Min relativ ble diagnostisert med Celiac - Hva er risikoen min?

Hvis du har en nær slektning som ble diagnostisert med cøliaki, er sjansene for å utvikle tilstanden også høyere enn normalt. Heldigvis er risikoen din kanskje ikke så høy som du kan bekymre deg for det ville være. Faktisk er du mye mer sannsynlig å ikke få køliaki, selv om din nære slektning har det.
Selv om det er vanlig at det finnes flere cøliaki i familier, betyr relativ diagnose på ingen måte at du er sikker på å få tilstanden også. Det er mange andre faktorer involvert.
Hvis du er en førstegrads slektning (foreldre, barn, bror eller søster) til en person med køliaki, har du en 1 til 22 sjanse for å utvikle sykdommen i ditt liv, ifølge University of Chicago Celiac Disease Center. Hvis du er en andre graders slektning (tante, onkel, niese, nevø, besteforeldre, barnebarn eller halvbror), er risikoen din 1 i 39.
Det er ingen forskning som indikerer sannsynligheten for at to cøliakforeldre har cøliaki, men genetikk indikerer at det er sannsynligvis høyere enn de 1 i 22 sjanser for førstegrads slektninger. Men igjen er det ikke sikkert, siden det er andre faktorer involvert.
Derfor har personer med nære slektninger blitt diagnostisert en noe stor sjanse for å bli diagnostisert - høyere enn den totale befolkningen, hvor frekvensen er mindre enn 1%, men langt fra en visshet. Og personer med mer avanserte slektninger har blitt diagnostisert, har også en høyere enn gjennomsnittlig sjanse for å bli diagnostisert, men igjen er det langt fra sikkert at de noen gang vil utvikle tilstanden.

Celiac: Genetikk og miljø

Din risiko for cøliaki innebærer genetikk, men det innebærer også andre faktorer, hvorav noen ikke engang er blitt identifisert ennå.
Du vet sikkert at cøliaki er knyttet til dine gener - det store flertallet av mennesker som utvikler tilstanden, bærer minst ett av de to såkalte coeliaksyssegenene (teknisk sett, HLA-DQ2 og HLA-DQ8). 
Du arver de genene fra din mor og / eller far ... som betyr at tilstanden kan løpe i familien din. Hvis du arver gener fra begge foreldrene (som personer med to celiaci-foreldre kan gjøre) så er risikoen sannsynligvis høyere fortsatt.
Men det tar mer enn å ha genet for å få deg til å utvikle køliaki, og faktisk er forskerne ikke sikre på hvorfor noen mennesker med lignende genetikk får celiaci, mens andre ikke gjør det. Køliaki er forårsaket av en kombinasjon av genetikk og faktorer i en persons miljø.
Årsaker og risikofaktorer av kausiasykdom I noen mennesker kan stress eller graviditet virke for å utløse utviklingen av cøliaki siden symptomer på cøliaki begynner kort tid etter en stressende livshendelse eller en graviditet. Men disse forholdene forårsaker ikke faktisk køliaki, og det er mulig at subtile symptomer hadde vært tilstede i lang tid før graviditeten eller stressende hendelsen.

Bli testet for køliaki

Hvis du har en forelder eller en annen nærstående (første grad) slektning som har blitt diagnostisert med cøliaki, anbefaler de medisinske retningslinjene at du blir testet for cøliaki. Dette innebærer å få en blodprøve og så, hvis blodprøven er positiv, gjennomgår en prosedyre kalt en endoskopi for å lete etter celiacrelatert skade direkte i tynntarmen.
Hvis du har en slektning som bare har blitt diagnostisert med tilstanden, kan du kanskje snakke med legen din om å bestille blodprøven, siden du ikke trenger symptomer som skal diagnostiseres med cøliaki.
Du kan også vurdere å bli testet for å se om du bærer en eller begge celiacsykdomsgenene. Denne typen genetisk test av celiac sykdom vil ikke fortelle deg om du faktisk har køliaki (du trenger blodprøven for det), men det vil fortelle deg om du har de "rette" genene for å utvikle cøliaki.

Et ord fra Verywell

Hvis din genetisk testing av køliaki viser at du har "celiacgen", bør du ikke få panikk. De fleste med celiacgenet utvikler aldri tilstanden. Hvis du (eller barnet ditt) bærer genet, er det beste alternativet å få testen anbefalt av legen din, og se nøye på tegn og symptomer på cøliaki. 
Faktisk kan du få antistoffnivåer kontrollert regelmessig via en blodprøve, selv om du ikke har noen åpenbare tegn på sykdommen. Regelmessig overvåking vil tillate at sykdommen blir diagnostisert raskt hvis den utvikler seg, og tidlig diagnose vil dramatisk redusere risikoen for tilhørende komplikasjoner.
På den annen side har du og dine barn (med mindre de har arvet cøliaki-genene fra deres andre forelder), ikke ekstremt lav risiko for å utvikle cøliaki.