Introduksjon til dystoni
Dystoni kan påvirke enhver del av kroppen, inkludert armer, ben, trunk, nakke, øyelokk eller ansikt. En av de mest kjente former for dystoni er forfatterens kramper, som påvirker hånden når du skriver. Dette er et eksempel på oppgavespesifikk dystoni, men dystoni kan også skje når som helst. Det kan være intermittent, vedvarende, rytmisk eller tremulous. Som mange nevrologiske problemer blir dystonien forverret av stress eller tretthet.
For å hjelpe til med å behandle dystoni, hjelper det å kategorisere problemet. Det er flere måter å klassifisere dystoni, inkludert alder av utbrudd, kroppslig fordeling, årsak til dystoni og genetikk.
Age of Onset
Når noen under 26 år lider av dystoni, anses dette å være tidlig start. Mens vi ikke vet hvorfor, har tidlig dystoni en tendens til å starte mer i beina enn armene. Ofte er årsaken genetisk.Over 26 år er dystoni mer vanlig i nakken og armer enn bena. I stedet for å være primært genetisk årsak, har dystoni hos eldre mennesker en tendens til å være mer forbundet med eller forårsaket av andre faktorer, selv om dystoni av ukjente årsaker fortsatt er hyppig.
For eksempel er en av de vanligste årsakene til dystoni en reaksjon på en medisin som Reglan, som brukes til å behandle gastrointestinale problemer. Flere andre lidelser i sentralnervesystemet blir vanligere når vi blir eldre, og kan også føre til dystoni. Eksempler inkluderer Parkinsons sykdom, traumatisk hjerneskade eller slag.
Bodily Distribution
Dystoni kan også klassifiseres ved kroppsfordeling. Kanskje det vanligste er fokal dystoni, noe som betyr at bare en kroppsdel er påvirket, som i forfatterens kramper.Neurologer har spesielle navn for noen vanlige typer fokal dystoni. For eksempel kalles en vridningsdystoni i nakken torticollis, og dystonien i øyelokkene kalles blefarospasme.
I segmentdystoni er to kroppsregioner knyttet til hverandre påvirket, og i multifokal dystoni er to ikke-relaterte kroppsregioner dystoniske.
I hemidystonia påvirkes halvdelen av kroppen. Til slutt, i generalisert dystoni, er begge bein og minst en ekstra kroppsdel dystonisk. Dette kan utgjøre en alvorlig genetisk lidelse, eller hvis det skjer på en gang, kan det være et resultat av en narkotisk reaksjon.
Årsaker til dystoni
I primær dystoni er det ingen kjent underliggende skade eller sykdom. Dystonien kan skyldes en genetisk mutasjon, som i DYT1 idiopatisk torsionsdystoni, eller det kan skyldes andre ukjente årsaker.Det er dusinvis av arvelige former for dystoni. Den vanligste er DYT1, som begynner i armen og benet rundt 13 år. Sixty seven prosent av tiden, det utvikler seg til en multifokal eller generalisert dystoni. Andre former for genetisk dystoni er mindre vanlige, inkludert Lubag syndrom, Segawa syndrom og mer. Hver type dystoni har særegne egenskaper. For eksempel påvirker Lubag syndrom menn overveiende. Dystonien i Segawa syndrom har symptomer som forverres om natten og reagerer godt på levodopa medisiner som er mer vanlig brukt til å behandle Parkinsons sykdom.
I sekundær dystoni er dystonien forårsaket av en eller annen form for skade på nervesystemet, for eksempel hjerneskade, eller en medisineringseffekt. Neurodegenerative sykdommer, som Parkinsons sykdom, Wilsons sykdom, Huntingtons sykdom og noen mitokondriale lidelser kan også føre til dystoni.
Noen ganger er det ingen årsak til dystonien. Dette betyr ikke at dystonien ikke kan behandles, skjønt. Fysioterapi, oral og injisert medisiner, og til og med kirurgiske muligheter som dyp hjernestimulering kan være nyttig. I mange tilfeller av dystoni forårsaket av en bivirkning, kan en enkel Benadryl løse problemet. Med så mange muligheter for behandling tilgjengelig, er det viktig at personer med dystoni ser en medisinsk profesjonell for å få den hjelpen de trenger.
