Hjemmeside » Hjernens nervesystem » Primær Progressiv Aphasia Symptomer, Typer, Behandling og Prognose

    Primær Progressiv Aphasia Symptomer, Typer, Behandling og Prognose

    Primær progressiv avasi, eller PPA, er en type frontotemporal demens som påvirker tale og språk, og dermed ordet "afasi" som refererer til vanskeligheter med uttrykksfulle og / eller mottakelige kommunikasjoner. I motsetning til Alzheimers sykdom forblir kognitiv funksjon intakt i tidlig PPA.

    Symptomer på PPA

    Innledende symptomer på PPA inkluderer vanskeligheter med å tilbakekalle et bestemt ord, erstatte et nært beslektet ord, for eksempel "ta" for "tack" og forståelsesproblemer. Folk med PPA kan ofte utføre intrikate oppgaver, men har problemer med tale eller språk. For eksempel kan de være i stand til å bygge et komplisert hus, men ikke kunne uttrykke seg godt muntlig eller forstå hva andre prøver å kommunisere med dem.
    Når sykdommen utvikler seg, blir det vanskeligere å snakke og forstå skriftlige eller muntlige ord, og mange mennesker med PPA blir til slutt stum.
    I gjennomsnitt begynner å begynne å påvirke hukommelse og andre kognitive funksjoner, i tillegg til atferd, omtrent fem år etter at disse innledende symptomene med språk forekommer..

    Hvem får PPA?

    PPA er klassifisert som en sjelden sykdom, og det er anslått at færre enn 200 000 mennesker i USA lever med denne lidelsen. Imidlertid kan mange være udiagnostisert fordi de kanskje ikke søker medisinsk hjelp eller blir misdiaganosed på grunn av den ukjente med PPA. Interessant, om dobbelt så mange menn enn kvinner utvikler PPA. Gjennomsnittsalderen er 60 år gammel, og de fleste tilfeller varierer fra 40 til 80 år. De som får PPA er mer sannsynlig å ha en slektning med en slags neurologisk problem.

    Hva forårsaker PPA?

    Folk som utvikler PPA viser atrofi i hjerneområdet hvor tale og språk styres. Noen tilfeller av PPA har en genetisk komponent som finnes i en mutasjon av GRN-genet.

    Kategorier av PPA

    PPA kan deles inn i tre kategorier:
    • Semantisk PPA: Personer mister evnen til å si bestemte ord, og deres evne til å gjenkjenne andre ord kan avvise.
    • Agrammatisk PPA: Enkeltpersoner har problemer med å danne fullstendige setninger. De kan for eksempel kunne snakke med substantiver og verb, men ikke kunne koble dem til ord som "til" og "fra". Som agrammatisk PPA utvikler seg, kan enkeltpersoner kjempe med å danne noen ord og kan ha problemer med å svelge og muskelkontroll.
    • Logopenisk PPA: Enkeltpersoner kan oppleve vanskeligheter med å finne de riktige ordene for å snakke, men beholder evnen til å forstå hva andre sier til dem.

    Behandling av PPA

    Det er ikke noe stoff som er spesielt godkjent for å behandle PPA. Behandling av sykdommen inkluderer å forsøke å kompensere for språkproblemene ved å bruke datamaskiner eller iPads, samt en kommunikasjons notatbok, bevegelser og tegning. Kort fortrykt med bestemte setninger eller ord kan også være nyttige når man tillater personen å uttrykke seg. Andre tilnærminger innebærer trening på ordhenting av en taleterapeut.
    I tillegg viste enkelte undersøkelser som involverte språkaktiviteter, kommunikasjonsteknikker, rådgivning og utdanning til personer som bodde hos PPA og deres ektefeller en betydelig forbedring i kommunikasjon og håndtering ved ferdigstillelse.

    Prognose og forventet levetid

    Mens noen personer med PPA er i stand til å fortsette å jobbe lenge, finner andre at de ikke klarer å utføre sin jobb, spesielt hvis arbeidet krever et høyere nivå av kommunikasjon og samarbeid med andre.
    Som med andre frontotemporal demens, er den langsiktige prognosen begrenset. Gjennomsnittlig levetid fra sykdomsstart er 8 til 10 år. Ofte komplikasjoner fra PPA, som for eksempel svelging, ofte fører til en eventuell nedgang.

    Et ord fra Verywell

    Vi ved Verywell forstår at primær progressiv avasi kan være en vanskelig diagnose å motta, både som individ og som familiemedlem til noen med PPA. De fleste drar nytte av å koble sammen med andre i lignende situasjoner som de takler utfordringene som utvikler seg fra PPA. En ressurs tilgjengelig landsdekkende er The Association for Frontotemporal demens. De tilbyr flere lokale støttegrupper, samt online informasjon og telefonstøtte.