Pliktene til en klinisk forskningskoordinator
Ifølge Sokanu er det cirka 55 000 kliniske forskningskoordinatorer i USA, og arbeidsmarkedet for denne stillingen forventes å øke 3,3 prosent gjennom 2027. Gjennomsnittslønnen for en CRC landsomfattende varierer fra $ 35 500 til $ 65 000, ifølge Payscale.com.
På et stort klinisk prøveområde som kliniske studier av Texas, Inc. (CTT) er CRC et primært kontaktpunkt for alle fra sponsorer til markedsføring til rekrutteringsfag for studier. Cynthia Ramos, CRC for kvinners helse studier ved CTT, gir innsikt i hennes erfaring som koordinator.
Hva er en typisk arbeidsuke som for en CRC?
Ramos bemerker at timene kan variere for et CRC, avhengig av arbeidsbelastningen i dine nåværende studier. En CRC plasserer besøk til studiepatienter, men dette er bare en liten del av et CRCs ansvar.Andre oppgaver og ansvar for et CRC kan omfatte:
- Sørg for at hver studere pasient er fullt informert om studien ved samtykke.
- Opprett kilde dokumenter for studiebesøk.
- Tren ansatte som skal jobbe med studien.
- Kommunisere tett med monitorer, sponsorer og etterforskere.
- Utfør prosedyrer som vitale tegn, bloddrag, EKG, og blærsøk, og forsikre deg om at de blir sett av legen ved de påkrevde besøkene..
- Gjør som planleggere. Forsikre om at studietemaer er planlagt med legen og eventuelle andre prosedyrer som kan være nødvendig for å fullføre det besøket, for eksempel pap smears, endometrialbiopsier, mammogrammer, transvaginale ultralyd, beinskanninger, osv..
- Samle laboratorieresultater eller prosedyrerapporter, og forsikre etterforskeren om at de er omtalt i tide.
- Samle informasjon for etterforskere å vurdere og vurdere om en pasient er kvalifisert til å melde seg inn i en studie eller sikker å fortsette hvis de allerede er innmeldt i studien.
- Samle rekvisita fra sponsorer og sørg for at alt er regnskapsført, for eksempel laboratoriesett, tilleggsartikler og undersøkelsesmedisinering.
- Delta i webkonferanser og telekonferanser for hver studieprotokoll for å holde seg oppdatert.
Utdanning, opplæring og ferdigheter som kreves
En bachelorgrad er foretrukket, men ikke nødvendig. Medisinsk kunnskap foretrekkes også. Mange begynner imidlertid å jobbe med forskning uten erfaring og kan få opplæring og erfaring på jobb. Koordinatorer kan bli sertifisert. Dette er et pluss, men ikke nødvendig.Koordinatorer må være gode på multitasking. De må være organisert, selvmotivert og ha gode beslutningsprosesser.
Arbeidsgivere for en klinisk forskningskoordinator
Forskningsanlegg er en typisk arbeidsgiver for CRCs. En annen innstilling jobber på et privat legekontor for en kliniker som også utfører forskning sammen med en privat praksis.Karriere spor
En CRC kan flytte opp til å bli en teamleder, nettstedsleder eller starte en forskningsvirksomhet. De kan til og med jobbe med sponsorer for å bli en klinisk forskningsassistent.Den beste delen av CRC-jobben
Ramos bemerker at hun virkelig nyter samspillet med alle sine fag. "Noen studier siste år, og du bygger et nært forhold til dine studiepatienter. Jeg elsker også å lære, og med forskning kan du lære så mye om medisiner, prosedyrer, medisinske forhold. Jeg føler meg også privilegert og spent på å se når en medisin eller enhet som vi deltok i å undersøke, blir godkjent av FDA. "Utfordringer ved å jobbe som en CRC
Ramos sier at arbeidsbelastningen av besøk og korrespondanse kan være overveldende til tider. Hun legger også merke til presset av møte-tidslinjer i rapportering av hendelser til sponsorer.Lignende yrker
Hvis du er interessert i å forfølge en karriere i klinisk forskning, kan du også være interessert i å lære mer om følgende helsetjenester karriere:- Kvalitetssjef
- Klinisk forskningsassistent
- Regulatory Affairs
