Hjemmeside » HIV / AIDS » Truvada (Tenofovir og Emtricitabin) HIV Drug Information

    Truvada (Tenofovir og Emtricitabin) HIV Drug Information

    Truvada er enkeltpiller, kombinasjonsmedikament med fast dose, bestående av to antiretrovirale midler, tenofovir og emtricitabin, begge klassifisert som nukleotid revers transkriptasehemmere. De to legemiddelkomponentene markedsføres selvstendig som Viread (tenofovir) og Emtriva (emtricitabin, FTC).
    Truvada ble godkjent av U.S. Food and Drug Administration (FDA) i august 2004 for bruk i behandling av HIV, spesielt for voksne og barn over 12 år som veier 77 kg (35 kg) eller mer.
    Truvada ble senere gitt FDA godkjenning i juli 2012 for bruk i forebygging av hiv-oppkjøp hos høyrisikopersoner i en strategi som kalles preexponeringsprofylakse (PrEP).

    formulering

    En samformulert tablett bestående av 300 mg tenofovirdiisopropylfumarat og 200 mg emtricitabin. Den blå, avlange tabletten er filmbelagt og preget på den ene siden med nummeret "701" og det andre med produsentens navn "GILEAD".

    Dosering

    • For pasienter med HIV: en tablett daglig, tatt oralt med eller uten mat.
    • For bruk som PrEP: en tablett daglig, tatt oralt med eller uten mat.
    • For pasienter med nedsatt nyre (nyre): En tablett tas hver 48 timer hvis kreatininclearance er mellom 30-49 ml / minutt. Hvis under 30 ml / minutt eller på hemodialyse, ikke bruk.

    Bruksanvisning

    For pasienter med HIV må Truvada tas i kombinasjonsterapi med andre antiretrovirale midler.
    Når det brukes som PrEP, er Truvada tatt som en del av en omfattende HIV-forebyggingsstrategi, som inkluderer kondomer og andre sikrere sexpraksis.

    Vanlige bivirkninger

    De vanligste bivirkningene som er forbundet med Truvada bruk (forekommer i 5% eller mindre av tilfeller) inkluderer:
    • Kvalme
    • Diaré
    • Utmattelse
    • bihulebetennelse
    • Hodepine
    • Svimmelhet
    • Depresjon
    • Utslett

    Kontra

    Som regel bør ikke et fastdosekombinasjonsmedikament som inneholder tenofovir, emtricitabin eller lamivudin (et annet NRTI-medikament lik emtricitabin) ikke tas med Truvada.
    • HIV-antiretrovirale legemidler: Atripla (tenofovir + emtricitabin + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudin), Complera (tenofovir + emtricitabin + rilpivirin), Emtriva (emtricitabin, FTC), Epivir (lamivudin, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudin) Stribild (tenofovir + emtricitabin + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudin + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudin), Viread (tenofovir)
    • Hepatitt B medisinering: Hepsera (adefovir)

    interaksjoner

    Rådfør deg med legen din dersom du tar noen av følgende:
    • Antikoagulantia: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
    • Ikke-småcellet lungekreftmedisinering: Ofev / Vargatef (nintedanib)

    Behandlingshensyn

    Truvada skal brukes med forsiktighet til pasienter med nedsatt nyrefunksjon (nyre). Vurder alltid estimert kreatininclearance før du starter behandling. Hos pasienter med risiko for nyresvikt, inkluderer estimert kreatininclearance, serumfosfor, urin-glukose og urinprotein når det overvåkes.
    Det må tas forsiktighet ved samtidig administrering av Truvada med HIV-antiretroviralt middel Videx (didanosin). Selv om mekanismer for interaksjon er ukjente, har studier vist at samtidig administrasjon kan øke serumkonsentrasjonen av Videx og øke sannsynligheten for bivirkninger (for eksempel bukspyttkjertel, nevropati). Det anbefales at Videx reduseres til 250 mg hos pasienter som veier 132 kg (60 kg) eller mer.
    Tilgjengelige data fra mennesker og dyr tyder på at Truvada ikke øker risikoen for fosterskader under graviditet. Imidlertid, fordi effekten av tenofovir og emtricitabin på et spedbarn fremdeles er ukjent, anbefales det at mødre ikke ammer hvis de tar Truvada.