Sustiva (Efavirenz) HIV Drug Information
Sustiva er klassifisert som en ikke-nukleosid revers transkriptaseinhibitor (NNRTI) og er også en komponent i kombinasjonsmedikamentet Atripla (tenofovir + emtricitabin + efavirenz) med faste doser som vanligvis brukes som i førstelinjebehandling i USA..
Sustiva ble godkjent for bruk av US Food and Drug Administration (FDA) 21. september 1998. I Europa og mange andre deler av verden markedsføres stoffet under et annet handelsnavn, Stocrin.
Legemiddelformulering
Sustiva er tilgjengelig i en 600 mg tablett. Den gule, avlange tabletten er filmdrasert og trykt vitnummer "SUSTIVA" på begge sider.Sustiva er også tilgjengelig i 200 mg og 50 mg kapselform. 200 mg kapsler er gullfarget, trykt med "SUSTIVA" på kapselens kropp og "200 mg" på lokket. 50 mg kapsler har en gullhette trykt med "SUSTIVA" og en hvit kropp trykt med "t0 mg."
Sustiva må aldri brukes som monoterapi, men heller i kombinasjon med andre passende antiretrovirale legemidler.
doser
For voksne, ta en 600 mg tablett en gang daglig, ideelt før sengetid og på tom mage. Addtionally:- Hvis det administreres sammen med rifampin (brukes ofte i behandling av tuberkulose-coinfeksjon), øker doseringen til 800 mg en gang daglig for pasienter som veier over 50 kg (50 kg).
- Hvis coadministered med vorikonazol (et antisvindot som brukes regelmessig til behandling av HIV-assosierte opportunistiske infeksjoner), øker vedlikeholdsdosen for vorikonazol til 400 mg to ganger daglig og reduserer Sustiva til 300 mg en gang daglig.
- 7,7 kg (3,5 kg) til mindre enn 11 kg (5 kg): 100 mg
- 11 kg (5 kg) til mindre enn 7,5 kg (150 kg): 150 mg
- 16,5 kg (7,5 kg) til mindre enn 33 kg (15 kg): 200 mg
- 33 kg (15 kg) til mindre enn 20 kg (250 kg): 250 mg
- 44 kg (20 kg) til mindre enn 55 kg (25 kg): 300 mg
- 55 kg (25 kg) til mindre enn 32,6 kg (32,5 kg): 350 mg
- 71,6 lbs (32,5 kg) til mindre enn 88 kg (40 kg): 400 mg
- 88 kg (40 kg) og over: 600 mg
Vanlige bivirkninger
De vanligste bivirkningene ved bruk av Sustiva (i 10% av tilfellene eller mindre) er:- Utslett
- Kvalme
- Svimmelhet
- Hodepine
- Utmattelse
- Søvnløshet
- Oppkast
- Forringet konsentrasjon
- Urolig mage
- Unormale, levende drømmer
- Diaré
- Depresjon
- Nervøsitet / angst
Sustiva-Associated Skin Rashes
I kontrollerte kliniske studier opplevde 26% av pasientene som nylig var utsatt for Sustiva en viss grad av hudutslett, selv om de fleste var milde til moderate i alvorlighetsgrad og vanligvis dukket opp innen de to første ukene av oppstart.Hvis du utvikler utslett kort tid etter at du har startet Sustiva, kontakt legen din eller helsepersonell. I sjeldne tilfeller (mindre enn 1% av tilfellene) kan utslett være alvorlig, og det viser seg at det er feber og blærer, noe som tyder på en potensielt dødelig helkroppsbetennelse som kalles Stevens-Johnsons syndrom, som ikke bare krever avslutning av behandlingen, men medisinsk medisin oppmerksomhet.
I alle andre tilfeller vil utslettene oftest løse seg uten å måtte stoppe behandlingen.
Kontra
Sustiva skal aldri brukes sammen med andre ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere: Edurant (rilpivirin), Intelence (etravirin), Rescriptor (delavirdin) eller Viramune (nevirapin).Pasient med tidligere hypersensitivitetsreaksjon mot Sustiva-inkludert Stevens-Johnsons syndrom (se ovenfor) eller giftige hudutbrudd - bør ikke rechallenged med dette legemidlet eller foreskrevet Atripla, en kombinasjonsmedikamentformulering med faste doser som inkluderer Sustiva.
Sustiva er heller ikke anbefalt når det administreres med hepatitt C (HCV) medikamenter Victrelis (boceprevir) og Olysio (simeprevir) på grunn av tap av terapeutisk effekt for disse to HCV-antiviralene.
