Prostatakreft-brystkreftlinken
Det viser seg at visse genetiske mutasjoner som lenge har vært kjent for å medføre økt risiko for utvikling av brystkreft, også kan føre til økt risiko for prostatakreft hos menn.
Prostatakreft og brystkreft
Mutasjoner i to gener kjent som BRCA1 og BRCA2 har lenge vært kjent for å medføre høyere risiko for bryst og eggstokkreft hos kvinner. Forskere har også nylig funnet at menn med visse mutasjoner av disse to genene kan ha økt risiko for tidlig utbrudd av prostatakreft.Selv om visse mutasjoner av begge gener har vist seg å være forbundet med en høyere risiko for å utvikle prostatakreft ved tidlig utgang, viser det at bevis på at mutasjoner i BRCA2 er sterkere korrelative med prostatakreftrisiko.
Mutasjoner av BRCA-genene har også blitt implisert med en høyere risiko for å utvikle kreft i bukspyttkjertelen, testikkelkreft og mannlig brystkreft.
Tilstedeværelsen av BRCA1- og BRCA2-mutasjoner har også vist seg å løpe i familier. Kvinner og menn med andre nære familiemedlemmer som har mutasjonen, er også mer sannsynlige å ha det selv.
Mens det har blitt vist at menn med visse BRCA1- og BRCA2-mutasjoner har en høyere risiko for å utvikle prostatakreft tidlig i starten, gjør det ikke betyr at de definitivt vil ha en tidlig start på prostatakreft eller at de vil utvikle den i det hele tatt.
I tillegg har de fleste menn som utvikler prostatakreft (inkludert tidlig prostata kreft) ikke BRCA mutasjoner.
Hva disse funnene betyr for menn
Fordi det ikke er en 100 prosent korrelasjon mellom BRCA-mutasjoner og utviklingen av prostatakreft, er det noen debatt om hvorvidt genetisk testing for BRCA-mutasjoner hos menn er nyttig.For menn som har en meget sterk familiehistorie av prostatakreft, kan genetisk testing gi noen informasjon om hvorvidt de deler samme høyrisikologiske genetiske mutasjoner som familiemedlemmer som har utviklet prostatakreft. Hyppigere test for prostatakreft kunne da oppnås dersom mutasjonen ble funnet.
For de fleste menn er imidlertid genetisk testing for å søke etter BRCA-mutasjonene ikke sannsynlig å være til stor nytte. Hvis mutasjonen ble funnet, kan det føre til at en mann gjennomgår tidligere eller hyppig testing, men fraværet av mutasjonen bør ikke overbevise en mann om at han ikke lenger er i fare for prostatakreft (selv tidlig utbrudd av prostatakreft).