8 tips om å håndtere og leve med Lewy Body demens
1. Opplær personen med Lewy Body demens
En gentleman delte sin historie om de tidlige symptomene han opplevde, og hans lettelse ved å lese og lære alt han kunne om Lewy kroppens demens. Han fant det oppmuntrende og nyttig å vite at han ikke var den eneste der ute som opplevde denne sykdommen, og han lærte hvordan andre klarte å utfordre utfordringene i hans sykdom, spesielt hallusinasjoner.2. Opplær omsorgspersonen
En av utfordringene i å håndtere Lewy kropps demens er at det er mye mer av et mysterium for mange enn Alzheimers sykdom er. Å vite hva du kan forvente er viktig i å håndtere Lewy kropps demens. Du kan lære om symptomer, typisk progresjon, forventet levealder, behandling og mer.For eksempel, hvis du er klar over at sporadiske episoder av besvimelse (synkope) eller plutselig bevissthetstap ikke er uvanlig i Lewy body demens, kan du kanskje føle litt mindre stress når dette skjer siden du allerede vet at det sannsynligvis er grunn til Lewy kroppens demens og ikke noe ekstra tilstand.
3. Fokus på de gode dagene
Lewy kroppens demens er preget av svingninger i evne og funksjon. I motsetning til Alzheimers sykdom, hvor det vanligvis er en langsom og jevn nedgang over tid, kan Lewy kropps demens ha en mye større variasjon av gode dager og dårlige dager. Går inn i hver dag med bevisstheten om muligheten for en dårlig dag, men det fortsatte håpet om en god dag kan påvirke humøret ditt og gi deg mer mental energi til å takle hva det er som dagen bringer.Ikke la de dårlige dagene kaste ut de gode, både som du lever dem i dag og også som du husker dem.
4. Ta vare på omsorgspersonen
Dette er ofte det vanskeligste og viktigste skrittet for å lykkes med demens. Omsorgspersoner kan føle at de ikke har mulighet for respitstjenester, at de er låst inn for å gi 24 timers omsorg, og at ingen andre kan gjøre ting som de gjør for sin kjære. Men det er bare ikke menneskelig mulig å gjøre jobben med å ta vare godt uten å ta en pause en gang i mellom.Kjører på tomt og deretter blir syk, taper temperamentet med din kjære i utmattelse og frustrasjon, eller la andre forhold og støtte forsvinne, er alle skadelige for din evne til å bryr seg utmerket for din kjære.
Se gjennom disse syv tegnene på caregiver burnout. Hvis den listen beskriver deg, er det på tide å vurdere litt ekstra støtte når du bryr deg om din kjære.
5. Legg vekt på evner som forblir
I stedet for å tenke på og snakke om alle tingene som har gått tapt, som mange, identifiserer de som er intakte og gir muligheter til å bruke dem, selv om det er på en endret måte.For eksempel, en gentleman pleide å være arkitekt, så hans kone tok inn en utklippsbok som inneholdt mange bilder av bygningene han designet. Han liker virkelig å gå gjennom bildene og snakke om arbeidet han gjorde. En annen gentleman var en kunstner, så en kunstverkstasjon ble opprettet for ham å kunne fortsette å skape kunst og bruke sine evner.
Disse typer erfaringer hjelper folk å føle seg verdifulle og nyttige. Nesten like viktig, kan de hjelpe omsorgspersonene til å se individet som en begavet person som lever med demens, i stedet for noen som de bare gir omsorg.
6. Vær klok i hvilke slag du velger
Hallusinasjoner er svært vanlige i Lewy kroppens demens. Hvordan du svarer på disse hallusinasjonene, kan gjøre eller ødelegge dagen. Ofte er det ikke verdt å argumentere med personen om unøyaktigheten av hva de "ser" eller "hører" siden til dem, det er veldig ekte.7. Vær forsett på planlegging
Spesielt hvis du bryr deg om din kjære 24 timer i døgnet hjemme, kan det være vanskelig å forsøke å gå ut for å gjøre spesielle ting. Men i de tidligere og midtre stadier av Lewy body demens, å ha noe å se frem til - for både omsorgspersonen og personen med LBD-kan bidra til å øke livets nytelse.
Judy Towne Jennings, som skrev en bok om omsorg for de med LBD etter å ha omsorg for sin egen mann, anbefaler disse spesielle utfluktene og livskvalitetsfaktorene og deler at de bidro til å gi dem begge en grunn til å "gå ut av sengen hver morgen ."
