10 ting folk med demens ønsker du visste om dem
Hvis folk med demens delte sine tanker og følelser med oss, kan disse 10 tingene være noen av de mange tingene de påpeker.
1. De vil gjerne ha en liten respekt
Folk med Alzheimers eller annen demens er ikke barn. De er voksne som hadde jobb, familier og ansvar. De kan ha vært veldig oppnådd i sitt felt. De er mødre og fedre, søstre og brødre.
2. De er ikke døve
Ja, det kan hende du må redusere mengden informasjon du gir på en gang, eller bruk noen andre strategier for å kommunisere effektivt. Men du trenger ikke å snakke veldig høyt hvis de ikke har hørselshemmede, og det hjelper ikke heller å snakke for sakte. Få flere tips for å snakke med dem med demens
3. De er ikke galt om alt
Vi har sett det mange ganger: Personen med demens blir nesten helt ignorert når de sier noe, enten det handler om deres smertenivå eller hva som skjedde i går da deres barnebarn kom til besøk. Du kan ikke alltid tro på alt du hører fra dem med demens, men gi dem høflighet for å tillate muligheten for at de kan være korrekte med jevne mellomrom.
4. De kan bli lei
Er din venn med demens, stirrer sonering ut og stirrer i rommet? Jo, det kan skyldes at deres evne til å behandle informasjon er redusert. Det kan imidlertid også være at de trenger noe annet enn Bingo for å fylle sin tid. Pass på at de har noe å gjøre foruten å sitte der.
5. Et dårlig minne kan være skummelt
Å ikke være i stand til å huske noe kan være veldig engstelig og provoserende. Dette kan være sant om personen er i de tidlige stadiene av demens og veldig klar over sine problemer, så vel som i de midterste stadiene hvor livet bare kan føle seg konstant ubehagelig fordi ingenting er kjent.
6. Bare fordi de ikke kan huske at navnet ditt ikke betyr deg, er ikke viktig for dem
Ikke ta det personlig. I de tidlige stadiene kan det være ditt navn at de ikke kan huske. I mellomstadiene kan det være hele hendelser som er borte, og selv om du forteller historien, kan det ikke komme tilbake til dem. Dette er ikke fordi de ikke bryr seg, det var ikke meningsfylt for dem, eller de velger på en eller annen måte å glemme det. Det er sykdommen.
7. De skal ikke klandre for deres sykdom
Det er ikke deres feil. Ja, det er noen ting som forskningen sier kan redusere sjansene for å utvikle Alzheimers, men det er mange som har utviklet sykdommen til tross for å praktisere de sunne vanene. Vi er fortsatt ikke helt sikker på hva som utløser Alzheimers utvikling, så la tanken på at de burde ha gjort dette eller det for å unngå sykdommen. Det er ingen hjelp til en av dere.
8. Hvordan du sier at noe kan være viktigere enn hva du sier
Din tone og ikke-verbalt kroppsspråk er svært viktig. Vær ekte og klar over hva dine ikke-verbale bevegelser, sukk, øynene eller høy stemme kommuniserer.
9. Behaviors: De velger ikke dem, men de har mening
Ikke bare skriv ut en utfordrende atferd som om de valgte å være vanskelig den dagen. Ofte er det en grunn til at de opptrer som de er. Dette kan inkludere å bli resistiv fordi de er i smerte, å være bekjempe med omsorg fordi de føler seg engstelige eller paranoide eller vandrer bort fordi de er rastløse og trenger litt trening. Ta deg tid til å jobbe med å finne ut hvorfor atferden er der og hvordan du kan hjelpe personen, i stedet for først å foreslå en psykoaktiv medisinering.
10. De trenger deg
Og du trenger dem. Ikke la demens røve deg mer enn deres minne. Fortsett å tilbringe tid med dem og nære forholdet. Selv om Alzheimers endrer ting, trenger vi ikke å gi den muligheten til å dele sine kjære. Du vil begge ha nytte av den tiden du liker sammen.
