Alternativer for når ITP ikke løser
For det første kan ITP kategoriseres som:
- primær: Primær ITP skyldes autoimmun blodplate ødeleggelse. Hos barn er de fleste tilfeller primær ITP.
- sekundær: Sekundær ITP er forbundet med en annen tilstand som lupus, HIV, hepatitt C eller kronisk lymfocytisk leukemi.
Primær ITP kan deretter videre deles inn i:
- Nylig diagnostisert: Diagnose til tre måneder.
- vedvarende: ITP som varer mer enn tre måneder.
- Kronisk: Ved vedvarende mer enn tolv måneder, er den merket kronisk.
- ildfast: Denne termen er vanligvis brukt til å definere ITP som krever behandling (pasient har blødningssymptomer) som er ildfast mot første linje behandling (steroider, IVIG, WinRho) eller splenektomi.
Andre-line behandlinger
Utfordringen er for de pasientene som fortsetter å ha blødninger til tross for behandling med første linje. I år tidligere ble splenektomi betraktet som hovedstøtten til andre linje behandling. Splenektomi virker på to måter. Først fjerner den det primære stedet for blodplateutslettelse. For det andre fjerner det noen lymfocytter som produserer anti-blodplateantistoffer som lever i milten. Fjerning av disse lymfocyttene kan øke levetiden til blodplatene.Splenektomi har en kjent historie med over 85 prosent av pasientene svarer, det store flertallet med normalisering av blodplate-teller. Til tross for denne suksessraten er splenektomi ikke uten risiko, særlig livslang risiko for overveldende sepsis (alvorlig bakteriell infeksjon).
På grunn av denne risikoen vurderer noen leger rituximab-behandling på andre linjer. Rituximab er et antistoff som fester seg til B-lymfocytter (en av de hvite blodlegemer som gjør antistoffer), noe som får dem til å bli ødelagt. Med mindre anti-blodplateantistoffproduksjon fra B-lymfocytter, vil blodplättene ikke bli ødelagt. Rituximab blir vanligvis gitt som en IV-infusjon en gang i uken i fire uker, men noen ganger færre uker kan gis. Reaksjonen på rituximab er mer variabel enn splenektomi, mens noen pasienter har varige svar, men andre reagerer.
Tredjelinjebehandlinger
Heldigvis, nå er det tredje-linjede terapier tilgjengelig for ITP. I mange år ble det antatt at i ITP ble blodplater gjort normalt i benmargen, men ble ødelagt når de ble sluppet i sirkulasjon. Profesjonelle nå kjent at blodplatefunksjonen også er svekket. Denne kunnskapen resulterte i utvikling av medisiner kalt trombopoietin (TPO) reseptoragonister.For tiden er det to TPO-reseptoragonister tilgjengelige i USA, eltrombopag og romiplostim. Eltrombopag tas en oral medisin daglig og romiplostim gis en gang i uken som en subkutan injeksjon. Selv om eltrombopag kan virke som en enklere terapi fordi den er tatt med munnen, kan ingen matvarer som inneholder kalsium, spises i flere timer før og etter dosen. Når vedlikeholdsdosen er bestemt, kan voksne lære å administrere romiplostim hjemme.
TPO-reseptoragonister betraktes som kroniske vedlikeholdsmedisiner som brukes til å holde blodplateantallet høyt nok til å forhindre blødning. Disse medisinene kan brukes både hos barn og voksne med kronisk ITP.
Som med mange medisinske behandlinger, kan rekkefølgen på behandling i første, andre og tredje linje variere basert på individuelle pasientegenskaper. Hvis du har spørsmål eller bekymringer om behandlingen din, bør du diskutere dem med legen din.