Kontrollfag i klinisk forskning

I vitenskapelig forskning er et kontrollfag noen som er vant til å gi grunnlag for sammenligning. Når de individer som tjener som kontrollfag aggregeres sammen, kalles de kontrollgruppen.
Kontrollfag kan brukes i kliniske studier for å få mer informasjon om ulike helseforhold og deres behandlinger. Ofte, men ikke alltid, er kontrollpersonen en sunn frivillig som ikke har noen eksisterende medisinske forhold.
Kontrollfag er vanligvis gjenstand for inkluderingskriterier, noe som betyr at de må ha visse egenskaper for å passe regningen for studien ved hånden, og ekskluderingskriterier, som er karakteristika som kan utelukke at de ikke fungerer som kontrollfag. Slike egenskaper inkluderer alder, kjønn, medisinsk tilstand og medisinsk historie.

Hvordan et kontrollemne kan bli brukt

Det er forskjellige måter som et kontrollemne kan brukes på:
Som en sammenligning med personer med en bestemt tilstand: Kontrollpersoner kan tilhøre en gruppe sunne individer som studeres for å se hvordan deres symptomer, egenskaper eller atferd sammenligner med en gruppe personer som lider av en bestemt helsesykdom. Folk som frivillig til å tjene som sunne kontrollfag, blir ofte betalt for deltakelse i studien.
Motta en placebo: I kliniske studier med hensyn til sikkerheten og effektiviteten til en ny medisinering eller behandling, vil kontrollpersoner være personer som har samme helseproblemer som studiene, men som får placebo eller gjennomgår en "sham" -behandling. Denne gruppen kan bli referert til som "placebo-kontroller". I slike studier blir pasienter tilfeldigvis tildelt enten behandlingsgruppen eller placebokontrollgruppen.
Sammenligning av en ny til en gammel behandling: I denne studien ville kontrollpersoner motta en allerede bevist behandlingsform og deretter bli sammenlignet med at enkeltpersoner får en ny form for behandling.

Undersøk designtyper og effekt på kontrollemner

Det er et par forskjellige typer studieteknikker som involverer kontrollfag:

• Blinddesign: Kontrollpersoner vet ikke at de er i kontrollgruppen eller mottar en placebo.
• Dobbeltblind design: Ingen av kontrollpersonene eller de som administrerer behandlingen, vet hvem som mottar placebo-stoffet eller -skjelken eller en sammenligningsbehandling.

Beskyttelse av kontrollemner

I kliniske kvalitetsstudier er det prosesser på plass for å gi beskyttelse mot skade på kontrollpersoner. Vanligvis kreves informert samtykke, der deltakerne får informasjon om eventuelle risikoer eller fordeler ved å delta i studien. Noen studier må ha sin utforming, og derfor behandling av kontrollemner godkjent av institusjonelle gjennomgangstavler (IRB) og / eller av ulike føderale byråer før de kan gjennomføres.