Kreftceller hvordan de starter og kjennetegn
typer
Det er så mange typer kreftceller som det finnes typer kreft. Av de hundre pluss typer kreft er hver oppkalt etter typen kreftceller hvor den begynte. Karsinom er kreft som oppstår i epitelceller som strekker kroppsrommet. Sarcomer er kreft som oppstår i mesenkymceller i bein, muskler, blodårer og andre vev. Leukemier, lymfomer og myelom er "blodrelaterte kreftformer" som er "matet" av næringsstoffer i blodet og lymfevæsken slik at de ikke trenger å danne tumorer. Akkurat som kreft kan oppføre seg annerledes enn andre, oppfører ikke alle kreftceller seg på samme måte.Hvordan starter de?
Kreftceller blir vanligvis dannet etter a serie av mutasjoner føre til at de blir stadig mer unormale. Disse mutasjonene er enten arvet eller oftere forårsaket av kreftfremkallende stoffer (kreftfremkallende stoffer) i vårt miljø. At kreft er forårsaket av ikke en, men flere mutasjoner forklarer hvorfor kreft er vanligere hos eldre mennesker, og hvorfor det ofte er multifaktorielt (noe som betyr at det er flere faktorer som virker sammen for å forårsake kreft). Det bidrar også til å forklare en genetisk predisponering for kreft. En genetisk predisponering betyr ikke at du får kreft, men forenklet, hvis noen få mutasjoner allerede er på plass, vil det trolig ta færre kjøpte mutasjoner for at en celle blir kreftig.Prosessen med normale celler som blir kreft går ofte gjennom stadier der cellen blir gradvis mer unormal. Disse stadiene kan omfatte hyperplasi, dysplasi og til slutt kreft. Du kan også høre dette beskrevet som differensiering. Tidlig på en celle kan det se ut som vanlige celler i det organet eller vevet, men da fremdriften oppstår, blir cellen stadig mer utifferentiert. Dette er faktisk hvorfor noen ganger den opprinnelige kilden til kreft ikke kan bestemmes.
Hva gjør dem skille og vokse
En kreftcelle kan ha tusenvis av mutasjoner, men bare et visst antall av disse genetiske endringene i kreftceller forårsaker kreft å dele seg og vokse. Mutasjoner som resulterer i veksten av kreftcellene, kalles "sjåførmutasjoner", mens andre mutasjoner betraktes som "passasjermutasjoner". Normale gener som kalles proto-oncogener kan bli "onkogener" når de er mutert og kode for proteiner som driver veksten av kreft, og gir kreft dets utødelighet. Tumor suppressor gener, derimot, er gener i cellen som forteller at celler skal bremse og stoppe å vokse, reparere skadet DNA, eller fortell celler når de skal dø. De fleste kreftceller har mutasjoner i både onkogener og tumor suppressor gener som fører til deres oppførsel.Kreftceller vs. normale celler
Det er mange viktige forskjeller mellom kreftceller og normale celler. Noen av disse inkluderer:- Vekst: Normale celler vokser som en del av vekst og utvikling som under barndommen, eller å reparere skadet vev. Kreftceller fortsetter å vokse (reprodusere) selv når det ikke er behov for ytterligere celler. Kreftceller mislykkes også i å lytte til signaler som forteller dem å slutte å vokse eller begå celle selvmord (apoptose) når cellene blir gamle eller skadet.
- Evne til å invadere nærliggende vev: Normale celler reagerer på signaler fra andre celler som forteller dem at de har nådd en grense. Kreftceller reagerer ikke på disse signalene og strekker seg til nærliggende vev ofte med fingerlignende fremskrivninger. Dette er en grunn til at det er vanskelig til tider å fjerne kirurgisk svulst kirurgisk. Ordet kreft er faktisk avledet fra det greske ordet carcinos for krabbe, refererer til disse klo-lignende utvidelser i nærliggende vev.
- Evne til å spre (metastasere) til andre deler av kroppen: Normale celler gjør stoffer kalt adhesjonsmolekyler som får dem til å holde seg til nærliggende celler. Kreftceller, som mangler klebrighet forårsaket av disse adhesjonsmolekylene, kan brytes fri og flyte til andre områder av kroppen. De kan reise til nærliggende vev, eller gjennom blodet og lymfesystemet til områder av kroppen langt fra den opprinnelige kreftcellen. For eksempel kan en lungekreftcelle reise (metastasere) til lymfeknuter, hjernen, leveren eller beinene.
