Pleieprosjektet og hørselsforsinkelsen

Johnnie Sexton, Au.D, kaller det "det mest givende arbeidet jeg har velsignet å gjøre." (J Sexton, personlig kommunikasjon 29. juli 2015). En audiolog med 40 års erfaring, Dr. Sexton, har ledet nonprofitorganisasjonen The Care Project for de siste seks årene. Pleieprosjektet har utviklet seg til en to avdeling organisasjon. En avdeling har et sterkt fokus på direkte inngrep med familier; Pleieprosjektet gir sponsede familieferdigheter for å tillate familier å koble seg til hverandre, utforske deres følelsesmessige reiser og samhandle med fagpersoner som frivillig sin tid til å utdanne omsorgspersoner hvordan man kan forsvare effektivt for sitt barn som er døve eller hardt hørselshemmede. Den andre avdelingen fokuserer på trening fagfolk i følsomhet og justering rådgivning for å bedre utstyre dem til å jobbe med familier med døve eller hørselshemmede fra diagnose fremover. 
Ideen til The Care Project startet for syv år siden da Dr. Sexton ble bedt om å lede et panel på en nasjonal konferanse om state-of-the-art rådgivning i audiologi. Etter å ha samlet en rekke fagfolk, var konsensusen at mens audiologer er gode informasjonsrådgivere, fikk de ikke trening for justeringsrådgivning. Som et resultat var de fleste ikke komfortable med den følelsesmessige komponenten av rådgivende familier med et barn diagnostisert med hørselstap. I løpet av det neste året begynte Dr. Sexton å forbinde med fagfolk, familier og filmindustrien i Wilmington, NC-området. De begynte å filme familier som deler historien om sine følelsesmessige reiser. "Disse filmsegmentene gir en følelse av komfort til foreldre med innseendet på at de ikke er alene, ikke ødelagte, ikke isolerte, at deres barn ikke er unike og at det er støtte blant de familier som deler disse erfaringene." Disse filmene utviklet seg til workshops og ble The Care Project.
Pleieprosjektet har samarbeidet med statlig byråer i 20 stater og har mottatt bevilgningsfinansiering for å utvide til 10 ekstra stater i år. I tillegg til tidlig intervensjon og nyfødte høreapparatprogrammer har The Care Project samarbeidet med universiteter og sykehus i disse landene for å gi et verktøy for fagfolk som arbeider med døve eller høreapparater. Dette verktøyet er et sett med ressurser om følsomhetsproblemene knyttet til reisen og sorgprosessfamiliene opplever når deres barn er diagnostisert med hørselstap. 
For familier som ønsker å bli en del av Care Project, oppfordrer Dr. Sexton dem til å nå ut til ham via Care Care Projects nettside for å være knyttet til områdets ressurser, delta i et tilfluktssted eller diskutere å tilby lokale treningsworkshops. Opplæringsarbeider er åpne for alle som vil berøre familier som går gjennom denne erfaringen - inkludert audiologer, sykepleiere, nyfødte barnehagearbeidere, lærere, sosialarbeidere, psykologer, leger og andre foreldre. Mangfoldet av publikum gir ofte en kraftig læringsopplevelse.
Dr. Sexton bemerket, "Den ideelle reisen for en familie kommer aldri til å være 100% behagelig og glad. Vi prøver å forberede familier på det. Når de står overfor en ny hindring, beslutning eller miljø for deres barn (for eksempel overgang fra tidlig inngrep til førskole), ville vi håpe vi ville utstyre dem [barnene] og deres omsorgspersoner med den følelsesmessige styrken til å bevege seg fremover og talsmann for deres barn. Vi ønsker at deres liv skal være fokusert på håp og lykke, suksess for deres barn; det handler egentlig om livet. Vi snakker om gruppens erfaring fordi sorg er vanlig for alle mennesker. Uansett hva du vil ha for et barn, er det vi vil ha deg til å huske på et barn som er døve eller hardt hørt. "