Hjemmeside » Fordøyelsessykdom » Ledende veldedige organisasjoner og organisasjoner for stomioperasjon

    Ledende veldedige organisasjoner og organisasjoner for stomioperasjon

    Personer som lever med tarmdirigering, har spesielle behov som støttes av flere ideelle og veldedige grupper. Typer av operasjoner som vanligvis inngår er ileostomi, kolostomi, urostomi, ileal pouch-anal anastomose (IPAA, bedre kjent som en j-pose), Kock-pose og Barnett Continent Intestinal Reservoir (BCIR).
    Noen av de ressursene som ostomater og de med et internt reservoar kan finne gjennom disse gruppene, inkluderer personopplæring og online support, tilgang til informasjon om å leve godt etter operasjonen, innsamlingsmuligheter, sommerleirer for barn og stipend.

    United Ostomy Association of America

    vitranc / Getty Images
    United Ostomy Association of America (UOAA) ble grunnlagt i 2005 etter at United Ostomy Association (UOA) ble avviklet. Det er en ideell organisasjon som støtter folk som har eller vil ha stomioperasjon eller kontinentavledningskirurgi.
    Noen av prosedyrene som faller inn i denne gruppen inkluderer:
    • kolostomi
    • ileostomi
    • Urostomi, inkludert kontinenturostomi, som for eksempel Indiana og Kock poser, eller ortopotopisk neobladder 
    • IPAA (j-pose)
    • Kontinentalileostomi, som Koch-pose og BCIR
    UOAA støttes gjennom private donasjoner, medlemskap og nasjonale sponsorer fra industrien. Noen av ressursene som tilbys av dem inkluderer:
    • En "all-in-one" ny stomi pasientveiledning
    • Et meldingsbord hvor medlemmer kan diskutere emner som er relevante for de med stomier eller interne reservoarer
    • UOAA-oppdateringen, et nyhetsbrev utarbeidet av styret som gir informasjon om kommende arrangementer og konferanser
    • En database med UOAA-tilknyttede støttegrupper (ASG) som holder både personlige møter og har virtuelle steder for ostomater for å finne støtte
    • Føniksen, et abonnementsbasert magasin som gir informasjon av interesse for de som bor med kolostomi, ileostomi, urostomi eller kontinentavledning

    Ostomy Canada Society

    Ostomy Canada Society, tidligere United Ostomy Association of Canada, er en ideell frivillig organisasjon som støtter mennesker i Canada som bor med en stomi (som kolostomi, ileostomi eller urostomi).
    Gruppen støttes gjennom innsamlingsinitiativer, medlemskap og sponsorer. Den har et prissystem tilgjengelig for post-sekundære studenter med permanent stomi som driver en grad og for registrerte sykepleiere som søker å bli en enterostomal terapi (ET) sykepleier.
    Det arrangeres også flere lokale arrangementer hver måned over Canada, inkludert støttegrupper og utdanningseminarer. Og de gir et utskrivbart kommunikasjonskort som kan brukes når et toalett er nødvendig, eller når du reiser med fly, for å sikre at sikkerheten til flyplassen har en forståelse for behovene til et ostomat.
    Andre tjenester som tilbys til stomi-fellesskapet i Canada inkluderer:
    • Lokale satellittkapitler og peer support grupper over Canada som holder møter og arrangementer
    • En sommerleir for barn som har stomi eller tilhørende tilstand, som Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt
    • Stoma Stroll Awareness Walk, som foregår på Canada Ostomy Day, for å skaffe midler til å støtte organisasjonen
    • The Ostomy Zone, en virtuell plass med et bibliotek med informasjon om stomiproblemer, samt et sted å spørre ekspertspørsmål og lese deres blogger
    • Ostomy Canada magasin, publisert to ganger årlig og sendt til medlemmer

    Quality Life Association

    Quality Life Association (QLA) er en ideell gruppe som er dedikert til å betjene samfunnet av mennesker som har gjennomgått eller vurderer tarmdirigering. Dette inkluderer operasjoner som kontinentets tarmreservoar (Koch pouch og Barnett continent intestinal reservoir), IPAA eller j-pouch, og Brooke ileostomi.
    QLAs oppdrag er å utdanne og styrke mennesker som lever med tarmdiriggeringsoperasjoner og hjelpe dem i livet uten begrensninger. Organisasjonen støttes av midler fra medlemskap, donasjoner og sponsorater.
    I tillegg tilbyr QLA informasjon og video om de ulike kirurgiske prosedyrene og hvordan de skal leve med dem daglig. Det opprettholder også en pasient henvisning liste over helsepersonell å kontakte.
    Deres årlige konferanse finner sted i september og tilbyr høyttalere og seminarer som serverer pasienter som har et indre reservoar eller en ileostomi. Det gir også deltakerne tilgang til helsepersonell som behandler pasienter som gjennomgår slike prosedyrer.

    Australian Council of Stoma Associations Inc.

    Det australske rådet for Stoma Associations Inc. (ACSA) er en gruppe som primært tjener og forener regionale stomigrupper i hele Australia, men opprettholder også en mengde informasjon som er nyttig for australier som lever med en ileostomi, kolostomi eller urostomi.
    ACSA etablerte The Australia Fund, som bistår ostomater i land som er underserverte og står overfor vanskeligheter med å skaffe seg riktig omsorg og forsyninger. Det gir også informasjon om et program fra den australske regjeringen, Stoma Appliance Scheme (SAS), som hjelper ostomater søke om hjelp til å motta produkter og utstyr de trenger for å forbedre livskvaliteten.

    The Colostomy Association

    Colostomy Association (tidligere British Colostomy Association), lokalisert i U.K., startet i 1967 og finansieres gjennom donasjoner og fundraising arrangementer. Registrering er gratis, men det er en liten foreslått donasjon.
    En av de viktigste aspektene ved å leve med en stomi har tilgang til et offentlig anlegg der et apparat kan tømmes eller endres, om nødvendig. I U.K. er fasiliteter for funksjonshemmede ofte holdt låst for å unngå misbruk. Derfor ble NKS (National Key Scheme), tidligere kjent som Royal Association for Disability Rights (RADAR), utviklet. The Colostomy Association kan gi en nøkkel til disse fasilitetene og et fotokort som forklarer at nøkkelinnehaveren har rett til å bruke dem, for en liten avgift.
    Andre organisasjonstilbud inkluderer:
    • Tidings Magazine, publisert hvert kvartal og gratis for abonnenter
    • En rekke litteratur og fakta om en rekke emner som er nyttige for de med kolostomi eller ileostomi
    • Den yngre stomihjelpelinjen (JOSH), som yngre ostomater og deres foreldre kan ringe for støtte og hjelp
    • En katalog over regionale støttegrupper for mennesker som bor med stomi
    • En lukket Facebook-gruppe for ostomater

    European Ostomy Association

    European Ostomy Association (EOA) er en ideell organisasjon som serverer personer med stomier som bor i Europa, Midtøsten og Nord-Afrika. Fordi denne gruppen dekker et så bredt område, har de gitt en kontaktliste over grupper fra de mange landene som er inkludert i deres område.
    Et av EOAs primære mål er å få vedtakelsen av Charter of Ostomate Rights godkjent i de landene de tjener, da ostomater det kan oppstå betydelige vanskeligheter, inkludert diskriminering og mangel på passende stomiforsyninger. EOA har en kongres hvert tredje år som er vert for en medlemsgruppe.