Hvordan flere sklerose kan påvirke et ekteskap
Vær forberedt med en forståelse av de spesifikke problemene som MS bringer til et partnerskap og skape en plan for å håndtere motganger mens du fortsetter å bygge et tilfredsstillende og sunt forhold.
Caregiverrollen
MS-relaterte symptomer og funksjonshemming kan presse den sunnere partneren inn i en omsorgsrolle. Når du har MS, kan noen ansvarsområder som faller på partnerens skuldre omfatte:- Gir deg injeksjoner og medisiner
- Hjelper deg når du har lite energi
- Tar på løvenes andel av husarbeidene
- Å være den primære brødvinneren
- Tar på flertallet av foreldreoppgaver
- Hjelper deg med å minimere stressnivået ditt
- Vær forsiktig så du ikke leter på deg for følelsesmessig, økonomisk eller praktisk støtte
Begge må forstå at partneren som har MS, gir verdi til forholdet, selv om verdien ikke kan måles i dollar og tung løfting.
Kjærlighet, empati, lyttende øre og unik personlighet som en partner med MS tilbyr ekteskap og familieliv er like viktig for å bygge et følelsesmessig sunt forhold som de mer målbare bidragene partneren kan gi.
Når det gjelder det kan det være fornuftig å slappe av dine standarder når det kommer til et grundig hjem og en perfekt kjøpt verft. Lære hvordan du kan strømlinjeforme, automatisere eller til og med eliminere noen oppgaver fra livet ditt, kan bidra til å holde dere begge sane.
Sex og intimitet
MS kan forårsake en rekke seksuelle problemer for både menn og kvinner. Spørsmål kan innebære redusert libido og mangel på energi for sex hos både menn og kvinner med MS. Menn spesielt kan også oppleve nedsatt seksuell funksjon, spesielt under MS-eksacerbasjoner.I tillegg kan du føle deg mindre trygg på din attraktivitet for partneren din, spesielt hvis du utviklet symptomene dine etter at du allerede hadde forpliktet seg til forholdet ditt.
Alle disse faktorene kan føre til frustrasjon og til og med oppfattet avvisning fra partneren din.
Noen seksuelle problemer kan håndteres med seksuelle hjelpemidler, som smøremidler. Medisiner, inkludert antidepressiva, kan hjelpe, men noen antidepressiva kan forringe seksuell funksjon. Praktiske løsninger, som å få nok hvile, kan også hjelpe.
Nøkkelen til et sunt sexliv er det samme som med alle par-åpen, ærlig kommunikasjon. Hvis noen av dere har bekymringer, bør du snakke om hva som plager deg på en konstruktiv, løsningsorientert måte. Arbeide med en terapeut for å lette denne samtalen kan hjelpe.
Ikke nøl med å søke hjelp fra en lisensiert profesjonell. Seksuelle problemer som stammer fra MS, kan administreres, og du kan opprettholde sunn seksuell intimitet på lang sikt.
Svangerskap
Hvis du er en kvinne med MS, endres ikke evnen til å få en sunn, vellykket graviditet. Faktisk gir graviditet ofte midlertidig lindring av MS-symptomer, og de fleste kvinner kan ha en medisinsk fri graviditet.Når det er sagt, må du nøye planlegge graviditeten og postpartumperioden. Du kan ikke ta sykdomsmodifiserende medisiner mens du er gravid, noe som betyr at du ikke kan bruke dem mens du prøver å bli gravid heller. Du må jobbe med legen din på en plan om å avbryte dine MS-medisiner (og muligens andre medisiner du tar) når du kanskje bli gravid.
Et annet problem er at mange kvinner opplever forverrede symptomer eller en forverring etter fødselen. Sykdomsmodifiserende medisiner kan ikke være trygge hvis du ammer, så du må vurdere dette når du bestemmer deg for å amme eller gjenoppta behandlingen.
For å navigere disse periodene godt, er det best for partnere å være på samme side om disse realitetene, slik at beslutninger, når de er laget, kan støttes fullt ut.
