eller angst)
• Esophageal dysfunksjon (muskel i nedre del av spiserøret virker ikke bra)
• Sclerodactyly (tykk, tett, skinnende hud på fingre eller tær)
• Telangiectasias (små, røde flekker på hender og ansikter)

Diagnose

Ingen enkel test tjener som en endelig diagnose for sklerodermi. En kombinasjon av funn fra fysisk undersøkelse, blodprøver og tester som kan evaluere problemer med organer i kroppen, hjelper til med å diagnostisere sklerodermi. De fleste med sclerodermi har positive tester for antinucleare antistoffer. En riktig diagnose er nødvendig for å finne frem til riktig behandling.

Behandlingsalternativer

Det er ingen kur mot sclerodermi. Ingen medikament kan fortsatt stoppe hudtykkelse i forbindelse med tilstanden, men medisiner foreskrives for å kontrollere symptomer, som kan omfatte:

• Raynauds fenomen
• halsbrann
• høyt blodtrykk
• interstitial lungesykdom
• pulmonal hypertensjon
• gikt
• muskel svakhet
• fordøyelsesproblemer
• nyreproblemer

Et ord fra Verywell

Hvis du mistenker eller har blitt diagnostisert med sklerodermi eller systemisk sklerose, kan du få bedre diagnose og lære mer om tilstanden din. Det er ennå ingen kur mot sykdommen, men det finnes effektive strategier for å leve et bedre liv.