Pick's Disease Behavioral Variant Frontotemporal demens
Hvilke årsaker velger's sykdom?
Pick's sykdom antas å skyldes unormal clustering av tau-proteiner i hjernens frontale og temporale lobes. Disse proteinklumpene er kjent som Pick-legemer. Når de samles i disse lobene, begynner hjerneceller å dø, noe som forårsaker følelsesmessige, atferdsmessige og kognitive endringer i din funksjon.symptomer
De vanligste symptomene på bvFTD er atferdsmessige eller følelsesmessige utfordringer, inkludert tvangsmessig overspising, har en følelsesmessig løsrivelse, gjør sosialt upassende svar og viser hypersexual samtale og handlinger, sammen med irritabilitet, agitasjon, apati og egoisme.Personer med bvFTD kan ha problemer med å holde en jobb, vise en nedgang i hygiene, hakke på bestemte ting, gjøre dårlige økonomiske valg, og avstands familiemedlemmer og venner gjennom deres ufølsomme kommentarer og atferd.
Enkelte individer med bvFTD opplever også bevegelsesvansker som ligner på Parkinsons sykdom, inkludert nedsatt ansiktsuttrykk, muskelstivhet, svakhet og stivhet.
I motsetning til Alzheimers utvikler minnestap vanligvis ikke i bvFTD, og hvis det gjør det, er det ikke før sykdommen er sine senere stadier. Som omsorgsperson kan du da oppdage minnesvansker, samt utfordringer med planlegging eller oppmerksomhet (relatert til lederfunksjon).
I alvorlig bvFTD påvirkes også språket, noe som gjør kommunikasjonen svært vanskelig.
Hvordan er plukket's sykdom forskjellig fra Alzheimer's?
Behavioral variant frontotemporal demens (Pick's disease) har noen overlappende symptomer med Alzheimers sykdom, siden begge sykdommer vanligvis påvirker kognisjon, følelser og atferd. De tidligere symptomene på Pick's sykdom består imidlertid hovedsakelig av endringer i følelser, dom, ledende funksjon og oppførsel, mens i Alzheimers sykdom er minne, orientering og kommunikasjonsunderskudd mer vanlig i utgangspunktet.Diagnose
Diagnose av BvFTD er ofte forsinket fordi det i utgangspunktet kan antas at en berørt person bare er uhøflig, egoistisk, deprimert eller opptatt av karakter. Etter hvert som symptomene utvikler seg, søker familier vanligvis en kliniker hjelp til diagnose og behandling. Diagnosen er avhengig av tilstedeværelsen av flere symptomer som er skissert ovenfor, samt evnen til å utelukke andre demens som Alzheimers eller vaskulær demens. Gjennomgang av de offisielle kriteriene for atferdsvariant FTD kan være nyttig for familiemedlemmer hvis BvFTD er diagnostisert eller behandlet av legen.En MR kan også bistå med diagnostisering av bvFTD fordi det ofte vil vise noen atrofi (krymping) av hjernens frontalbark. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, vil atrofi øke og spre seg til de tidlige områdene, så vel som de basale ganglia.
Prognose og forventet levetid (langsiktige Outlook)
Gjennomsnittlig levetid fra symptomstart er omtrent åtte til ni år, selv om enkelte mennesker kan leve 20 år eller så med sykdommen. Som med demens, kan det være en utfordrende sykdom for omsorgspersoner, så vel som for de som opplever det.Behandling
Behandlingen kan bestå av å forsøke å bruke strategier for ikke-narkotikaproblemer for å dempe bestemt adferd. Noen leger foreskriver antidepressiva som kalles selektive serotoninopptakshemmere (SSRI), som kan hjelpe til med noen av de obsessive-tvangsmessige atferdene som hamstring eller overmåling.Et ord fra Verywell
Det er normalt å føle seg overveldet til tider da du takler utfordringene ved atferdsvarianten frontotemporal demens. Ignorer fristelsen til å prøve å gjøre alt selv; i stedet, ut til støtte for de rundt deg, enten det er gjennom et fellesskapsstøtteprogram, en online diskusjon om BvFTD eller en venn som er villig til å ta deg ut for kaffe eller sitte hjemme hos din kjære mens du tar en lur.I tillegg viser Foreningen for frontotemporal demens lokale støttegrupper, samt elektroniske ressurser og en telefonlinje for hjelp.
