Hvordan vekttap narkotika kan påvirke hjertet ditt
Anti-fedme medisiner som har blitt godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) siden 2010 har vært av stor interesse for og et tema for pågående debatt i kardiologiske samfunnet. Fedme er en kjent risikofaktor for hjerte-og karsykdommer, og livsstilsendringer har lenge vært hovedstøtten som en første behandlingslinje.
Imidlertid er det ikke mulig for personer som endrer livsstil, å fremkalle tilstrekkelig mengde vekttap for å få en sunn innvirkning, eller hos de som ikke har kunnet gjennomføre anbefalte livsstilsendringer som et sunt kosthold og trening, kan anti-fedme medisiner ha en rolle. Disse medisinene kan komme med kardiovaskulære risici, og til Dr. Vorsanger og kollegaer publiserte en gjennomgang og sammendrag av de kardiovaskulære effektene av disse agensene i et utgaven av august 2016 av Journal of American College of Cardiology, disse kardiovaskulære bivirkningene ble ikke godt beskrevet.
Effekter av Saxenda (Liraglutide)
Saxenda (liraglutide) ble godkjent av FDA 23. desember 2014, som et behandlingsalternativ for kronisk vektbehandling. I USA blir Saxenda markedsført av Novo Nordisk, Inc. Dette stoffet tilhører en større klasse medikamenter, kjent biokjemisk som glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) reseptoragonister, som ble opprinnelig markedsført for behandling av type 2 diabetes.Versjonen av Saxenda (liraglutide) som brukes til behandling av diabetes er faktisk en lavere dose liraglutid som markedsføres under navnet Victoza. Victoza / Saxenda øker følsomheten til cellene i bukspyttkjertelen til glukose, slik at bukspyttkjertelen kan fungere bedre for å bidra til å fjerne glukose (sukker) fra blodet.
Saxenda forårsaker også vekttap ved å fungere på sentrale veier i hjernen for å fremme matfett, slik at folk føler seg fulle raskere. Denne sentrale handlingen kan redusere appetitten og føre til å spise mindre, noe som igjen resulterer i vekttap.
Men hvilke effekter har Saxenda på hjertet? I kliniske studier ble Saxenda funnet å føre til en liten dråpe i systolisk blodtrykk (topptalet) på omtrent 2,8 millimeter kvikksølv. Imidlertid ble behandling med Saxenda også vist å være forbundet med en økning i hjertefrekvensen på 3 slag per minutt. Eldre vekttapsykdommer som økte hjertefrekvensen ble til slutt funnet å være forbundet med mer alvorlige hjerte-bivirkninger, så dette er et område av bekymring og et viktig område å se på for videre forskning.
Det skal bemerkes at, for nå, kliniske forsøk som for eksempel SCALE Maintenance trial, som ble rapportert i International Journal of Obesity av Wadden og kolleger i 2013, har funnet alvorlige kardiale hendelser (som hjerteinfarkt og hjertedød) å være sjeldne med Victoza / Saxenda; Faktisk var slike alvorlige hendelser faktisk lavere i Victoza / Saxenda-gruppen enn hos placebo-gruppen (de som ikke tok Victoza / Saxenda).
I SCALE Maintenance trial selv var det bare en død på grunn av hjertesvikt, og at døden oppstod i placebogruppen; Studiedeltakere som tok Victoza / Saxenda hadde ingen alvorlige hjertehendelser i det hele tatt.
Kanskje mest imponerende, i LEADER-studien, ble de kardiovaskulære resultatene rapportert på nettet i New England Journal of Medicine i juni 2016 ble rundt 9.300 pasienter med diabetes som hadde høy risiko for kardiovaskulær sykdom, undersøkt, og etter fem år hadde de som tok Victoza en lavere dødsrate på grunn av hjerte-og karsykdommer, samt lavere hjerteinfarkt og hjerneslag.
Fra slike resultater vurderer mange eksperter mer seriøst sannsynligheten for at Victoza faktisk kan bidra til å forebygge hjerte-og karsykdommer hos pasienter med diabetes. Det er imidlertid svært viktig å merke seg at denne konklusjonen ikke kan ekstrapoleres til pasienter uten diabetes som bare tar Saxenda for vekttap. Studiene som trengs for å evaluere slike kardiovaskulære effekter av Saxenda ved 3 mg-dosen som brukes til behandling av fedme, har simpelthen ikke blitt gjort.
