Hva å vite om Kawasaki sykdom

Kawasaki sykdom er en kompleks barndoms sykdom som hovedsakelig rammer små barn under fem år.
Den eksakte årsaken til Kawasaki sykdom er ukjent, men de klassiske symptomene er godt beskrevet og inkluderer feber som varer minst fem dager, men som kan ligge i tre eller fire uker uten behandling. I tillegg til feber, har barn med klassisk Kawasaki sykdom vanligvis minst fire av følgende symptomer:

• rødhet av barnets palmer og såler og hevelse i hender og føtter, noe som kan føre til peeling av barnets fingre og tær ca to eller tre uker inn i sykdommen
• et utslett
• rødhet av de hvite i barnets øyne, uten utslipp (ikke-eksudativt rosa øye)
• røde, sprukne lepper, en jordbærfungue og en rød, irritert hals
• hovne lymfekjertler, vanligvis på den ene siden av barnets nakke

Andre klassiske tegn og symptomer kan inkludere, men er ikke begrenset til:

• ekstrem irritabilitet
• hydrops (hevelse) av galleblæren
• anterior uveitt (betennelse i øyet som kan diagnostiseres av en øyelege)
• en desquamating (peeling) utslett i lysken
• laboratorier som viser forhøyet hvitt blodtall (leukocytose), erytrocytt sedimenteringshastighet (ESR) og C-reaktivt protein (CRP) og leverfunksjonstester
• steril pyuria (hvite blodlegemer i barnets urin uten bevis for infeksjon)

Barn kan også bli diagnostisert med atypisk eller ufullstendig Kawasaki sykdom. Disse barna har vedvarende feber, men tre eller færre av de andre klassiske symptomene på Kawasaki sykdom. De er fortsatt diagnostisert og behandlet for Kawasaki sykdom fordi disse barna har stor sannsynlighet for å utvikle koronararterieaneurismer - den store komplikasjonen til Kawasaki sykdom.
Behandling, som vanligvis involverer en pediatrisk kardiolog, inkluderer bruk av intravenøs immunoglobulin (IVIG) og høydose aspirin.
Også kjent som: Mukokutant lymfeknude syndrom
Alternativ stavemåte: Kawasaki syndrom
eksempler: Symptomene på Kawasaki sykdom er noen ganger forvekslet med andre barndomsforhold, for eksempel skarlagensfeber.