Coping With Bone Cancer

Folk håndterer kreftes nød og usikkerhet på forskjellige måter. En strategi som ofte hjelper, er å lære nok om kreft for å kunne stille spørsmål om behandling og om hva fremtiden kan holde. En annen tar en dag av gangen og er sikker på å snakke med venner og familie.
Håndtering av bein kreft innebærer justering til diagnosen, gjennomgåelse av behandling, livsforståelse og vant til "ny normal" etterpå.

emosjonell

Først ved du at du ikke trenger å sortere alt ut på en gang. Det kan ta tid å håndtere hvert problem når det kommer opp, og det er både normalt og nødvendig.
Osteosarkom, ewing sarkom og kondrosarcoma er de vanligste primære bein kreft.
American Cancer Society har rike ressurser på mange forskjellige kreftformer, inkludert beincancer, og er et godt sted å starte når du prøver å lese opp på diagnosen din.
Men å håndtere diagnosen innebærer mer enn å lære om benkreft. Be om hjelp når du trenger det. Å snakke med profesjonelle rådgivere, prestegrupper og kreftstøttegrupper kan også være nyttig. Du kan spørre legen din om støttegrupper i ditt område eller gjøre noen undersøkelser online.

Fysisk

Behandlingen av bein kreft kan innebære kirurgi, kjemoterapi, stråling eller en kombinasjon av disse terapiene. Hver behandling er forbundet med sitt eget sett med bivirkninger, og så forskjellige klare ferdigheter og strategier kan være nødvendig på ulike tidspunkter i din kreftreise.
Overvåke med kirurgi og påvirket lemmer
Kirurgi er svært vanlig i behandling av bein kreft. Enhver type operasjon kan ha risiko og bivirkninger, så du bør ikke nøl med å spørre legen hva du kan forvente. Og hvis du har problemer underveis, la definitivt legene dine vite om dem. Leger som behandler mennesker med beinkreft vil ofte kunne hjelpe deg med de spesielle problemene som kan komme opp. Vanligvis er dette en ortopedisk kirurg - en kirurg som spesialiserer seg på muskler og bein - og en som har videre erfaring eller spesialisert seg på behandling av beintumorer.
Det er vanlig at bein kreft påvirker beina eller armene. I dag har mange som har operasjon for bein kreft, det som kalles "lembearbeiding" -prosedyrer.
85 til 90 prosent av pasientene med osteosarkom i appendikulært skjelett (bein, armer, knær og lår) kan gjennomgå lembesparende kirurgiske prosedyrer for å unngå amputasjon.
Limbebevarende kirurgi kan være komplisert og kan inkludere plassering av en kunstig komponent helt inne i kroppen (en endoprostetisk enhet). Slike enheter kan bevare legemets funksjon, men det er ulemper som risikoen for infeksjon og behovet for en revisjonsoperasjon 10 år senere.
Mindre vanlig kan det være nødvendig med amputasjon, noe som kan resultere i behovet for et klart sett av håndteringsevne på grunn av tap av et lem. Tap av et lem kan være utfordrende, og noen mennesker kan føle seg håpløs eller sorg etterpå. Oppfattelsen av ens kroppsbilde kan påvirkes.
Det kan være tilfelle at det å komme til uttrykk for følelsene rundt å ha en amputasjon, kan være like viktig som å vant til de praktiske ting og den "nye normale" i livet etter å ha amputasjon og / eller protese.
Enten du har lemkirurgi eller amputasjon, for pasienter med beinkreft fortsetter kreftreisen etter operasjonen.
Fysisk og ergoterapi spiller en viktig rolle i vellykket rehabilitering etter operasjon for bein kreft.
Både passive og aktive treningsøvelser er viktige for å opprettholde optimal lemfunksjon, og arbeidet hardt for å bli bedre kan være en viktig del av å håndtere.
Håndtering av stråling
Stråling kan brukes som en del av prosessen med å sikre at ingen kreft er igjen etter operasjonen. Det kan også brukes hvis bein svulsten er spesielt vanskelig å fjerne eller hvis det er vanskelig å fjerne hele svulsten kirurgisk.

Vanlige bivirkninger av stråling

Lavt blodtal
Føler seg veldig sliten
Hud endres på behandlingsstedet

Symptomene på strålebehandling kan variere avhengig av hvilken del av kroppen som mottar behandling. De fleste bivirkningene blir bedre etter at behandlingen slutter, men noen kan vare lenger. Alltid kommunisere med kreftpleieholdet ditt om hva du kan forvente som et resultat av behandling.
Håndtering av kjemoterapi
Kjemoterapi kan brukes før kirurgi, etter operasjon, eller både før og etter. Behandlingen har bivirkninger, hvorav mange løses når behandlingen er fullført.

