Hjemmeside » Kreft » Oppfølging etter lungekreftbehandling

    Oppfølging etter lungekreftbehandling

    Hva trenger du å vite om oppfølging etter lungekreftbehandling? Hvor ofte trenger du å ha klinikkbesøk, blodarbeid og skanning? Hva kommer så?

    Oppfølging og overlevelse

    Forståelse av oppfølging er bare ett aspekt av det som nå er blitt opprettet "overlevelse". Det er endelig blitt anerkjent at folk endrer seg som følge av kreftbehandling. Og akkurat som vi vanligvis anbefaler rehabilitering hvis noen har et slag eller en knærespredning, er det viktig for de som fullfører lungekreftbehandling for å forstå de neste trinnene i helbredelse.
    Hvis du har nådd dette stadiet på reisen, er du sannsynligvis overrasket over noen av dine følelser. Du har kanskje avbildet deg selv som ekstatisk og feirer det øyeblikket behandlingen er ferdig, og lurer på hvorfor du ikke føler deg virkelig den veien. Faktisk, mange mennesker som er i ferd med å ta skrittet - faktisk det brede hoppet over en kløft fra aktiv kreftbehandling til oppfølging og overlevelse - føler seg litt deprimert. Hva nå?

    Overlevelsesplan

    Oppfølging etter at kreft er sjelden diskutert under behandling, eller til og med ved behandlingens slutt. Kreftomsorgen endrer seg, og det anbefales nå at alle har en overlevelsesplan fullført. Omfanget av disse kan fortsatt variere enormt, men det finnes ressurser på nettet hvis du ikke er kjent med disse. Hvor begynner du? Det amerikanske samfunnet for klinisk onkologi tilbyr ASCO overlevelsesplanen som du kan skrive ut. Vi vil også dele mer her ganske snart.

    Oppfølgingsklinikkavtaler

    Når du er ferdig med behandlingen, vil legen din anbefale at du kommer tilbake med bestemte intervaller. Dette vil variere mye avhengig av din type lungekreft, samt respons og bivirkninger under behandlingen. Disse oppfølgingsavtalen vil bli mindre hyppige med tiden, men de fleste kreftoverlevende vil bli sett av sin onkolog, minst hvert år, for resten av livet.
    Formålet med disse besøkene er tre ganger:
    Å overvåke for tegn på gjentakelse - Nesten alle som har hatt lungekreft, bærer en risiko for at sykdommen vil komme seg igjen. Legen din vil stille deg spørsmål (ta en historie) gjøre en fysisk eksamen, og sannsynligvis bestille laboratorietester og bildebehandlingsstudier for å se etter tegn på gjenoppbygging av lungekreft.
    For å sjekke om en annen kreft - Når du har hatt lungekreft, har du større risiko for å utvikle en annen primær lungekreft. I tillegg kan noen av behandlingene for lungekreft, inkludert kjemoterapi og strålebehandling, øke risikoen for å utvikle en annen ikke-relatert kreft som lymfom (kalt sekundær kreft).
    For å sjekke om vedvarende sen effekt av kreft - Bivirkninger av behandling kan ligge lenge etter at kreftbehandling er fullført. I tillegg begynner noen forsinkede effekter først til år, eller til og med tiår etter at behandlingen er fullført.

    Vedlikeholdsbehandlinger

    Ved etterbehandling behandles noen personer med vedlikeholdsmedisiner. Disse kan være medisiner for å holde kreften stabil hvis du fortsatt har tegn på kreft eller for å redusere risikoen for tilbakefall. Det er viktig å ta disse på en vanlig tidsplan og samtidig hver dag.

    Oppfølgingsskanninger

    Hvis du kjenner noen som har avsluttet kreftbehandling, er du sannsynligvis kjent med oppfølgingsskanninger. Disse forårsaker nok angst til å ha fått sin egen betegnelse: scanxiety.  
    Frekvensen av disse skannene vil avta med tiden og varierer for alle, med CT-skanning i brystet gjøres ofte hver tredje måned i tre år, deretter minst årlig. Det er ikke kjent når disse med rimelighet kan stoppes, eller om lavdose-CT-skanning kan være tilstrekkelig etter en stund. Andre tester som bronkoskopi, abdominal ultralyd, hjernen CT og bein skanning kan bestilles på en jevnlig basis for en stund.
    Med skanninger kan du høre om kontroversen i følge opp med CT-skanninger. Spørsmålet om disse skanningen handler om hvorvidt det er en overlevelsesfordel. Vil det oppstå en gjentakelse av kreft før noen symptomer er tilstede, kan det føre til lengre overlevelse eller bedre livskvalitet for overlevende? Mange av disse spørsmålene blir nå behandlet i kliniske studier.

