Differensiering i Cell Development
Cellene kan være umodne fordi de vokser raskt fra en ny start, for eksempel i utviklingen av en baby i livmoren; men umodne celler som mangler differensiering forekommer også normalt hos voksne - for eksempel i vev og organer som stadig erstatter gamle celler med nye, som benmarg.
Fullt differensierte celler er de vi lærer om i grunnleggende biologi: for eksempel røde blodlegemer, hjerneceller eller nevroner eller muskelceller. Differensiering er prosessen som former den umodne cellens skjebne, bestemmer cellens tydelige rolle og resulterer i bestemte egenskaper skreddersydd for den voksne cellens formål. En hudcelle er til forskjell fra en blodcelle, for eksempel. En moden, godt differensiert celle har vanligvis en veldig spesifikk rolle å spille, med karakteristika som er typiske for orgel eller vev hvor det lever.
Differensiering i kreft
I kreft kan differensieringsprosessen ikke forekomme normalt. Kreftceller kan bli sittende fast i en fase av differensiering, kan være mindre utviklet og kan ikke fungere så vel som de omkringliggende, sunne celler. Faktisk, noen ganger er disse cellene så dårlig differensiert at de, under et mikroskop, ikke engang ser ut som cellene de utviklet seg fra.Patologer er leger som er opplært til å analysere celler og vev, slik som de som sendes inn i biopsiprøver, for å bestemme seg for sykdommen. Det pleide å være at patologer stole tungt på det som kalles morfologi - hvordan cellene så under mikroskopet: størrelsen, formen eller rikheten av farge når spesielle fargestoffer og flekker ble påført.
Dette er fortsatt gjort og gir viktig informasjon om differensiering, men nå er det andre tester som også brukes. Disse testene kan identifisere spesifikke molekyler på utsiden av cellene som noen ganger kan brukes til å fortelle hvor godt differensiert en celle er.
Differensiering i blodkreft
En av grunnene til at det er så mange forskjellige typer lymfomer er at immunceller har mange stadier av utvikling, differensiering og modning. Hvis du noen gang studerte utviklingen av blodceller eller hematopoiesis, vet du at det ikke er en enkel ting - det er flere stadier og forskjellige typer umodne celler.I tilfelle av blodkreft som leukemi eller lymfom, varierer de kreftformede hvite blodlegemer eller lymfocytter i hvordan "godt differensiert" de er. Når kreft oppstår, slår det ofte cellen - og alle dens kreftige avkom - inn i utviklingsstadiet der kreft begynte.
Dårlig differensiert celler kan være lik utseende til de originale cellene som de utviklet seg fra, men de kan ikke være i stand til å gjøre alle jobbene som forventes av sunne immunceller. Celler som er dårlig differensiert er mindre modne, mer sannsynlig å vokse raskt, og også generelt mer utsatt for kjemoterapi.
Godt differensiert celler ligner på liknende modne celler og så har de en tendens til å dele seg og vokse sakte. Ondartede celler som er godt differensiert, som deres normale kolleger, har en tendens til å vokse sakte.
I enkelte tilfeller kan informasjon om differensiering påvirke prognosen og informere behandlingsbeslutningen. Generelt, "godt differensiert" oversetter til lavere kreft, mens "dårlig differensiert" oversetter til høyere grad av malignitet.
Differensiering og blodkreft klassifisering
Flere klassifikasjonssystemer har blitt brukt til blodkreft gjennom årene.Det nåværende klassifikasjonssystemet, WHO-klassifikasjonen 2008, tar i betraktning flere ulike faktorer for å fastslå type malignitet, og differensiering er en av disse faktorene.
Når dette er mulig, klassifiseres disse malignitetene etter deres "lineage" i:
- Myeloide neoplasmer
- Lymfoide neoplasmer
- Histiocytiske / dendritiske neoplasmer
Du kan da ha moden B-celle lymfomer, som korrelerer med normale stadier av B-celleutvikling og modning. Du kan også ha forløper B lymfoblastisk leukemi / lymfomer - disse er kreft av umodne celler som er forpliktet til å bli medlemmer av B-cellefamilien.
Differensiering og blodkreftbehandling
Et dårlig differensiert lymfom kan vokse raskt og mer mottakelig for kjemoterapi som retter seg mot raskt delende celler.Et annet eksempel på differensiering som kan brukes til pasientens fordel oppstår i akutt promyelocytisk leukemi eller APL. Denne maligniteten er forskjellig fra andre typer AML på viktige måter. En av dem er at når APL-celler ødelegges med kjemoterapi, frigjør de proteiner som kan føre til at kroppens blodproppingsmekanismer går utenfor kontrollen, noe som kan være dødelig.
Forskere oppdaget at APL-celler kunne bli coaxed for å transformere til modne myeloidceller med bestemte stoffer. Siden denne koaksjonen faktisk er differensiering, kalles disse stoffene differensieringsmidler. Siden de umodne blastene ikke dør med denne typen terapi, forblir det skadelige proteinet inne i cellene, og koaguleringsprosessen går ikke ut av kontroll.