Hjemmeside » Sjeldne sykdommer » MMIH ​​syndrom Symptomer og diagnose

    MMIH ​​syndrom Symptomer og diagnose

    Megacystis mikrokolon intestinal hypoperistalsis syndrom (MMIH), også kjent som Berdon syndrom, skyldes en lidelse i glatt muskel i magen og fordøyelsessystemet. Forstyrrelsen hindrer mage, tarm, nyrer og blære i å fungere riktig.
    Det er ikke kjent nøyaktig hvordan eller hvorfor MMIH-syndrom forekommer. Noen forskere tror det er arvet siden det har vært tilfeller av at søsken blir rammet. Nesten alle kjente tilfeller er i jenter. En årsak til at dette kan være, er at MMIH kan være feildiagnostisert som beskjærebeltsyndrom, spesielt hos gutter.

    symptomer

    Symptomene på MMIH skyldes den underliggende glattmuskelforstyrrelsen. Muskler i indre organer er lakse og utvikler ikke riktig i utero. Symptomer på MMIH er:
    • Megacystis - en gigantisk blære som er svak
    • Mmicrocolon - en for liten tykktarmen
    • Intestinal hypoperistalsis - tynntarmen er bred og svak muskler passerer ikke mat gjennom veldig bra
    Magemusklene er skumle, slik at babyens mage ser rynket ut som en sviske. Den hypoperistalsis fører til forstoppelse og blokkering av tarmen.

    Diagnose

    MMIH ​​er vanskelig å diagnostisere før barnet er født. Unormale indre organer som en forstørret og ikke-blokkert blære kan ses på fosterets ultralyd, men det kan ikke være klart at barnet har MMIH, med mindre barnet hadde søsken med uorden. Når barnet er født, kan fysisk undersøkelse og ultralyd bestemme om MMIH eksisterer.
    I den fysiske undersøkelsen vil leger søke etter presentasjon av symptomer en tidlig indikasjon på tilstanden:
    • En ballong eller forstørret mage
    • Gullfarget oppkast og manglende evne til å passere mekonium (det mørkegrønne stoffet danner den første avføring av et nyfødt spedbarn).
    • Forskjellige viscerale nervesystemsforstyrrelser (som styrer glatt muskel-, hjerte muskel- og kjertelceller)
    • Fordøyelsessystemet problemer inkludert mikrokolon, malrotasjon av tarm og tarm.
    • Malformasjoner av urinveiene
    • Undescended testis i noen tilfeller

    Behandling

    Dessverre er det ingen kur for MMIH (Berdon Syndrome), og utsikterna er dårlige for spedbarn født med det; de fleste dør innen det første år av livet. Spedbarn kan mates intravenøst ​​med spesielle blandinger, men denne typen terapi fører ofte til leversvikt.
    Legene har forsøkt å erstatte alle de defekte indre organene hos spedbarn med MMIH ved transplantasjon. En artikkel i tidsskriftet transplantasjon i 1999 rapportert om 3 jenter med MMIH som fikk transplantasjoner med flere organer. Transplantasjonene mislyktes hos ett barn, som døde; Ett barn døde 17 måneder senere fra lungebetennelse, men det tredje barnet var i live og bra på tidspunktet for artikkelen.
    Et annet forsøk på multi-organtransplantasjon for MMIH fant sted 31. januar 2004. Alessia Di Matteo, Genova, Italia, mottok åtte organer fra et annet spedbarn: leveren, magen, bukspyttkjertelen, tynntarm, tynntarm, milt og to nyrer. Leger ved University of Miami / Jackson Memorial Hospital, hvor operasjonen ble gjort, rapporterte 7 uker senere at Alessia gjorde det bra. Hun må fortsette å ta anti-avstøtende stoffer for resten av livet hennes, men foreldrene hennes anser at en liten pris å betale for livets gave hun har fått.