    Holde seg sunn

    Når du er midt i kreftbehandling, er fokuset primært på å overleve. Målet med å spise er å få kalorier og protein, ikke å spise et aggressivt antioksidant diett som i teorien selv kunne være skadelig fordi det kunne "beskytte" kreftceller.
    Når du er ferdig med behandlingen, er det en god tid å ta opp disse bekymringene. Å spise et sunt kosthold er viktig, men for moro skyld er det noen matvarer som kan redusere risikoen for andre lungekreft eller matvarer som kan bidra til å bekjempe lungekreft. Trening er viktig for å redusere risikoen for tilbakefall, og selv om søvnløshet kan synes å være primært et ubehag, kan det hende at du løser dette aggressivt, selv forbedre resultatet.

    Håndtering av fysisk effekt av kreft

    Selv om det ikke snakkes om ofte nok, håndterer mange mennesker sen effekt av lungekreftbehandling. Faktisk gjør de fleste. En studie fant at 10 år etter diagnosen, var 80 prosent av kreftoverlevende fortsatt i behandling med fysiske bivirkninger av kreftbehandling som var betydelig nok til å påvirke livskvaliteten. Det er flere langsiktige bivirkninger av kjemoterapi samt langsiktige bivirkninger av strålebehandling. I tillegg håndterer mange mennesker brystsmerter etter lungekreftkirurgi referert til som post-thoracotomi smertesyndrom. Snakk med legen din om eventuelle symptomer du opplever. Det vanligste for mennesker med lungekreft er:
    • Smerte (spesielt etter thoracotomi smerte)
    • Utmattelse
    • Kortpustethet
    • hoste
    Pulmonal rehabilitering ("lungeterapi") er et relativt nytt område, men studier tyder på at dette kan hjelpe folk å takle langsiktige pusteproblemer relatert til lungekreft.

    Håndtere de emosjonelle effektene av kreft

    Kropp og sinn går hånd i hånd, så det er ikke en overraskelse at de fleste opplever noen varige følelsesmessige arr etter kreftbehandling. Disse kan være alvorlige - som i posttraumatisk stresslidelse hos kreftpatienter - eller mindre alvorlige, som i justeringsforstyrrelser og mild depresjon. Kreft forandrer mennesker, og du kan finne at ditt respons på situasjoner er forskjellig fra hva det ville vært prekreft. For eksempel har det blitt funnet at kreftoverlevende har en tendens til å nærme seg noen ikke-kreftproblemer i sitt liv med unngåelse - håper at det som skjer vil bare gå vekk. Det er fornuftig. Etter kreft blir små ting virkelig små ting, men det er en god ide å adressere endringer som forstyrrer evnen til å leve fullt etter kreft..
    Å håndtere de følelsesmessige sjokkbølgene av kreft betyr ikke at du må se en terapeut - selv om studier med brystkreft overlevende tyder på at dette kan til og med forbedre langvarig overlevelse. Det er mange måter folk kan takle den følelsesmessige etterdyningen av lungekreft. Du vil kanskje bli med i en støttegruppe. Eller kanskje, begynn å journaling din kreft reise. Andre mennesker finner at tankene / kroppsbehandlinger for kreftpatienter kan gjøre en enorm forskjell både i følelsesmessig og fysisk helbredelse etter kreft.

    Koble til andre i Lungekreftfellesskapet

    Selv om du fjernet støttegrupper under behandling, og spesielt hvis du vil fortsette med livet ditt, blir det aktivt på en eller annen måte i det større lungekreftfellesskapet, en av de beste tingene du kan gjøre for deg selv. Dette kan hjelpe på mange måter:
    • For utdanning - Hvis du nettopp har avsluttet behandlingen, er du sikkert klar over hvor dramatisk behandlingen av lungekreft har forandret seg - og hvor raskt. Mellom 2011 og 2015 var det flere nye behandlinger godkjent for lungekreft enn i de fire tiårene før 2011. Like vi får kunnskap daglig om behandlinger, lærer vi mer om gjentakelse. Å være involvert i lungekreft-fellesskapet gir deg muligheten til å høre om disse fremskrittene - noen ganger før samfunnets onkolog gjør det.  
    • For støtte - Bare å ha muligheten til å snakke med andre som har "vært der" er uvurderlig.
    • Å gi tilbake - Du har fått all denne kunnskapen, nå hva skal du gjøre med det? Å gi tilbake betyr ikke at du må bruke enorme mengder tid - faktisk etter lungekreft, har du sannsynligvis mye å gjøre i livet ditt. Ta deg tid til å sjekke inn i noen av alternativene. Kanskje kan du være tilgjengelig for å snakke med noen som har en lignende type lungekreft som nettopp har blitt diagnostisert? Det er også en flip side til dette. Vi vet dessverre at lungekreft noen ganger kommer tilbake. Hvis det noen gang skulle skje, har du nå et fellesskap av mennesker som også har levd det, like ved fingertuppene.