Hepatitt C Behandling og vedvarende virologisk respons
I nesten alle tilfeller er det ikke sannsynlig at personer med SVR på 24 uker opplever virusrefusjon (dvs. en retur av virus). De fleste undersøkelser antyder at returpriser er så lave som 1 prosent til 2 prosent i slike tilfeller.
Definere SVR og andre virologiske responser
Etter initiering av hepatitt C-terapi, testes blodet for å måle mengden av hepatitt C-viruset (viral belastning). Det endelige målet er å oppnå en uoppdagbar virusbelastning. "Undetectable", i dette tilfellet, betyr ikke nødvendigvis null eller fullstendig fravær av viral aktivitet i kroppen; heller er det definert som å ha nei påvisbare virus i blodet ved hjelp av nåværende testteknologi.Hvert trinn av respons er gitt en klassifisering, med noen stadier som korrelerer til større eller mindre sannsynlighet for behandlingssuksess. Ta en titt på dette diagrammet nedenfor.
Begrep | Betydning | Definisjon | Prognose |
RVR | Rapid viral respons | En uoppdagbar virusbelastning etter fire ukers behandling | Generelt mer sannsynlig å oppnå SVR |
eRVR | Utvidet rask viral respons | En uoppdagbar virusbelastning i uke 12, etter den første RVR | Generelt mer sannsynlig å oppnå SVR |
EVR | Tidlig viral respons | En uoppdagbar virusbelastning eller 99 prosent reduksjon i virusbelastning i uke 12 | Manglende oppnåelse av EVR korrelerer til mindre enn 4 prosent sjanse for å oppnå SVR |
ETR | Slutt på behandlingsrespons | En uoppdagbar virusbelastning oppnådd ved utgangen av uke 12 | Ikke nyttig i å forutsi behandlingsresultater |
Delvis responder | Evne til å oppnå EVR, men ikke i stand til å opprettholde en uoppdagbar virusbelastning 24 uker etter avslutning av behandlingen | Betraktet behandlingssvikt | |
Null responder | Kunne ikke oppnå EVR innen uke 12 | Behandlingen avsluttes typisk hvis EVR ikke oppnås i uke 12 | |
SVR | Vedvarende viral respons | Kunne opprettholde en ikke-påvisbar virusbelastning i 12 uker (SVR-12) og 24 uker (SVR-24) etter avslutning av behandlingen | SVR-24 regnes som en "cure", & # x201D; og pasienter med SVR-12 er vanligvis i stand til å oppnå SVR-24 |
Øke sjansene for å oppnå SVR
En av de viktigste determinanter for SVR-suksess er timing. Behandling, når du har blitt smittet i en kort stund, er noe mer sannsynlig å jobbe enn behandling hos pasienter som har blitt smittet i mange år. Ved å behandle infeksjonen før det er merket leverskade, har du generelt en bedre sjanse til å oppnå en klinisk kur for HCV.I tillegg har nyere klasse direktevirkende antivirale midler (DAAs) hatt en dyp effekt på SVR-frekvensene hos mennesker med kronisk HCV-infeksjon. Selv hos personer med kompensert cirrhose, som tidligere hadde 50/50 sjanse for behandlingssuksess, har SVR-prisene gradvis klatret til 95 prosent og over i mange av disse tilfellene.
Fase III menneskelige studier har beregnet følgende SVR-tall for nybehandlede (naive) og tidligere behandlede (erfarne) pasienter med HCV:
- Daklinza (daclatasvir) brukt med Sovaldi: 98 prosent naiv og 58 prosent opplevd med cirrhosis
- Harvoni (sofosbuvir + ledipasvir): 99 prosent naiv og 94 prosent opplevd
- Sovaldisofosbuvir) brukt med enten ribavirin + peginterferon eller ribavirin alene: 82 til 92 prosent totalt
- Technivie (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir): 99 prosent naiv og erfaren
- Viekira Pak (ombitasvir + paritaprevir + ritonavir sammenpakket med dasabuvir): 95 prosent naiv og erfaren
- Olysio (simeprevir) brukt sammen med ribavirin + peginterferon: 80 til 85 prosent naivt
- Zepatier (grazoprevir + elbasvir) brukt med eller uten ribavirin: 95 prosent naiv og erfaren
Hva mislykkes i å oppnå SVR-midler
Mens målet med HCV-terapi er å effektivt utrydde viruset og å la en person leve et sunt, hepatittfritt liv, bør en pasient ikke fortvile hvis han eller hun ikke klarer å oppnå disse målene. Selv om du bare har delvis respons, har studier vist at fordelene til leveren kan være dyp - ikke bare bremse sykdomsforløpet, men i noen tilfeller reversere fibrose, selv hos dem med merket leverskade.Hvis du feiler din første eller andre behandlingsrunde, ta tid å overvåke blodresultatene hos legen din. Hvis du føler at du er klar til å prøve igjen, kan legen din utføre en rekke tester for å avgjøre hvilke legemidler som gir deg den beste sjansen til å oppnå SVR-suksess.
Grunner til at du ikke kan oppnå SVR
Det er ikke helt klart hvorfor en liten andel pasienter ikke når SVR, men følgende faktorer kan spille en rolle:- Manglende overholdelse av behandling eller fullstendig behandling
- Den spesifikke genotypen av hepatitt
- Underliggende leversykdom
- Et stoffresistent virus
- Samtidig HIV
- Grunnlinje viral belastning
- Alkoholbruk
- Alder