Oversikt over Hodgkin Lymphoma med blandet cellularitet
Kjennetegn
Blandet cellularitet Hodgkin kan forekomme i alle aldre, selv om det er vanligst hos voksne mellom 55 og 74 år, samt barn under 14 år. Det er like vanlig hos menn og kvinner. Graden av denne typen lymfom ser ut til å ha blitt redusert i forekomsten mellom 1992 og 2011, men dette kan skyldes måten lymfomer klassifiseres i stedet for en sann reduksjon i forekomsten.Det er mer vanlig hos personer som har et immunsystem som fungerer dårlig, for eksempel hos personer med hiv.
Fører til
Det er ikke kjent hva som forårsaker Hodgkin-sykdom, selv om enkelte risikofaktorer er identifisert. Med blandet cellularitetstype lymfom er det en høy forekomst av Epstein-Barr tilstede i kreftcellene, men forskere er fortsatt usikre på det nøyaktige forholdet mellom lymfomer og dette viruset som forårsaker smittsom mononukleose.symptomer
De viktigste symptomene på blandet cellulær sykdom er forstørrede lymfeknuter i nakken, armhulen og magen.Andre organer er mindre sannsynlig å være involvert i denne form for lymfom enn noen andre typer lymfom. Med blandet cellulær sykdom har 30 prosent av milten sin involvering, 10 prosent beinmarg, 3 prosent leveren, og bare 1 til 3 prosent av mennesker har involvering av andre organer.
Diagnose
Diagnosen av lymfom er laget med en lymfeknudebiopsi.Behandling
Mange individer med dette lymfom diagnostiseres med avansert stadiumssykdom, som involverer lymfeknuter både på den øvre delen av kroppen og i magen.For personer med tidlig stadiums sykdom involverer behandlingen vanligvis en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling.
Med avansert scenesykdom består behandlinger ofte av langvarig kjemoterapi og er mindre sannsynlig å involvere bruk av strålebehandling. Kjemoterapi protokoller er diskutert i denne artikkelen om behandling av Hodgkin lymfom.
For de som har et tilbakefall av blandet cellularitet Hodgkin lymfom, eller hvis den første behandlingen feiler, er det flere alternativer. Den ene er å bruke salvage kjemoterapi (kjemoterapi brukes til å redusere volumet av en tumor, men ikke kurere kreften) etterfulgt av høy dose kjemoterapi og autolog stamcelle transplantasjon. Andre muligheter kan omfatte bruk av det monoklonale antistoff Blincyto (brentuximab), immunterapi med en kontrollpunktsinhibitor, en ikke-myeloablativ stamcelle-transplantasjon eller en klinisk prøve.