I løpet av de tider du ikke tar medisiner, øker sjansen for å få et MS-tilbakefall. Dette betyr at du må være forberedt dersom du opplever en forverring i løpet av månedene når du prøver å bli gravid eller når du tar vare på en nyfødt baby.
foreldre
MS kan skape ekstra utfordringer når det gjelder foreldre, noe som selvsagt kan påvirke et ekteskap.Hvis du er forelder med MS, har du kanskje ikke energi til å oppfylle alle dine foreldreoppgaver som du vil, noe som kan sette for mye press på partneren din. Perioder med tilbakefall og forverring av symptomer kan også påvirke familiens planer og daglige rutiner, legge til dette stresset og til og med, kanskje avle.
Forsiktig planlegging og utvikling av et nettverk av personer som kan hjelpe i en klemme, kan i stor grad redusere disse negative effektene.
Og ikke glem at foreldre handler om å gi kjærlighet, veiledning, aksept og gi verdier til barna dine. Hva du kan gi barna dine i denne forbindelse er langt viktigere i å bygge deres karakter og motstandskraft enn de tingene du måtte ikke være i stand til å gi dem på grunn av begrensningene dine.
Tips om foreldre når du har MS
Finansielle bekymringer
Finansielle bekymringer er også vanlige når en partner har MS. Sykdommen kan forstyrre evnen til å jobbe. Dette kan nødvendiggjøre å jobbe med færre krav, som mindre reise eller mindre krevende ansvar, noe som kan redusere familiens samlede inntekt.I tillegg kan medisinsk behandling, medisiner og andre nødvendigheter påføre ekstra kostnader for deg. God økonomisk planlegging er viktig.
Når det er sagt, kan det være fornuftig å reframe din holdning til penger. Kanskje du ikke trenger å leve i det dyreste hjemmet du har råd til, eller kanskje du kan velge å kjøre en rimelig bil-faktisk, hvis partneren som ikke har MS, kan bli lettet over presset for å holde tritt med høye forventninger når det gjelder inntjening og utgifter, kan dette hjelpe deg begge til å nyte hverandre mer.
Uforutsigbar sykdomskurs
MS er variabel og ikke alle har samme erfaring. Det finnes forskjellige typer MS, og ingen kan forutsi sykdomsforløpet.Noen symptomer er åpenbare, for eksempel synforandringer og muskelsvikt, men andre, ofte beskrevet som usynlige symptomer på MS, er mer subtile. For eksempel kan kognitive symptomer, depresjon og stress alle føre til feilkommunikasjon, misforståelser og spenning i forholdet ditt. Tretthet kan føre til vred og stress.
En United Front
Hvis en partner har MS, lever begge partnere med MS. Det hjelper hvis dere begge er godt informert om de nyeste terapiene og livsstilsstrategier for behandling av sykdommen. Vedlikeholdsterapi og behandling for forverring er forskjellige, og det er godt å vite hva du kan forvente hvis et tilbakefall oppstår.Selvfølgelig er det ditt delte liv med MS og ditt liv med MS i resten av verden. Når folk hører "multippel sklerose", tenker de ofte umiddelbart på å være rullestolsbundet. Hvis symptomene dine er mindre synlige, kan ikke familie, venner og kollegaer forstå hvordan sykdommen påvirker livet ditt.
Hvordan MS påvirker ditt sosiale liv Det er viktig å huske at de fleste ikke betyr å være ufølsomme eller dømmende - de kan bare ikke vite hva de skal si eller hvordan man skal handle.
Dele det du trenger å dele (og vil dele) om MS-en din, er en viktig del av å håndtere din tilstand. Som par kan du vurdere å utvikle en kort forklaring av MS og hvorfor det påvirker livet ditt.
Du kan være enig med hverandre når det gjelder hvem du kan lene deg på for hjelp når du trenger det og hvordan du ber om hjelpen. Du kan også være oppmerksom på de vanskelige menneskene i livet ditt og være forberedt på å støtte hverandre hvis venner, familiemedlemmer eller kolleger er spesielt skadelige når det gjelder MS.
Et ord fra Verywell
Uten tvil kan MS påvirke et ekteskap, men ikke alltid negativt. For mange par er sølvforingen av å håndtere MS at den legger til et dypt perspektiv om hva som er veldig viktig, inspirerende par til å ta en mer sjelfull, enkel tilnærming til å leve.Når det er sagt, gjennom åpen, ærlig kommunikasjon og god planlegging, kan ekteskapet ditt styrkes av MS utfordringer.