- Udødelighet: Normale celler, som mennesker, har en levetid. Når de når en viss alder, dør de. Kreftceller, derimot, har utviklet en måte å "tåle" døden på. På slutten av våre kromosomer er en struktur kjent som en telomer. Hver gang en celle deler seg, blir telomerene kortere. Når telomerer blir kort nok, dør cellene. Kreftceller har funnet ut en måte å gjenopprette telomerer, slik at de ikke fortsetter å forkortes etter hvert som cellen deler seg, og dermed på en måte som gjør dem uødelige.
Hvorfor gjenkjenner kroppen ikke kreftceller som unormal og ødelegger dem?
Et godt spørsmål er, "Hvorfor gjenkjenner kroppene våre ikke og fjerner kreftceller som de ville, sier bakterier eller virus?" Svaret er at de fleste kreftceller faktisk oppdages og fjernes av immunforsvaret. Celler i våre immunceller kalt naturlige morderceller har jobben med å finne celler som er blitt unormale slik at de kan fjernes av andre celler i immunforsvaret. Kreftceller forblir levende, enten ved å unngå deteksjon (de forkler seg på forskjellige måter) eller ved å inaktivere immunceller som kommer til scenen.Immunsystemets evne til å gjenkjenne og eliminere kreftceller antas å være ansvarlig for de uvanlige, men veldokumenterte fenomenene av noen kreftformer som går bort uten behandling av (den spontane remisjon av kreft.) Denne prosessen ligger også i kjernepunktet i nytt felt av kreftbehandling kjent som immunterapi.
Kreftceller fortsetter å forandre seg
Når en kreft er dannet, forblir cellene ikke det samme, men det kan fortsette å fortsette mutasjoner. Dette er faktisk hvorfor motstand utvikler seg til kjemoterapi og målrettede terapimedisiner i tide. Kreftcellen utvikler en mutasjon som gjør det mulig å omgå de skadelige effektene av disse behandlingene.At kreftceller forandrer seg er svært viktig i behandlingen. For eksempel kan en brystkreft som er østrogenreseptor positiv, være østrogen-reseptor-negativ når den kommer tilbake eller sprer seg. Det hjelper også å forklare vallecellerceller i ulike deler av en svulst kan være forskjellig. Dette er referert til som heterogenitet og er også viktig i diagnose og behandling.
Hvordan skiller kreftceller fra preserverøse celler?
Precancerøse celler kan se unormale og ligner på kreftceller, men skiller seg fra kreftceller etter deres oppførsel. I motsetning til kreftceller, har forstadier ikke muligheten til å spre seg (metastasere) til andre områder av kroppen.En ofte forvirrende tilstand er at karsinom-in-situ (CIS.). Karsinom in situ består av celler med unormale forandringer funnet i kreftceller, men siden de ikke har spredt seg utover deres opprinnelige plassering (eller teknisk, har ikke gått utover noe kalt kjellermembranen,) de er ikke teknisk kreft. Siden CIS kan forvandle seg til kreft, blir det vanligvis behandlet som tidlig kreft.
Siste tanker
En analogi for å beskrive kreftceller har vært en bil. Veksten av cellene kan avbildes som en bil som har gasspedalen fast. Samtidig virker bremsene ikke (cellene reagerer ikke på svulster suppressor proteiner.)Vi kan ta denne analogien et skritt videre. Invasjonen av kreftceller kan betraktes som en bil som bryter gjennom en port i et inngjerdet samfunn. Normale celler reagerer på signaler fra nabokjeller som sier "dette er min grense, hold deg unna." Kreftceller er også antisosiale på andre måter. Som de "gjenger" opp med andre kreftceller, som alle blir mer umodne i sine handlinger over tid (på grunn av rask deling), spredte de seg og invadere også andre samfunn.
Men akkurat som kriminalitet ikke har overstyrt USA, er det mange politibetjente (kontrollpunkter) som holder flertallet av celler i kroppen på linje.
Det er faktisk veldig vanskelig for en normal celle å bli en kreftcelle. Det må være unormalt på måter som letter vekst, hemmer reparasjon og død, ignorerer signaler fra naboer, og oppnår en form for utødelighet. Derfor er kreft ikke forårsaket av en enkelt mutasjon, men heller av en rekke mutasjoner. Men vurderer at en milliard celler i kroppene våre deler hver dag, noe er bundet til å gå galt, og mutasjoner forekommer en gang i mellom. Og de gjør det, for en anslått 1,6 millioner mennesker i USA hvert år.
