Bor med Fuchs dystrofi

De fleste av oss er kjent med de vanligste øyeproblemer - glaukom, grå stær, tørr øye syndrom og makuladegenerasjon. Informasjon om disse forholdene synes å være lett å få. Fuchs Dystrophy er imidlertid en mindre vanlig øyelidelse, og de som blir rammet av det, forlater vanligvis legenes kontor med flere ubesvarte spørsmål. Å utdanne deg selv om tilstanden kan være en utfordring. Hvis du eller noen du kjenner har blitt diagnostisert med Fuchs Dystrophy, vil følgende hjelpe deg med å bli mer informert.

Hva er Fuchs dystrofi?

Fuchs Dystrofi er en arvelig øyetilstand som forårsaker en forstyrrelse i hornhinnen, den klare kuppellignende strukturen på forsiden av øyet. Hornhinnen består av seks lag celler med endotelceller som det siste laget på baksiden av hornhinnen. En av funksjonene til endotelcellene er å kontinuerlig pumpe væsken ut av hornhinnen, slik at den blir kompakt og klar. Når disse cellene begynner å mislykkes, bygger væsken opp i hornhinnen og forårsaker stress på cellene. Hornhinnen svulmer og synet blir overskyet. I alvorlige former for Fuchsdystrofi kan hornhinnen dekompensere.

Vil en diagnose av Fuchs dystrofi påvirke livet mitt dypt?

Alvorlighetsgraden av Fuchs dystrofi kan variere. Mange pasienter vet ikke engang at de har tilstanden mens andre kan bli frustrert med nedsatt syn. Imidlertid opprettholder de fleste pasienter et godt synsnivå for å fungere godt med daglige aktiviteter.

Vil Fuch's Dystrofi får meg til å gå blind?

Med dagens teknologi er blindhet nesten ikke-eksisterende for pasienter som lider av alvorlig Fuchs-dystrofi. Det er viktig å forstå at Fuchs dystrofi ikke påvirker retina, lysfølsomt reseptorlag av hornhinnen eller optisk nerve, nervekabelen som knytter øyet til hjernen. Hornhinnen gir øyet det meste av sin brytningsevne. I alvorlige former av sykdommen kan en hornhinde-transplantasjon eller en ny prosedyre kalt DSEK gjenopprette nær normal funksjon til hornhinnen.

Hva slags symptomer kan jeg oppleve med Fuch's dystrofi?

Noen pasienter klager over sløret syn om morgenen som synes å bli litt bedre da dagen fortsetter. Dette skyldes at væske bygger seg opp i hornhinnen over natten. Når du våkner opp og går om dagen, er øynet åpent for miljøet og væsken fordampes faktisk ut av hornhinnen, og visjonen har en tendens til å bli bedre. Du kan også oppleve å se regnbuer eller haloer rundt lys, blending, og visjonen din kan virke tåkete. Noen pasienter klager over øye smerte eller en fremmedlegemer sensasjon i deres øyne.

Vil behandling påvirke min daglige livsstil?

Behandling av Fuchs dystrofi i de tidlige stadiene er ganske enkelt. Vanligvis innebærer det å innstille en 5% natriumkloridløsning eller salve i øynene for å trekke ut væsken. Den 5% natriumklorid er en saltbasert forbindelse som vanligvis innsettes to til fire ganger per dag. Noen pasienter får bedre resultater ved å bruke salveformuleringen som de bare legger i øyet om natten.

Hva skjer hvis min Fuch's dystrofi blir verre?

Noen pasienter utvikler aldri en alvorlig form for Fuchsdystrofi. Men hvis det går videre til et mer alvorlig stadium, kan du utvikle bullous keratopati. Dette er hvor væskefylte bullae eller blærer dannes og gjør visjon uskarpt og kan utbryte og forårsake betydelig øye smerte og fremmedlegemer sensasjon. I dette tilfellet vil noen leger plassere en kontaktlinser på øyet og foreskrive medisinske øyedråper. Hvis tilstanden forverres, kan legen din anbefale en hornhinde-transplantasjon eller en DSAEK-prosedyre. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) er en prosedyre hvor bare den bakre delen av hornhinnen er erstattet med sunne endotelceller. En DSAEK-prosedyre har mindre komplikasjoner enn en total hornhinde-transplantasjon, og den resulterende visjonen er mye bedre.

Vil mine barn arve Fuch's dystrofi?

Noen tilfeller av Fuchs dystrofi ser ut til å ikke ha noe genetisk mønster. Imidlertid har de fleste tilfeller det som kalles et autosomalt dominerende arvsmønster. Dette betyr at hvis du har tilstanden, og en av foreldrene dine hadde tilstanden, har hvert barn en 50% sjanse for å ha Fuchs dystrofi.