Ny FDA-advarsel på Viekira Pak og Technivie
Men siden FDA-godkjenningstidspunktet har det vært en rekke tilfeller av leverdekompensasjon under bred klinisk bruk av disse forbindelsene. I henhold til FDA-linken (FDA-linken), "siden godkjenningene av Viekira Pak i desember 2014 og Technivie i juli 2015, ble minst 26 verdensomspennende tilfeller sendt til FDA Bivirkningsrapporteringssystem (FAERS) ansett som mulig eller trolig knyttet til Viekira Pak eller Technivie. I de fleste tilfeller oppstod leverskade i løpet av 1 til 4 uker med start av behandlingen. Noen tilfeller forekom hos pasienter som disse medisinene var kontraindisert eller ikke anbefalt. "I tillegg" AbbVie, identifiserte tilfeller av leverdekompensasjon og leversvikt hos pasienter med underliggende levercirrhose som tok disse legemidlene. Noen av disse hendelsene resulterte i levertransplantasjon eller død. Disse alvorlige utfallene ble rapportert hovedsakelig hos pasienter som tok Viekira Pak, som hadde bevis på avansert sirrose, selv før de begynte behandling med det. "
FDA har foreslått følgende tilleggsinformasjon tildelt pasienter og helsepersonell i stoffetiketten:
- Viekira Pak og Technivie kan forårsake alvorlig leverskade, inkludert livstruende leversvikt, hovedsakelig hos pasienter med underliggende avansert leversykdom.
- Ikke hold opp med disse legemidlene uten å snakke med helsepersonell. Å stoppe behandlingen tidlig kan føre til resistens mot andre hepatitt C-legemidler.
- Kontakt din helsepersonell med en gang om du tar Viekira Pak eller Technivie og opplever noen av disse tegnene og symptomene på leverproblemer:
o Svakhet
o Tap av appetitt
o Kvalme og oppkast
o Gule øyne eller hud
o lyse avføring
- Diskuter eventuelle spørsmål eller bekymringer om Viekira Pak eller Technivie med helsepersonell.
- Les omhyggelig pasientens medisineringsguide som følger med Viekira Pak eller Technivie-reseptene.
- Rapporter eventuelle bivirkninger fra Viekira Pak eller Technivie til helsepersonell og FDA MedWatch-programmet.
Hvis du tar enten Viekira Pak eller Technivie, eller planlegger å starte enten terapi, bør du diskutere dette problemet med helsepersonell.