Informert samtykke i psykologi
Informert samtykke sikrer at en pasient, klient og forskningsdeltakere er klar over alle mulige farer og kostnader som er involvert i en behandling eller prosedyre. Både pasienten som mottar behandling og kundefinansiering, må det være oppmerksom på eventuell skade som kan oppstå.
For informert samtykke til å bli vurdert som gyldig, må deltakeren være kompetent, og samtykket skal gis frivillig.
Elementer av informert samtykke i psykologi forskning
Ifølge den amerikanske psykologiske foreningen må forskerne gjøre følgende for å få informert samtykke fra deltakerne i psykologiforskningen:
- Informer deltakerne om formålet med forskningen, den forventede varigheten av studien og prosedyrene som skal brukes.
- Deltakerne må bli fortalt at de har rett til å avslå for å delta i studien. De må også vite at de kan trekke seg tilbake fra forsøket når som helst.
- Deltakerne må gjøres oppmerksomme på eventuelle konsekvenser av nedgang eller tilbaketrekking fra studien.
- Deltakerne må gjøres oppmerksomme på eventuelle mulige konsekvenser av å delta i studien. Dette inkluderer eventuelle mulige farer, bivirkninger eller ubehag som kan oppstå.
- Deltakere må gjøres oppmerksomme på de potensielle fordelene av forskningen.
- Eventuelle begrensninger på konfidensialitet må oppgis.
- Eventuelle insentiver for deltakelse bør klart identifiseres.
- Deltakerne må bli fortalt hvem de kan kontakte hvis de har spørsmål om forskningen eller rettighetene til deltakerne i studien.
Hvordan får forskere informert samtykke?
Forskere kan få enten skriftlig eller muntlig bekreftelse for å dokumentere og verifisere at alle deltakerne har gitt informert samtykke til å delta. I de fleste tilfeller bruker forskere en forhåndskrevet form som skisserer all nødvendig informasjon og lar deltakerne signere og dato for å bekrefte at de har lest og forstått informasjonen.
Er informert samtykke alltid nødvendig?
Det er noen tilfeller der APA foreslår at psykologer kan gjøre uten informert samtykke. Slike tilfeller inkluderer når det er en rimelig antagelse at forskningen ikke vil forårsake noen nød eller skade. Et annet eksempel er når en studie foregår som en del av vanlig klasserom eller undervisningspraksis.
Studier som involverer anonyme spørreskjemaer, arkivdata eller naturalistiske observasjoner krever ikke informert samtykke så lenge forskningen ikke gir noen risiko for deltakerne. Selv i tilfeller hvor informert samtykke ikke er nødvendig, kan deltakerne til enhver tid trekke seg tilbake.
Informert samtykke og bruk av bedrag i forskning
Hva med tilfeller der bedrag kan være en integrert del av studien? I noen tilfeller kan informere deltakere om eksperimentets natur påvirke deres oppførsel og dermed resultatene.
APA bemerker at bedrageri bare skal skje hvis bruk av slike teknikker er berettiget gitt hva som kan oppnås ved å utføre studien. Det er ofte plikt til et institusjonelt granskingsråd å avgjøre om bruken av bedrag er akseptabel og å gi tillatelse til slike studier å finne sted.
Hvis forskere bruker bedrag som en del av et eksperiment, foreslår etiske retningslinjer at deltakerne skal informeres om bedraget og den sanne naturen av eksperimentet så snart som mulig. Når en slik bedrag er avslørt, bør deltakerne også få muligheten til å trekke tilbake dataene dersom de ønsker det.
