En oversikt over heterokromi

Heterokromi er en sykdom som gjør at du har to forskjellige farger av iris. Det er noen forskjellige variasjoner av denne tilstanden. Fullstendig heterochromia (heterochromia iridis) er når en iris er en helt annen farge fra den andre. For eksempel kan iris i ett øye være brun, mens den andre er grønn. Delvis eller segmentert heterochromi er når en del av en iris er forskjellig i fargen fra resten av samme iris, mens sentral heterochromi er når du har en ring i en iris som er en annen fargeform, de resterende delene av samme iris.
Heterokromi er også klassifisert i henhold til forskjellen i fargen på irisene. Hypokromisk heterochromi er når den unormale iris har en lysere farge enn den normale mens hyperkromisk heterochromi er når den unormale iris er mørkere enn den vanlige.
Ordet heterochromia oversetter bokstavelig talt til "forskjellige farger" på gresk. Heterokromi er svært sjelden hos mennesker, men det ses ganske ofte hos dyr som katter, hester og hunder. Hvis du er født med det, eller det manifesterer seg kort etter fødselen, kalles det medfødt heterochromi.

symptomer

De fleste tilfeller av heterochromi er tilfeldige, og som sådan kommer de ikke med andre symptomer enn de forskjellige fargete irisene.

Fører til

De fleste som er født med heterochromi, har ingen andre helseproblemer eller symptomer, men i sjeldne tilfeller er det et symptom på en annen medfødt sykdom. Noen av disse sykdommene er:

• Horners syndrom: En sjelden tilstand som skyldes skade på nerver som forbinder hjernen og øynene. Det påvirker vanligvis bare den ene siden av ansiktet og er preget av dunkle øyelokk og permanent små elever på den berørte siden.
• Waardenburg syndrom: En gruppe av genetiske sykdommer som resulterer i endringer i fargen på øynene, huden og håret. Det fører også noen ganger til hørselstap.
• Piebaldism: En relativt ufarlig tilstand som er preget av mangel på pigment i hud, øyne og hår. Personer med denne tilstanden har vanligvis deler av hår, hud og øyne som er lettere enn normalt.
• Sturge Weber syndrom: En tilstand der det er hjerne-, hud- og øyeabnormaliteter på grunn av unormal utvikling av visse blodkar. Personer med denne tilstanden har vanligvis et portvinvinmerke - et rosa / rødt / lilla merke på ansiktene sine.
• Parry-Romberg syndrom: I denne tilstanden svekker huden, myk vev, muskler og noen ganger bein i den ene siden av ansiktet sakte og atrofi. Det er en svært sjelden sykdom, og folk med det lider ofte også av anfall.

• Hirschsprung sykdom: En tilstand som påvirker tykktarmen. Hovedsakelig nyfødte babyer og smårollinger har denne tilstanden, og det gjør dem ikke i stand til å passere avføring lett og riktig.
• Tuberøs sklerose, også kjent som Bourneville syndrom: En sjelden sykdom som involverer dannelse av ikke-cancerøse svulster i mange forskjellige kroppsorganer som hjernen, hjertet, huden, nyrene, øynene og lungene..
• Duane syndrom: Også kjent som Duane Retraction syndrom, har personer med denne tilstanden problemer med å bevege en eller begge øyne innover og / eller utover.

Når en person utvikler heterochromi senere i livet (ervervet heterochromi), kan noen av disse være årsaken:

• neuroblastom: En form for kreft som starter i nervesystemet i det sympatiske nervesystemet. Det påvirker hovedsakelig spedbarn og yngre barn.
• Fuchs syndrom, også kjent som heterochromic cyclitis syndrom: Denne sykdommen, som hovedsakelig påvirker eldre voksne, er preget av dårlig, overskyet syn, refleksfølsomhet og øye smerte. Det skyldes forverring av cellene i hornhinnen, hvis hovedfunksjon er å regulere mengden væske i hornhinnen.
• glaukom: Dette er en progressiv sykdom hvor væske oppbygges i den fremre delen av øyet / øyene og forårsaker skade på optisk nerve der.
• Central retinal ader okklusjon: Blokkering av øyets hoved retinale vene, noe som fører til at blod og andre væsker lekker inn i netthinnen.
• Melanom i øyet: Også kalt okular kreft, dette er kreft som utvikler seg i øyeceller som produserer melanin.
• Øyeskader eller traumer
• Visse typer øyedråper
• Øye operasjon
• Noen av legemidlene som brukes til å behandle glaukom
• diabetes

Det er generelt ingen risikofaktorer forbundet med heterochromi, og det er heller ikke en arvelig sykdom. Imidlertid er det mulig å få heterochromi på grunn av arvelige sykdommer som Waardenburgs syndrom og kardbaldisme.

Diagnose

Heterokromi er diagnostisert av en oftalmolog. De vil undersøke øynene for å bekrefte at det er heterochromi tilstede. Tegn på underliggende eller årsakssykdommer vil også bli utkikket.
Hvis øyeleggen mistenker at heterochromia faktisk er forårsaket av eller er et symptom på en annen sykdom, vil du bli henvist til den spesielle legen som er utdannet til å behandle en slik sykdom for videre diagnose. Dette kan enten være via blodprøver eller genetiske tester. I de fleste tilfeller er dette imidlertid ikke tilfellet, og de forskjellige fargede irisene er ikke ledsaget av andre helseproblemer.
Hva å forvente fra en øye eksamen

Behandling

Vanligvis er det ikke nødvendig å behandle heterochromi dersom det ikke er forårsaket av en annen tilstand. Men hvis du vil at begge øynene dine skal ha samme farge, vil du kanskje bruke kontaktlinser.
Hvis din heterochromi er som følge av en underliggende sykdom eller skade, vil behandlingen være fokusert på tilstanden eller skadene.

Et ord fra Verywell

Hvis du har godartet heterochromi, det vil si at du ikke har noen andre symptomer eller en medisinsk tilstand som forårsaker det, det er ikke nødvendig for deg å være bekymret. Du kan fortsette å leve livet normalt. Og hvis du ikke liker hvordan den ser ut, er kontaktlinser alltid et alternativ. Skreddersydde kontaktlinser kan opprettes for å passe til den spesielle typen heterochromi du har. På den annen side, hvis du oppdager at du eller barnets øyne har endret farge plutselig, bør du se en øyelegge så snart som mulig fordi det kan være tegn på øyeskade eller annen helse tilstand.