Hva betyr biologisk halveringstid?

Mer generelt gjenspeiler studiet av halveringstid et mål på farmakokinetikken. Farmakokinetikk refererer til studiet av hvordan et stoff beveger seg gjennom kroppen - dets oppføring, distribusjon og eliminering. Både apotekere og leger er opptatt av halveringstid som en metrisk. Likevel, som informerte forbrukere, er det en god ide for alle å vite litt om halveringstider.

Half-Life Formula

Her er formelen for halveringstid:
Som vist ved formelen, er halveringstiden av en medisin direkte avhengig av distribusjonsvolumet eller hvor mye stoffet sprer seg over hele kroppen. Med andre ord, jo mer stoffet fordeler seg i kroppen din, desto lengre er det halveringstid. Videre er dette halveringstiden for samme legemiddel omvendt avhengig av klaring fra kroppen din. Dette betyr at når frekvensen av stoffets klaring fra kroppen din er høyere, er halveringstiden kortere. Av oppmerksomhet, er narkotika ryddet av både nyrer og lever. 

Eksempler på Half-Life

Her er noen vanlige stoffer og deres halveringstid:

• Oksykodon (smertestillende medisinering): 2 til 3 timer
• Zoloft (antidepressiva): 26 timer
• Fenobarbital (antiseptisk medisinering): 53 til 118 timer
• Celebrex (NSAID eller smertestillende medisinering): 11,2 timer

Kinetics

Som et meningsfylt mål for farmakokinetikken gjelder halveringstiden for rusmidler med førstegangskinetikk. Første ordens kinetikk betyr at eliminering av stoffet direkte avhenger av den første dosen av legemidlet. Med en høyere startdose blir mer stoffet ryddet. De fleste medikamenter følger førstegangskinetikken.
Omvendt, narkotika med null rekkefølge kinetikk er uavhengig ryddet lineært. Alkohol er et eksempel på et stoff som elimineres av null-ordenskinetikk. Når det er merket med, når legemidlene for klarering er mettet, som skjer ved overdosering, vil stoffer som følger førstegangskinetikk bytte til nullordningskinetikk.

Alder

Hos eldre øker halveringstiden til et lipidoppløselig (fettløselbart) legemiddel på grunn av økt distribusjonsvolum. Eldre mennesker har vanligvis relativt mer fettvev enn yngre mennesker. Alder har imidlertid en mer begrenset effekt på lever og nyre clearance. På grunn av de lengre halveringstidene av narkotika, trenger eldre mennesker ofte lavere eller mindre hyppige doser av rusmidler enn yngre mennesker gjør. På et beslektet notat har personer som er overvektige, også et høyere distribusjonsvolum.
Ved kontinuerlig administrasjon (for eksempel BID eller to ganger daglig dosering), etter at omtrent fire til fem halveringstider er gått, når et legemiddel en steady-state konsentrasjon hvor mengden av medikament elimineres, balanseres av mengden som administreres. Årsaken til at narkotika tar litt tid å "jobbe" er fordi de trenger å nå denne steady state konsentrasjonen. I et beslektet notat tar det også mellom fire og fem halveringstider for et stoff som skal tømmes fra systemet.
I tillegg til nøye vurdering av dosering hos eldre mennesker som opplever lengre halveringstid i medisiner, bør også personer med clearance og ekskresjonsproblemer vurderes dårlige doser av deres forskrivende leger. For eksempel kan en person med nyresykdom i sluttstadiet (skadede nyrer) oppleve toksisitet fra digoksin, et hjertemedisin, etter en uke med behandling på 0,25 mg per dag eller mer.