DEA Drug Schedule Implikasjoner for apotekere

Mange effektive og allment foreskrevne medisiner produserer narkotiske og potensielt dødelige bivirkninger. Apotekere, andre helsepersonell og myndigheter og politimyndigheter må sørge for at pasienter med legitime medisinske behov har tilgang til de legemidlene mens de holder folk som vil misbruke medisinene fra å få dem.

DEA Drug Schedules

Kontrollerte stoffplaner kategoriserer stoffer og kjemikalier i henhold til anerkjente helsemessige fordeler, risiko for brukere og sannsynlighet for ikke-medisinsk bruk. Den føderale kontrollerte stoffloven gir US Drug Authority Administration (DEA) autorisasjon for å opprettholde en nasjonal legemiddelplan. Hver stat har også sin egen tidsplan.

Hva planleggingsnummeret angir

DEA deler kontrollerte stoffer i fem kategorier av tidsplaner, som beskrevet nedenfor:

• Planlegg I - Høyt misbrukspotensial, betydelige risikoer, og ingen føderal anerkjent medisinsk bruk. Stoffer i Schedule I inkluderer marihuana, LSD, Spice (syntetisk cannabis) og Ecstasy (MDMA, kort for metylendioksymetamfetamin).
• Plan II - Høyt misbruk, avhengighet og avhengighetspotensial, sammen med vanlige alvorlige bivirkninger. Plan II omfatter opiater og opioider, inkludert narkotiske smertestillende midler fentanyl (for eksempel Duragesic fra Janssen) og OxyContin (forlenget frigjøringsoksykodon fra Purdue Pharma); kokain; og oppmerksomhetsunderskudd / hyperaktivitetsforstyrrelser som Adderall (amfetamin fra Shire) og Ritalin (methylphenidat fra Novartis).
• Schedule III - Moderat sannsynlighet for fysisk avhengighet, men kjent høy risiko for helse og potensial for mental avhengighet. Schedule III inneholder noen anabole steroider, ketamin og lavdose kombinasjon narkotiske analgetika som Vicodin (acetaminophen og hydrokodon fra Abbott Laboratories).
• Plan IV - Begrenset misbruk, avhengighet eller avhengighetspotensial. Schedule IV inkluderer sedativer som Xanax (alprazolam fra Pfizer) og Valium (diazepam fra Roche).

• Planlegg V - Meget lavt misbrukspotensial og mindre helserisiko, til tross for at det inneholder små mengder narkotika. Schedule V inkluderer codeine hostesirup.

En fullstendig og oppdatert liste over tidsplanene er publisert i Tittel 21 Kode for føderale forskrifter på årsbasis.

Hvordan stater kontrollerte stoffplaner forskjellig

Stater avviger ofte fra DEAs regler og veiledning om kontrollerte stoffer. Dette kan sette apotekere og pasienter i fare for føderal prosecution, som ofte skjer i stater som tillater medisinsk bruk av marihuana.
På den annen side virker stater vanligvis foran dea for å kontrollere narkotika som nylig er anerkjent som utgjør risiko. Oregon gjorde pseudoefedrin tilgjengelig bare på resept for å bekjempe ulovlige metamfetaminproduksjonsår før noen føderale PSE-kontrolllover eksisterte. I 2011 var Virginia blant de første statene for å plassere Spice i Schedule I.
Regelmessig kontroll med National Association of State Controlled Substances Authorities er en god måte å holde seg oppdatert på statlige narkotikaplanleggingsbeslutninger og unngå eventuelle juridiske konsekvenser for apotekere.

Det er nødvendig med lisens på US Drug Enforcement Administration

Apotekere og apotek som dispenserer kontrollerte legemidler må ha DEA-lisenser, og det må også doktorer og sykepleiere som foreskriver medisiner. Ingen kontrollert reseptbelagte ordre skal fylles eller dispenseres til en forskriverens DEA-nummer blir bekreftet som gyldig. DEA gir ikke opplysninger om legemiddelregistrering til allmennheten.
Besøk agenturets nettsted for å få lisensansøkings- og fornyelsesdetaljer, sammen med informasjon om bekreftelse av forskriftens nummer. Vær oppmerksom på at staten der du praktiserer, kan legge til ytterligere krav, spesielt når det gjelder medisinsk marihuana.