Få informasjon om lungekreft og kliniske forsøk
Formålet med kliniske forsøk
Kliniske studier er forskningsstudier gjort for å vurdere om et stoff eller en behandling er både trygg og effektiv for mennesker. Før det blir brukt i kliniske studier, blir legemidler eller prosedyrer først evaluert i stor grad i laboratoriet og / eller i dyreforsøk.Deltakelse i en klinisk prøve kan gi forskere verdifull informasjon om nye behandlinger; i noen tilfeller kan det også gi sjansen for en kur eller forbedring av pasientens livskvalitet som ikke er gitt av standard terapi. Deltakelse i kliniske studier er frivillig, og enkeltpersoner får lov til å avslutte behandlingen når som helst.
De forskjellige typer kliniske forsøk
Kliniske studier kan kategoriseres både etter typer og faser. Typer av forsøk separeres basert på spørsmålet forskerne forsøker å svare på. Det finnes flere forskjellige typer kliniske studier, inkludert forebyggende forsøk, diagnostiske forsøk, behandlingsforsøk, og de som fokuserer på metoder for å diagnostisere kreft nøyaktig.Faser av kliniske studier er delt basert på hvor langt langs stoffet eller prosedyren er i forskningsprosessen. Det er 4 forskjellige faser av kliniske studier for kreft. Fase 1 kliniske studier er de første som utføres på mennesker og er utformet for å evaluere sikkerheten. Fase 2 studier er gjort for å se om en ny behandling er effektiv.
Fase 3-studier er gjort som det siste trinnet før Federal Drug Administration (FDA) vurderer godkjenning, og brukes primært for å fastslå effektiviteten av et stoff eller prosedyren i forhold til den nåværende "standard of care" -behandlinger som er tilgjengelige.
Det tar i gjennomsnitt 8 år fra det tidspunkt et stoff eller en behandling går inn i en klinisk prøve før den er godkjent av FDA for bruk av allmennheten, men heldigvis jobber denne prosessen raskere for noen nye behandlinger de siste årene..
Deltakelse i en klinisk prøve
Alle kliniske studier har spesifikke krav som må oppfylles for at enkeltpersoner skal delta. Noen av disse er begrenset til visse aldre, stadier av en sykdom eller andre helsemessige forhold. Med lungekreft er enkelte studier designet for å bare studere røykere, og andre kan være begrenset til de som aldri har røykt.Hvordan vite om en klinisk prøve er riktig for deg
Å velge å delta i en klinisk prøve er en veldig personlig beslutning. En klinisk prøve kan gi behandling før den er allment tilgjengelig, men den bærer også potensielle farer. Å tenke på fordelene og risikoen ved kliniske forsøk og stille bestemte spørsmål kan hjelpe deg med å avgjøre om en klinisk prøve er riktig for deg.Finne kliniske forsøk
Din onkolog eller kreftbehandlingssenter kan anbefale en klinisk prøve, eller du kan ønske å søke på egen hånd for et forsøk som passer til din spesielle situasjon. Flere databaser er tilgjengelige som gir lister eller tilsvarende tjenester for de med lungekreft. Noen av disse inkluderer:- Lungekreft Klinisk forsøkssammenligningstjeneste - Flere organisasjoner, inkludert National Lung Cancer Partnership, Lung Cancer Alliance, Lungevity og CancerCare, tilbyr denne personlige konfidensielle tjenesten for å finne kliniske forsøk som kan være et alternativ for deg. Dette er en gratis service der en sykepleier navigator vil se på din spesielle kreft, stadium og annen informasjon, og sammenligne dette med kliniske studier tilgjengelig over hele verden.
- ClinicalTrials.gov - Denne katalogen er levert av National Institute of Health og lister over 55.000 kliniske studier. Forsøk på lungekreft kan bli funnet ved å søke under "lungekreft."
- CenterWatch: Klinisk prøveoppføringstjeneste - CenterWatch gir omfattende lenker til kliniske studier som er tilgjengelige internasjonalt.
- National Cancer Institute - The National Cancer Institute gir koblinger til tusenvis av kreft kliniske studier; Du kan søke etter type kreft og behandlingssted.
