6 virus som kan føre til kreft

Nei en type virus forårsaker kreft. De seks forskjellige virusene som kan forårsake kreft kommer fra forskjellige virusfamilier, har varierte genomer og har forskjellige livssykluser.  
Samlet sett er infeksjon med noen av disse virusene svært vanlig. Heldigvis fortsetter bare en minoritet av mennesker som er smittet med disse virusene å utvikle kreft. Og hvis kreft skulle utvikle seg, ville det ta år eller årtier å ta tak i. Videre er virus på egen hånd utilstrekkelige for å forårsake kreft og må også følge immunosuppresjon, somatiske mutasjoner, genetisk predisponering og eksponering for kreftfremkallende stoffer.
Her er seks typer virus som forårsaker kreft (aka humane svulstvirus):
2

Hepatitt C

Hepatitt C er et RNA-virus. Det forårsaker både akutt og kronisk hepatitt. Kronisk infeksjon med hepatitt C forårsaker skrumplever eller arrdannelse i leveren. I 1 til 2 prosent av de smittede, kan denne cirrhosen til slutt føre til hepatocellulær (lever) kreft. Hepatitt C har også vært knyttet til ikke-Hodgkins lymfom.
Selv om forskere ennå ikke har utviklet en vaksine for hepatitt C, finnes effektive behandlinger for sykdommen, inkludert Olysio, Sovaldi og Harvoni..
3

Hepatitt B

Mens hepatitt C er et RNA-virus, er hepatitt B et DNA-virus. Til tross for å være en annen klasse virus, forårsaker hepatitt B infeksjon med et klinisk kurs som ligner hepatitt C: akutt og kronisk hepatitt, cirrhose og hepatocellulær kreft. 
Hepatocellulær kreft er en aggressiv kreft som dreper et år eller to etter infeksjon. Behandling av hepatocellulær kreft kulminerer i kirurgisk reseksjon av leveren eller levertransplantasjonen.
Heldigvis har vi en vaksine for hepatitt B, og å bli vaksinert kan bidra til å redusere risikoen for leverkreft.
4

Humant papillomavirus (HPV)

HPV er et lite DNA-virus som forårsaker kjønnsvorter. Gjentatt infeksjon med høyrisiko-subtyper av HPV kan resultere i livmorhalskreft. Videre har vedvarende HPV-infeksjon også vært involvert i utviklingen av andre typer kreft, inkludert hode og nakke svulster, hudkreft hos immunsuppressive pasienter (tenk AIDS) og anogenitale kreftformer.
Heldigvis, takket være PAP-smeten, har vi svært effektiv tidlig screening for livmorhalskreft.
5

Human T-lymfocyttvirus type 1 (HTLV-1)

HTLV-1 er et RNA retrovirus. Over hele verden er 5 til 25 millioner mennesker smittet med dette viruset; Imidlertid utvikler bare en minoritet (5 prosent) symptomer. HTLV-1 har en tropisme eller tiltrekning til CD4-celler, en leukemi klonal celle. Tjue til tretti år etter infeksjon med HTLV-1, kan voksen T-celle leukemi utvikles.   
Kjemoterapi kan i utgangspunktet brukes til å behandle voksen T-celle leukemi og resulterer i kortsiktig remisjon etterfulgt av rask gjentakelse av sykdommen. Overlevelsestiden (median) etter utvikling av T-celle leukemi hos voksne er 8 måneder.
6

Epstein-Barr Virus

EBV er et allestedsnærværende virus som vi alle er kjent med - det forårsaker mononukleose. Selv om 95 prosent av mennesker inneholder EBV på halskulturen, er de fleste infeksjoner subkliniske, med en minoritet av mennesker som utvikler klinisk sykdom.
EBV har vært koblet til en rekke kreftformer, inkludert B- og T-celle lymfomer, leiomyosarkom, nasofaryngealkarcinomer, Hodgkins sykdom og post-transplantasjons lymfoproliferativ sykdom.
7

HHV-8 eller Kaposi Sarcoma Herpesvirus

I 1994 ble HHV-8, eller Kaposi sarkomherpesvirus, involvert i utviklingen av Kaposi sarkom, en kreft som forårsaker hud- og munnlidelser (sår) hos de med AIDS. Men hos de med sterkere immunforsvar er HHV-8 sjelden ondartet.
8

Fremtidige terapeutiske anvisninger for humane tumorvirus

Nye terapeutiske tilnærminger til kreft forårsaket av humane tumorvirusene fokuserer på virusgenprodukter som er spesifikke for tumorceller forårsaket av viruset. Ved å utvikle behandlinger som spesifikt målretter celler som er infisert av virus, kan fremtidige behandlingsalternativer spare kroppens friske celler. For tiden drar behandlinger som kjemoterapi og strålebehandling alle celler, som forklarer deres ekkel og alvorlige bivirkninger.
For tiden er den beste måten å forhindre kreft som er sekundær for humane svulstvirus (uansett sjelden), å forhindre eksponering for humane svulstvirus selv. Selv om noen av disse virusene er allestedsnærværende, kan vi forhindre eksponering for visse av disse virusene som hepatitt B og C. Det finnes også hepatitt B- og HPV-vaksinasjoner.