Hjemmeside » Kreft » Helsepersonell for brystkreft

    Helsepersonell for brystkreft

    Hvis du har de novo metastatisk brystkreft-brystkreft som har spredt seg ved diagnosetidspunktet, vil et kreftpleiehold være nytt for deg. Likevel, selv om din metastaserende brystkreft er en gjentagelse, kan du se på et nytt helsepersonell.
    La oss snakke om spesialister som skal administrere din omsorg, når du kanskje ønsker å få en annen mening, og hvordan du holder kommunikasjonslinjene åpne med helsepersonellet ditt.

    Ditt lag

    I motsetning til dager som gikk da noen med kreft hadde en alpinist som klarte sin omsorg, er det sannsynlig at du vil få et helt team av helsepersonell til å håndtere din sykdom.
    Mens dette tilbyr spesialisert behandling og gjenspeiler de enorme fremskrittene i kreftpleie, kan det være forvirrende når du blir diagnostisert. Hvem er i siste instans ansvarlig for din omsorg? Hvem bør du ringe hvis du har noen bivirkninger? Hvor skal du gå hvis du har et problem i helgene eller etter timer? Og hvordan kan du sørge for at alle disse menneskene kommuniserer?
    Medlemmene av helsepersonellet kan omfatte:
    • Medisinsk onkolog - Din medisinske onkolog er ofte legen som koordinerer omsorgen du mottar fra andre leger og spesialister. Hun er også vanligvis den som ringer hvis du har noen bekymringer.
    • Primærpleie lege - Noen mennesker har i stedet en primærhelsepersonell som en internist eller en familielege som koordinerer deres omsorg. Primary care-leger varierer enormt i sitt komfortnivå når det gjelder å jobbe med personer med metastatisk kreft, og det er viktig å klargjøre dette tidlig i behandlingen.
    • Pasient advokat eller kreft navigator - Mange kreftsentre har nå pasientnavigatorer som spiller en stor rolle i å koordinere spesialistene som styrer omsorgen din.
    • Stråle onkolog - Hvis du vil trenge stråling, for eksempel, hvis du har ben- eller hjernemetastaser, vil du sannsynligvis også ha en stråle-onkolog. Disse legene håndterer doser og planlegging av stråling, samt noen av de relaterte bivirkningene.
    • Onkologi sykepleier - Din onkologi sykepleier kan være et vell av informasjon og er ofte en god første person å ringe med mindre bekymringer.
    • Palliativ omsorgspesialist - Hvis du har et palliative omsorgsteam, kan disse menneskene klare mange av symptomene på kreft og kreftbehandling som smertekontroll og vekttap.

    Andre meninger

    De fleste med metastatisk brystkreft velger å få minst en annen mening. Dette er sant selv om de stoler på legen de ser og er komfortable med behandlingsplanen som er lagt fram.
    En annen mening betyr ikke at du ikke stoler på din leges vurdering. I stedet viser det at du innser at onkologiområdet er stort, noen leger har mer erfaring med noen kreft enn andre, og de onkologene kan ha forskjellige tilnærminger basert på deres erfaring.
    Noen mennesker er redd for at deres leger kan bli opprørt hvis de får en ny mening. Dette er rett og slett ikke sant. Faktisk er det ofte forventet at personer med metastatisk kreft vil få minst en annen mening, og de fleste onkologer vil gjøre det selv selv om de står overfor kreft.
    Et viktig poeng å huske på når du vurderer en annen mening er at du har hatt en annen mening, kan du føle deg mer komfortabel i fremtiden hvis din behandling ikke går som du ønsker.
    I motsetning til at hvis du har hatt mer enn en mening, anbefaler du samme behandling, kan du føle deg mer komfortabel at du valgte de riktige alternativene for å behandle kreft. Du vil ikke finne deg selv andre gjetning og ønsker senere at du hadde fått en annen mening.
    Når du får en mening, er det viktig å finne en lege på en annen klinikk. Med andre ord, ønsker du ikke nødvendigvis å se en annen lege som er en del av samme onkologi praksis. Mange velger å få en ny mening ved et av de større kreftsentrene i National Cancer Institute. I tillegg er noen av disse større sentrene mer sannsynlig å være involvert i å gjennomføre kliniske studier som studerer de nyeste behandlingene.

    Effektiv kommunikasjon

    Vi vet at en åpen kommunikasjonslinje mellom personer med kreft og helsepersonell kan gjøre en stor forskjell i både livskvalitet og en følelse av empowerment over mottatt omsorg. Vi vet også at, akkurat som forhold mellom noen to personer, er kommunikasjon mellom personer med kreft og deres leger utsatt for misforståelser.
    Her er noen tips for å holde kommunikasjonslinjer åpne og redusere muligheten for misforståelser mellom deg og din helsepersonell.
    • Stille spørsmål. Mange spørsmål. Ikke vær redd for å stille spørsmålet igjen hvis du ikke forstår svaret.
    • Ta notater.
    • Be om det du trenger. Noen mennesker finner ut at de ikke vil "plage" sin lege med noen av sine bekymringer. Det er nesten alltid bedre å stille et spørsmål så snart du har det, i stedet for å sette det av for en senere dato.
    • Snakk om du føler at det kan være en misforståelse. De fleste misforståelser er mye enklere å løse med en gang. Hvis du finner det vanskelig å snakke, spør en venn å snakke for deg. Ikke la feilkommunikasjon fester og bli et enda større problem.
    • Vær pasient venter. Ta alltid med noe til å okkupere deg i ventetiden for å gjøre tiden raskere og redusere irritasjonen. De fleste leger liker ikke å være bak og liker ikke å la pasientene vente. Hvis legen din løper, er det sannsynlig at hun hadde en nødsituasjon eller at en tidligere pasient krevde mer tid enn det var planlagt. Husk at neste gang det kan være deg som krever mer enn din tildelte tid. Hvis du vil ha en lege som er der for deg når du trenger det og tar deg tid til å svare på alle dine spørsmål, vil den samme legen sannsynligvis bli sikkerhetskopiert til tider.

      Spørsmål å spørre

      I tillegg til de spørsmålene du kanskje ønsker å spørre om behandling, er det viktig å vite hvem som har ansvaret for å koordinere din omsorg eller hvem du skal ringe i en krise. Forhåpentligvis trenger du ikke å vite svarene på disse spørsmålene, men å forberede deg på forhånd kan redusere mye angst og bekymre deg hvis behovet skulle oppstå.
      • Hvem har ansvaret for å koordinere din omsorg?
      • Hvis du deltar i en klinisk prøve, når skal du ringe klinisk prøveforsker og når skal du ringe et annet medlem av helsepersonellet ditt?
      • Hvem bør du ringe hvis du har noen symptomer i helgene eller etter timer?
      • Hvis du trenger nødhjelp, hvor skal en ambulanse ta deg?
      • Hvilke symptomer kan tyde på en nødsituasjon? Dette er et veldig godt spørsmål å spørre onkologen da svarene vil avhenge av din spesifikke situasjon og behandlingene du mottar. Noen av symptomene som indikerer en nødsituasjon kan ikke være åpenbare for deg.
      • Hvilke typer kriser kan forekomme med kreft som din?