Oversikt over Kawasaki sykdom

Kawasaki sykdom er en av mer enn 100 typer leddgikt, ifølge Arthritis Foundation. Kawasaki sykdom er en form for systemisk vaskulitt som utvikler seg hos små barn; 80% av Kawasaki-pasientene er under 5 år.
Tomasaku Kawasaki identifiserte først sykdommen i 1967 i Japan. Før det ble betegnet som Kawasaki-sykdom, var tilstanden kjent som mukokutant lymfeknude syndrom. Det er også referert til som Kawasaki's sykdom, Kawasaki syndrom og infantil polyarteritt.

symptomer

Kawasaki sykdom kan være assosiert med utviklingen av koronararteritt (inflammasjon av koronararteriene) og dannelsen av aneurysmer. I USA er Kawasaki sykdom ansett som den viktigste årsaken til kjøpt hjertesykdom hos barn.
Kawasaki sykdom utvikler seg raskt og går et aggressivt kurs over en periode på uker. Vanligvis løser tilstanden da. Selv om det løser, kan det imidlertid være hjertekomplikasjoner år senere.
Andre symptomer forbundet med Kawasaki sykdom inkluderer:

spiking feber som siste 5 eller flere dager (kreves for å diagnostisere Kawasaki sykdom)
inflammert konjunktiv (øyne) uten pus
røde hakkede lepper
røde slimhinner i munnen
rød tunge som har utseende på en jordbær
utslett på stammen av kroppen
røde håndflater og røde såler av føtter
ødem i hender og føtter
peeling huden på hender, føtter og kjønnsorganer
hovne lymfeknuter vanligvis nær halsen
ledsmerter og hevelse ofte på begge sider av kroppen

Andre uvanlige funn som kan oppstå med Kawasaki sykdom inkluderer aseptisk meningitt, steril pyuria og uretritt, diaré, magesmerter, perikardial effusjon, obstruktiv gulsot og hydrops i galleblæren.

Årsaken

Noen mistenker at det er en smittsom årsak til Kawasaki sykdom, men ingen har blitt bevist. Det er flere immunologiske uregelmessigheter knyttet til Kawasaki sykdom, og noen tror det er en autoimmun tilstand.

Utbredelse

I USA påvirker Kawasaki sykdommen 4000 barn hvert år. Det er mer utbredt i Japan, hvor det ble oppdaget med 5000 til 6000 tilfeller hvert år.

behandlinger

Når sykdommen er diagnostisert, anbefales rask behandling slik at det kan forhindres skade på kranspulsårene og hjertet. Intravenøs immunoglobulin (IVIG) gitt i høye doser regnes som standardbehandling for Kawasaki sykdom. Høydosis aspirin er også en del av behandlingsplanen også. Glukokortikoider brukes vanligvis ikke til å behandle Kawasaki sykdom.
Ved tidlig behandling av Kawasaki sykdom er full utvinning mulig for de fleste, men 2% av Kawasaki sykdomspasienter dør av komplikasjoner av kranspulsbetennelse. Det anbefales at pasienter som har hatt Kawasaki sykdom, har EKG (ekkokardiogram) hvert eller to år for å sjekke om resterende hjerteproblemer.