Din risiko for brystkreft hvis moren din hadde brystkreft

Å ha en mor med brystkreft øker sjansen for at du også kan utvikle tilstanden. Din brystkreftrisiko er knyttet til din genetikk og familiehistorie. Mens de fleste brystkreft ikke er arvelig, er det verdifullt å vite om du har familiemedlemmer som noen gang har blitt diagnostisert med sykdommen.
Og en familiehistorie av brystkreft strekker seg utover moderkvinnene som har en mor, søster eller datter som utviklet brystkreft i ung alder (premenopausal), har dobbel risiko for å utvikle brystkreft sammenlignet med kvinner som ikke har denne slektshistorien.
Med nye genetiske testteknikker kan brystkreft gener bli identifisert selv før sykdommen utvikler seg. Å ha et brystkreftgen øker risikoen for å få sykdommen, uansett om du har en familiehistorie av brystkreft eller ikke. Men ikke alle kvinner som har et brystkreftgen vil utvikle brystkreft, og fraværet av brystkreftgener garanterer ikke at du aldri vil utvikle tilstanden, så genetisk testing kan være nyttig, men det er ikke en perfekt måte å vite om du er i fare.

Familiehistorie og brystkreftrisiko

Brystkreft er den vanligste kreft blant kvinner, som påvirker en av åtte kvinner (12 prosent) gjennom hele livet. En familiehistorie av brystkreft kan øke sannsynligheten for å få det.

En kvinne som har en første graders slektning (foreldre, søsken eller barn) med brystkreft, har omtrent 30 prosent sjanse til å utvikle brystkreft
En kvinne som har to første-graders slektninger med brystkreft, har fem ganger risikoen (omtrent 60 prosent sjanse) for å få sykdommen
En kvinne som har en annen graders slektning (besteforelder, moster, onkel, niese, nevø) med brystkreft, har en 22 prosent sjanse for å ha tilstanden
En kvinne med en tredje grad i forhold til brystkreft har en 16 prosent sjanse for å utvikle brystkreft (eksempler på slektsforeldre er oldeforeldre, fetter eller en stor tante eller onkel).
Prostatakreft hos mannlige slektninger øker risikoen for brystkreft, men prosentandelen økning er ikke kjent

Brystkreft eller prostatakreft hos yngre slektninger (premenopausal eller under 50 år) øker risikoen din mer enn å ha eldre slektninger med disse forholdene.

Samle din familiehistorie

Når det gjelder å lære mer om familiens historie, er det nyttig å finne ut om kreft har påvirket flere familiemedlemmer, inkludert besteforeldre, tanter, onkler og fettere.
For å bygge din egen slektshistorie må du vite hvilken type kreft en slektning hadde, hvilken alder de ble diagnostisert, hvis de var kurert, lever fortsatt med kreft eller døde. Andre detaljer, som karakter, type og stadium av kreft er ikke like viktig for deg å vite. Hvis du utvikler brystkreft, vil ditt medisinske team identifisere din egen klasse, type og scene i stedet for å stole på din familiehistorie.
Hvis din mor eller far er i live og i stand til å dele familiens bakgrunn med deg, kan du fylle ut spørreskjemaet om kreftfamiliehistorie som ble opprettet av American Society of Clinical Oncology, og du kan holde rede på informasjonen. Når du har samlet din slektshistorie, vil det være nyttig å beholde denne platen for deg selv og for andre familiemedlemmer som deler noen av familiens medisinske historie.

