Hjemmeside » Hjernens nervesystem » Gener og migrene hodepine

    Gener og migrene hodepine

    Migrene løper ofte i familier, og det har lenge vært antatt at det kan være en genetisk komponent for migreneutsettelse. Forskning i sammenhengen mellom gener og migrene har gitt noen linker, men det er fortsatt en lang vei å forstå når det gjelder forståelse av betydningen og den nøyaktige rollen som arvelighet spiller når det gjelder disse smertefulle og ofte svekkende hodepine.

    Migrene Heredity

    Mens det er mulig å utvikle migrene uten familiehistorie av tilstanden, hvis en av foreldrene dine har migrene, har du omtrent 50 prosent sjanse til å utvikle dem selv. Når begge foreldrene dine har migrene, øker sjansen enda mer. Mens tvillinger og søsken kan ha økt risiko for deling av migrene, er koblingen ikke så sterk som hos foreldrene, og det kan også være miljøfaktorer i spillet.
    En familiehistorie av migrene betyr at du sannsynligvis vil oppleve mer alvorlige migrene typer, inkludert migrene med aura, som involverer nevrologiske symptomer som visuelle endringer og motor svakhet.
    Mellom 7 prosent og 18 prosent av befolkningen opplever tilbakevendende migrene, noe som gjør den til en av de vanligste kroniske lidelsene.
    I tillegg til arvelige faktorer, er det andre som predisponerer en til migrene. For eksempel er kvinner mer sannsynlig å ha migrene enn menn, og episoder faller generelt i frekvens og alvorlighetsgrad etter overgangsalderen.

    Gener forbundet med migrene

    Mens flere forskjellige gener har blitt identifisert som muligens forbundet med migrene, er det ikke helt klart hvordan de arves eller om du trenger å arve mer enn en for å utvikle denne genetiske predisposisjonen.
    Noen mistenkte migränassosierte gener er knyttet til blodkarfunksjonen; nevrotransmittere i hjernen; hormoner, spesielt østrogen; betennelse; eller ionkanaler, som styrer den elektriske aktiviteten til hjernen. For eksempel har TARBP2- og NPFF-gener, både lokalisert på kromosom 12, blitt forbundet med betennelse, migrene med aura og migrene uten aura.
    Et annet gen, TRPV1 (transient relatert potensiell vanilloid type 1), modulerer smertereceptorer, og endringer av dette genet har vært assosiert med hodepine overfølsomhet, kronisk hodepine og migrene.

    Inkonsekvente data

    Andre gener, inkludert metylenetetrahydrofolatreduktasegenet (MTHFR), hadde blitt antatt å være forbundet med migrene, men oppfølgingsundersøkelser viste at mutasjoner i dette genet er ikke sannsynlig å være ansvarlig for disse hodepine. Samlet sett antyder dette resultatet at identifisering av de spesifikke gener som forårsaker migrene og hvordan de arves i familier er mer komplisert enn tidligere antatt.

    Familiel hemiplegisk migrene

    Genetikken av familiær hemiplegisk migrene, en sjelden migrene type, er mer etablert og godt forstått enn genetikk av mer vanlige migrene typer.
    Familiel hemiplegisk migrene er forbundet med mutasjoner i CACNA1A, ATP1A2 og SCN1A, gener som direkte produksjon av hjernens ionkanaler. Denne typen migrene arv er autosomal dominerende, noe som betyr at du bare trenger å arve genet fra en forelder for å utvikle tilstanden.
    Forstå dominerende og resessive gener Familiel hemiplegisk migrene er preget av alvorlige hodepine ledsaget av svakhet på den ene siden av kroppen. Noen ganger kan episodene komme med nummenhet på den ene siden av kroppen, slurred tale, språkforringelse, forvirring og / eller døsighet. I sjeldne tilfeller kan familiær hemiplegisk migrene forårsake migrene episoder med feber, anfall, og til og med koma.
    Imaging studier tyder på at det kan være vaskulære endringer og redusert blodgass til bestemte områder av hjernen under disse episodene. Electroencephalogram (EEG) studier viser også en endring av elektrisk aktivitet i hjernen - beskrevet som spredningstanking - under en hemiplegisk migrene. Dette EEG-mønsteret er i samsvar med mutasjonene som er forbundet med denne tilstanden, da de involverer gener som modulerer elektrisk aktivitet i hjernen.
    En oversikt over hemiplegiske migrene

    Et ord fra Verywell

    Selv om det har vært gener knyttet til migrene, er det ikke vanlig å diagnostisere migrene gjennom genetisk testing. Dette skyldes at en evaluering av symptomene dine, spesielt hvis migrene er nye eller forbundet med nevrologiske defekter, er av større haster når det gjelder behandling og utelukker andre forhold som slag, forbigående iskemisk angrep (TIA) eller meningitt krever ofte raske resultater, gitt sin alvorlige natur.
    Likevel kan forskning i sammenhengen mellom genene og migrene i hvert fall hjelpe leger å finne ut om en persons kroniske migrene er forårsaket av endringer i vaskulær, inflammatorisk, hormonell eller nevrotransmitterende aktivitet, og hjelper til slutt å skreddersy de mest effektive migrene behandlinger.