Diagnostisering av Idiopatisk Lungfibrose Hva kan man forvente

Siden symptomene på idiopatisk lungefibrose (IPF) etterligner de med flere hjerte- og lungebetingelser, tar det ofte en lengre periode å diagnostisere sykdommen. I løpet av denne perioden, ofte et år eller to, ser pasienter ofte flere leger i et forsøk på å finne årsaken til deres symptomer.

Vanlige IPF-symptomer

Som noen andre lungesykdommer, som for eksempel KOL, er det ofte signifikant skade på lungene før symptomene oppstår. Disse symptomene kan omfatte:

• Kortpustethet, spesielt med aktivitet, er vanligvis det første symptomet. Med tiden øker denne pustevansker slik at kortpustet opptrer selv i ro.
• En vedvarende hoste som vanligvis er tørr (ikke-produktiv)
• Kort, rask pusting
• Utmattelse
• Å miste vekt uten å prøve (uforklarlig vekttap)
• Klubber - Klubber er en tilstand der fingrene og tærne blir forstørrede på slutten, som ligner en oppad og ned skje.
• Muskel og felles vondt

Screening for IPF

For tiden er det ikke en screeningtest for IPF, og diagnosen er basert på personer som presenterer med symptomer. Teknikken for screening for lungekreft kan imidlertid hente IPF hos mennesker for hvem screening er godkjent og anbefalt.

Diagnose og Staging

Diagnosen av IPF tar ofte litt tid, med mange mennesker går et år eller to og ser flere leger før diagnosen blir gjort. Årsaken til dette er at de tidlige symptomene på IPF nøyaktig etterligner dem for mange andre forhold, inkludert hjertesykdom. Mange mennesker gjennomgår en omfattende hjerteopparbeidelse før de blir diagnostisert basert på vanlige innledende symptomer.
Noen tester legen din kan bestille inkluderer:

• CT-skanning med høy oppløsning: IPF er vanligvis diagnostisert basert på typiske funn sett på en høyoppløselig CT-skanning av brystet. På en CT-skanning, vises fibrose i hvilken radiolog refererer til som et honeycombed mønster.
• Lungbiopsi: Det er tider når en CT-skanning alene kan bekrefte diagnosen av IPF, men hvis diagnosen er i spørsmålet, kan det anbefales lungebetakelse. Dette kan gjøres som en del av en bronkoskopi, gjennom et lite snitt i brystet (thoraxkopi) eller ved en thorakotomi. Biopsien er utført primært for å utelukke andre potensielle årsaker til lungesykdom som lungekreft eller sarkoidose.
• Andre tester som hjelper til med diagnose og oppstart: En kombinasjon av en eksamen og andre tester gjøres vanligvis for å hjelpe diagnosen, bestemme hvor godt lungene fungerer, og å finne ut hvor langt sykdommen har avansert. Noen av disse inkluderer:
  • Historie og fysisk eksamen.
  • Spirometri - Spirometri er en test utført på å se hvor mye luft kraftig utåndes over en periode på et sekund, og er en indikasjon på lungefunksjon.
  • Andre lungefunksjonstester
  • oksymetri
  • Arterielle blodgasser - Både oximetri og ABG er gjort for å evaluere oksygeninnholdet i blodet.
  • Testing for tuberkulose
  • Blodprøver - Forskning ser på biomarkører som vil bidra til å diagnostisere sykdommen i fremtiden.

• Genetisk predisposisjon: Idiopatisk lungefibrose kan kjøre i familier og visse mutasjoner (på kromosom 11) har blitt funnet å være vanlige i familiær IPF.

Et ord fra Verywell

Hvorvidt ditt tilfelle av IPF tar litt tid å diagnostisere, når du er diagnostisert, vet at du har behandlingsmuligheter tilgjengelig, og flere blir undersøkt og utviklet. Sammen med å ta kontroll over visse livsstilsfaktorer, kan du fortsette å leve godt med idiopatisk lungefibrose.