Vanlige bivirkninger av kjemoterapi

Kvalme og oppkast
Føler seg trøtt og svak
Hårtap (som kan være totalt)

Også for mange av de kjemoassosierte bivirkningene som kvalme, finnes det effektive behandlinger som kan brukes til å håndtere dem, så hvis du har bivirkninger, snakk med kreftpleieholdet ditt slik at de vet hva du opplever og kan hjelp.
Coping med målrettede stoffer
Dette er nyere terapier som noen ganger hjelper når tradisjonelle terapier ikke gjør det. Det er bivirkninger, men de har en tendens til å variere avhengig av hvilke legemidler som brukes.

Vanlige bivirkninger av målrettede stoffer

Kvalme
Diaré
utslett
Hodepine
Feber og kulderystelser

Din omsorgsteam vil gi deg beskjed om hva du skal se etter, avhengig av hvilken person som er brukt og din personlige helsemessige historie.

Bone Cancer Doctor Discussion Guide

Få vår utskrivbare veiledning for neste leges avtale for å hjelpe deg med å stille de riktige spørsmålene.

Last ned PDF

Sosial

Venner og familie kan være svært hjelpsomme, og selv om de kanskje ikke alltid forstår dine tanker og følelser på den måten du vil ha dem til, hjelper det ofte å snakke med noen andre om dine håp og frykt.
Å åpne opp for andre om kreftdiagnosen gir dem muligheten til å lære hvordan de best kan støtte deg.
Behandling krever litt tid vekk fra det vanlige livet, uansett om det er skole, høyskole eller arbeid. Selv om det kan være noen bekymringer om å ikke fortelle hele verden at du har kreft, er det viktig å fortelle de som trenger å vite, og det er sannsynlig at de fleste vil være veldig forstående og støttende, kanskje til og med tilby for å hjelpe på noen måte kan de.

Praktisk

survivor
Alle som noen gang har hatt kreft vil på et tidspunkt bekymre seg for at det kommer tilbake, og for enkelte individer kan det være ekstremt vanskelig å ikke bekymre seg for kreft som kommer tilbake. Det kan bidra til å vite at du gjør alt du kan for å løse denne muligheten.
Du vil se kreftlegen din i mange år, lenge etter at du er behandlet. Vær god om å gå til alle oppfølgingsbesøkene. Du vil ha eksamener, blodprøver, skanning, røntgenstråler og muligens noen andre tester for å se om kreft har kommet tilbake. Jo lenger du er kreftfri, desto sjeldnere må du ha oppfølgingsbesøk og tester.
Ingen vil aldri be om å bli diagnostisert med kreft, men mange med kreft sier at det har endret seg på positive måter, eller at de ikke ville være den samme personen i dag uten å ha gått gjennom den erfaringen.
Som nevnt av American Cancer Society, "Du kan ikke forandre det faktum at du har kreft", men du kan alltid endre måten du lever resten av livet på.
Dette inkluderer å ta vare på deg selv fysisk, men også prøve å unngå å bekymre deg for mye. National Cancer Institute har et helt web-hub viet til overlevelse, håndtering av kreft, og mange av problemene som kan komme opp underveis.
Det er også en side av det amerikanske kreftforeningen som er spesifikk for å leve som en osteosarkom-overlevende.

Omsorgssvikt

Både osteosarkom og Ewing sarkom kan forekomme hos relativt unge personer som er avhengig av hjelp fra foreldre og andre. De fleste osteosarkomer utvikler seg i ungdomsårene, noe som er en svært kompleks og delikat tid i en persons liv. Tilsvarende er toppen for Ewing sarkom mellom 10 og 20 år gammel.
Foreldre er med andre ord viktige omsorgspersoner for mange pasienter med beinkreft. Og som enhver større hendelse som påvirker et familiemedlem, kan bein kreft og dets behandling ha en dyp effekt på hele familien.
American Cancer Society har utviklet ressurser for omsorgspersoner og omsorg for barn med kreft. Det er også ressurser som er viet til kreftomsorg, generelt. Ressurser for omsorgspersoner legger ofte vekt på viktigheten av å "ta vare på omsorgspersonen", og påpeke at håpløshet, skyld, forvirring, tvil, sinne og hjelpeløshet kan ta toll på både personen med kreft og omsorgspersonen.

Hva er Caregiver Burnout?

Caregiver burnout er et alvorlig problem som kan kompromittere kvaliteten på omsorg som personen med kreft mottar. Å anerkjenne tegn på utbrenthet er viktig fordi det er ressurser tilgjengelig for omsorgspersoner.
Det nasjonale kreftinstituttet har også gode ressurser på disse emnene, ikke bare når det gjelder å takle kreft og problemene som følger med overlevelse, men også ressurser til familieomsorgere.
Noen ganger etter å ha gjennomgått slike materialer om caregiving, vil folk komme til å lære at de har vært "omsorgspersoner" i mange år - det er bare at de ikke nødvendigvis kaller seg selv ved dette begrep eller identifiserer som sådan.