Hjemmeside » Cystisk fibrose » Blanding Second Hand Smoke and Cystic Fibrosis

    Blanding Second Hand Smoke and Cystic Fibrosis

    Det er ingen hemmelighet at røyking er dårlig for deg. Vi har alle kjent det siden helsevarsel begynte å dukke opp på sigarettpakker i 1965. Det har tatt oss litt lenger tid for å finne ut at puste i brukte røyker er like usunn, men nå vet vi sannheten om det også. Alle som regelmessig blir utsatt for bruksrøyk, er i fare for å utvikle de samme typer sykdommer som hos de som røyker, men personer med cystisk fibrose (CF) har enda større risiko for komplikasjoner ved bruk av brukte røyker.

    Hvorfor er bruksrøyk dårlig?

    Sigarettrøyk inneholder hundrevis av giftige kjemikalier som er kjent for å forårsake kreft og andre sykdommer hos røykere. Røykerne får størst konsentrasjon av kjemikalier, men brukte røyker inneholder nok toksiner til å forårsake sykdom hos personer som regelmessig puster den inn.
    Sigarettrøyk inneholder også irriterende stoffer som forårsaker betennelse i luftveiene, og det ødelegger cilia som strekker luftveiene som forårsaker slim å bli fanget. Inflammasjon og slimoppbygging er problemer som allerede finnes hos personer med cystisk fibrose. Åndedretthåndtering i brukte røyker gjør disse problemene verre.

    Hvilken annenhånds røyk gjør folk med CF

    Studier har vist at eksponering for brukt røyk kan forårsake problemer for personer med cystisk fibrose over og utover de problemene det medfører for andre mennesker.
    Vekttap eller dårlig vektøkning: Den første studien om CF og brukte røyker ble utført på en sommerleir i 1990. Studien viste at barn med CF som regelmessig ble utsatt for bruktrøyk hjemme, fikk mye mer vekt under de to brukte røykfrie uker med leiren enn barna som ikke ble utsatt for bruksrøyk hjemmefra.
    Økt luftveisinfeksjoner: Helt siden 1990-studien er det gjort mange studier som har funnet ut at folk med cystisk fibrose som er utsatt for bruksrøyk, lider av hyppigere og alvorligere lungeinfeksjoner enn de som ikke blir utsatt for røyking.
    Redusert lungefunksjon: En studie utført på Johns Hopkins University i 2008 ga noen oppsiktsvekkende resultater. Hopkins-studien fant at personer med cystisk fibrose som er utsatt for bruksrøyk hjemme har lungefunksjoner 10% lavere enn de med CF som ikke er utsatt for røyking.

    Hvor mye røyk eksponering er ok?

    Det er egentlig ingen trygg mengde røyk; selv en liten eksponering kan forårsake problemer for personer med cystisk fibrose. Ideelt sett bør du ikke puste inn noen røyk i det hele tatt, men det er ganske vanskelig å gjøre i en verden full av røykere. Så, hvordan skal du komme sammen i samfunnet uten å lide konsekvensene av å puste i bruksrøyk? Det beste svaret er at du må finne en balanse mellom de tingene du kan kontrollere og de som du ikke kan.
    Noen ting du kan gjøre:
    • Insister på å holde ditt eget hjem og din bil helt røykfri.
    • Hvis du har venner eller familiemedlemmer som røyker, spør dem om ikke å røyke rundt deg eller barnet ditt med CF.
    • Forklar omfanget av problemene som brukt røyk kan føre til, og spør vennene dine og familie for deres samarbeid.
    • Hvis familien og vennene dine er skeptiske eller er sta, kan du få hjelp fra CF Care Center-teamet og be dem om å skrive et brev om farene ved bruk av røyk.
    • Hold deg unna restauranter og andre offentlige steder som tillater innendørs røyking. Selv om du sitter i de røykfrie delene, vil du fortsatt bli utsatt for brukthånds røyk.