Sikker, rask måte Helseforsyningsbytter Exchange Info
Uten HIE er informasjonen låst i hver organisasjons elektroniske helsepost (EHR) eller andre informasjonssystemer, noe som gjør det vanskelig for klinikere å få tilgang til data knyttet til pasienter som har mottatt helsetjenester fra flere organisasjoner. HIE tillater helsepersonell i separate organisasjoner å se og dele pasientens helseinformasjon (for eksempel vitale tegn, testresultater, medisiner) på pleiepunktet. Pasienter kan også bruke HIE til å håndtere strømmen av deres helseinformasjon.
Når er HIE nyttig?
Det er flere scenarier hvor tilgang til kliniske data ville være nyttig for helsepersonell og pasienter:
- Pasienten blir overført fra ett sykehus til et annet
- Pasienten sendes til beredskapsdepartementet etter å ha utført tester på en klinikk
- Pasienten blir tømt fra et sykehus og følger deretter opp på en klinikk
- Pasienten beveger seg over byen og finner en ny primæromsorgsleverandør
Fordeler med HIE
Tidlig deling av data kan hjelpe klinikere og pasienter til å ta bedre beslutninger når det gjelder pleie. Spesifikke fordeler med HIE inkluderer:
- Unngå unødvendig gjenopptak
- Unngå duplikat testing. Hvis klinikere kan se resultatene av de siste testene, ville de ikke trenge å bestille testene igjen
- Høyere kvalitetspleie.
Typer HIE
Det er tre hovedformer av HIE:
- Directed Exchange tillater helsepersonell som kjenner og stoler på hverandre for å sende og motta informasjon om en pasient. Leverandører bruker også denne typen utveksling for å rapportere kvalitetsmål eller immuniseringsdata.
- Spørringsbasert Exchange lar tilbydere finne og / eller be om informasjon om en pasient fra andre kilder.
- Forbrukermediert Exchange gir pasienter tilgang til og administrerer egen helseinformasjon. De kan dele informasjonen med helsepersonellene.
HIE har forskjellige ordninger for at pasientene skal kunne kontrollere om og hvordan deres informasjon blir gjort tilgjengelig for deling mellom helsepersonellorganisasjoner:
- Opt in: Standard er at pasientens helseinformasjon ikke deles. Pasientene må aktivt uttrykke sitt ønske om å dele enten all informasjon eller bare en del av det
- Opt ut: Standard er at pasientens helseinformasjon er tilgjengelig for deling. Hvis de ønsker å hindre deling av hele eller deler av informasjonen, må pasientene aktivt uttrykke dette ønske
- Ingen samtykke: Helseinformasjon er tilgjengelig for deling, og pasienter kan ikke velge bort.