Samtaler om kreft

Det er også viktig å vurdere å koble sammen med familiemedlemmer ved å spørre om mer enn bare fakta om deres sykdom.
Hvordan håndterte de frykten og usikkerheten? Hvem lente de til støtte? Hvordan feiret de å bli sunn? La dem snakke om hindringene de overlevde, og de tingene de lærte om livet da de kjempet for sykdommen deres. Mens disse samtalene ikke legger til fakta om din helse, gir de en verdifull mulighet til å binde seg.
Snakker til noen som har brystkreft

Bruk din familiehistorie

Du bør sikkert dele din familiehistorie med ditt medisinske team. Legene dine kan gi råd til genetisk rådgivning eller genetisk testing hvis familiehistorikken din antyder at du kan bære et brystkreftgen.
Noen mønstre som kan hente røde flagg inkluderer:

Hvis du har hatt kreft av noe slag før du fyller 50 år
Mer enn en slektning med samme type kreft
Et familiemedlem som har mer enn én type kreft
Et familiemedlem som har kreft som ikke er typisk for det kjønn, som brystkreft hos en mann

Oversikt over mannlig brystkreft

Visse kombinasjoner av kreft, som for eksempel kombinasjonen av brystkreft med eggstokkreft, livmorhalskreft, tykktarmskreft, prostatakreft, bukspyttkjertelskreft eller melanom
Kreft i begge ett organ, for eksempel bilateral bryst- eller eggstokkreft

Når du ikke finner din slektshistorie

Mens mange kvinner allerede vet om deres mor, søster eller datter har hatt brystkreft, har du kanskje ikke denne informasjonen.
Hvis dine nære familiemedlemmer døde i ung alder, hvis noen av dem ikke hadde tilgang til helsevesenet (og kanskje ikke har blitt diagnostisert), eller hvis familiemedlemmer er blitt skilt, vet du kanskje ikke hvilke sykdommer som løper i familien din. Selvfølgelig har du kanskje ikke tilgang til din familiehistorie hvis du ble vedtatt.
Vær trygg på at det er helt greit å ha hull i familiens helsehistorie. Brystkreft screening med mammogrammer og brystundersøkelser er de viktigste verktøyene for tidlig påvisning, uansett om du har en slektshistorie av sykdommen.

Genetisk testing

Din familiehistorie er en oversikt over de sykdommene som familiemedlemmene dine ble diagnostisert med. Genetisk testing er litt annerledes. Du kunne ha arvet et gen for brystkreft, selv om ingen i familien din hadde sykdommen. Og du kan ha en arvelig tendens til å utvikle tilstanden selv om du ikke har et identifiserbart brystkreftgen.
Det er en rekke gener forbundet med brystkreft. De vanligste av disse er BRCA1- og BRCA2-mutasjoner, men det er over 70 identifiserte genmutasjoner assosiert med brystkreft, hvorav noen er beskrevet som ikke-BRCA-genmutasjoner. Og det er en sammenheng mellom brystkreft gener og utfallet av sykdommen.
Genetisk testing krever en kompleks beslutningsprosess. Generene du bør testes for, og den samlede verdien av testen avhenger av en rekke faktorer, blant annet alder, helsemessig historie, slektshistorie, rase og etnisk bakgrunn. For eksempel identifiserer en hjemme-genetisk test brystkreft gener som er mer vanlig blant Ashkenazi-kvinner, men er sjeldne i andre etniske populasjoner.
Genomisk testing og hele exome sekvensering er genetiske tester som kan gi deg informasjon om alle dine gener, ikke bare brystkreft gener. Denne typen testing kan være nyttig, men kostnaden kan ikke være dekket av helsearbeideren din, og "gode" resultater kan gi en falsk følelse av sikkerhet - du kan utvikle brystkreft selv om du ikke har et kjent brystkreftgen.

Et ord fra Verywell

Enten du har en familiehistorie av brystkreft eller ikke, er det måter å redusere din egen risiko. Sørg for at helsepersonellet ditt vet om din mor, søster, datter eller andre familiemedlemmer hadde denne sykdommen, eller hvis du eller noen av dine slektninger bærer et gen for sykdommen. Og definitivt, ikke hopp over dine årlige visninger.
Flere og flere kvinner og menn blir diagnostisert med brystkreft på et tidligere stadium, får mer effektiv behandling og overlever i mange år etter diagnosen. Du må absolutt være årvåken hvis du har en familiehistorie av brystkreft, men det er ikke nødvendig å leve i frykt.