Effektene av Contrave (naltrexon / bupropion)
Contrave (naltrexon / bupropion) ble godkjent av FDA den 10. september 2014, for behandling av fedme. Det markedsføres av Orexigen Therapeutics, Inc., og inneholder to medisiner innen en pille: naltrexon og bupropion.Naltrexon, brukt alene, ble opprinnelig godkjent av FDA som behandling for opioidavhengighet og alkoholavhengighet. Bupropion, brukt alene, er godkjent og brukes til behandling av depresjon, sesongbasert affektiv lidelse (SAD) og røykeslutting.
Sammen i utvidelsestableten Contrave kombinerer de to medisinene seg for å forårsake vekttap.
Begge disse legemidlene har tidligere blitt funnet å ha bivirkninger som involverer hjertet og kardiovaskulærsystemet. Spesielt synes effekten av Contrave på hjertefrekvens og blodtrykk å være ugunstig. I kliniske studier ble Contrave funnet å øke både blodtrykk og hjertefrekvens.
På den annen side har effekten av Contrave på kolesterolprofilen vist seg å være ganske gunstig, med økning sett i HDL-kolesterol (vanligvis kalt det "gode" kolesterolet) og reduksjoner i både LDL-kolesterolet (det "dårlige" kolesterolet) og triglyserider (fettsyrer i blodet).
Virkningen av Qsymia (phentermin / topiramat)
Qsymia (phentermin / topiramat) ble godkjent av FDA i 2012 og markedsføres av VIVUS. Som Contrave inneholder den også to medisiner innen en pille: phentermin og topiramat.Phentermine kan i seg selv undertrykke appetitt og øke kroppslige energiforbruk, noe som resulterer i vekttap. Faktisk er phentermin ikke et nytt stoff for dette formålet, som det ble godkjent i 1959 av FDA for kortsiktig behandling av fedme. Det har tradisjonelt vært begrenset av visse bivirkninger, da gitt at dets virkemekanisme innebærer økt nivå av noradrenalin (adrenalin) i kroppen.
Topiramat har derimot en noe uklar mekanisme for å forårsake vekttap, med flere baner som postuleres, inkludert separate reduksjoner i appetitt- og fettvev. Topiramat alene, brukt i en høyere dose enn dosen som vises i Qsymia, kan føre til vekttap på 2,2 prosent til 5,3 prosent av den første kroppsvekten.
Qsymia kombinerer både phentermin og topiramat i en enkelt pille og ved lavere doser enn det som brukes alene. Qsymia ble testet i fire kliniske studier, og til slutt skyldes FDA på grunn av dets kardiale bivirkninger at informasjonen vises på etiketten, og angir at bruken ikke anbefales hos pasienter med nylig eller ustabil hjertesykdom.
Kardiale bivirkninger som har vært opptatt av denne medisineringskombinasjonen inkluderer høyere hjertefrekvenser, med spesiell bekymring for utvikling av takykardi (rask hjerterytme) hos enkelte pasienter.
Hvorfor er det behov for anti-fedme medisiner?
Med American Medical Association (AMA) som offisielt utpeker fedme som en sykdom i 2013, ble over en tredjedel (35 prosent) av amerikanske voksne bærere av den siste kroniske sykdommen forbundet med økt risiko for hjerte-og karsykdommer.Selv om terapeutisk livsstil endres, gjennom sunne kosttilskudd og mer fysisk aktivitet, er fortsatt den foretrukne førstlinjestrategien for å miste vekt, har mange personer med fedme funnet det vanskelig av ulike grunner å oppnå tilstrekkelig vekttap gjennom livsstilsendringer alene. Skriv inn anti-fedme narkotika, som adresserer behovet for ekstra medisinske alternativer for behandling av fedme.
Hva bør du gjøre hvis du tar en av disse stoffene?
Altid diskutere med legen din eventuelle mulige bivirkninger av en ny medisin, og sørg for at legen din vet din fulle medisinske historie - spesielt hvis du har noen historie med hjerte-og karsykdommer, inkludert høyt blodtrykk, hjertesykdom eller slag.Hvis du bruker en av de ovennevnte medisinene, og du opplever noen av de kardiale bivirkningene som er oppført, eller hvis du begynner å oppleve bivirkninger som ikke er oppført, men du tror det kan skyldes medisinen din, må du sørge for at dette blir oppmerksomt. av legen din umiddelbart.
Overvåk blodtrykk og hjertefrekvens (puls) mens du tar disse legemidlene, og la legen din vite hvis du merker noen signifikante endringer.
Også, viktigere, fortsett å overvåke din vekt. Den beste måten å gjøre dette på er å veie deg selv på samme tid hver dag. Hvis du ikke ser at vekten går tapt mens du tar en av disse medisinene, kan stoffet kanskje ikke fungere for deg, eller andre faktorer kan være til spill. I begge tilfeller må du snakke med legen din slik at du kan avgjøre om du skal fortsette å ta medisinen.