Bruke mobilitetshjelpemidler med fibromyalgi og kronisk tretthetssyndrom
Først skjønner jeg helt hvorfor det føles rart. Når du har fibromyalgi eller kronisk utmattelsessyndrom, er du generelt kan Bruk fortsatt bena. De stiv, men de beveger seg bra, ikke sant? Det kan skade, og det kan ta deg ut, men du kan gå. Samfunnet har oss alle betinget av å tenke at mobilitetshjelpemidler er for folk som er "virkelig" funksjonshemmede, for eksempel de med lammelse eller alvorlige skader som et knust leg, eller kanskje noen gjenoppretter fra hofteutskifting. Du vet, folk som ikke kan gå.
Det samme gjelder for funksjonshemmede parkeringsplasser - hvis du ikke er i rullestol eller på oksygen, tror de fleste at du ikke bør parkere der.
Vårt bilde av "Disabled"
Saken er, samfunnets bilde av hva "deaktivert" betyr er virkelig opprørt. De av oss som bor med kroniske, invaliderende sykdommer, må gjenkjenne det og bevege seg utover det.Hvorfor? Fordi ting er spesielt tilgjengelig for å hjelpe du bo din livet litt bedre, og du bør ikke nekte dem til deg selv basert på andres uvitenhet.
Ja, noen kan se på deg morsom når du går opp og klatrer i en motorisert vogn i matbutikken. Men er den personen som kommer til å presse vognen og laste posene til deg når du kommer hjem? Nei. Har den personen rett til å dømme deg? Nei. Skal du skreddersy dine handlinger til den personenes smak, når det betyr økte symptomer og elendighet for deg? Nei!
Igjen, svaret på alle disse spørsmålene er en rungende "nei!" Disse vognene er der for folk som oss, som trenger litt hjelp til å komme gjennom oppgaven. Tenk på det: Bruk folk som kommer til butikken i rullestol, dem? Nei, de tok med seg sine egne! Hensikten med dem er å hjelpe folk som ikke er i rullestoler, men kan ikke lett gå gjennom butikken.
Hvis noen spør deg, fortell dem det. Eller fortell dem at dine helseproblemer ikke er noe av deres virksomhet og går om dagen din. Eller fortell dem. Eller fortell dem du håper de er heldige nok til aldri å trenge den slags ting. Fortell dem hva du vil, men ikke la dem stoppe deg fra å bruke den. De er jerks.
Komme over det og få ting gjort
De første par ganger brukte jeg en vogn, jeg følte meg som en svindel. Jeg følte at jeg tok noe bort fra folk som var verre enn jeg. Jeg husker å være i en opptatt storboks butikk to uker før jul, følelsen rushed fordi jeg ikke hadde vært i stand til å håndtere en shoppingtur for forrige måned. Folk ville se på meg skeptisk, eller unngå å se på meg helt. Jeg følte meg samtidig iøynefallende og usynlig.Men vet du hva som skjedde? Jeg har gjort min julehandel ferdig. Det var en stor lettelse. Uten vognen ville jeg ikke ha kunnet gjøre det - og ikke fordi noe var galt med beina mine. På det tidspunktet forårsaket anstrengelsen fryktelig magesmerter og alvorlig hjernefeil som ville sette meg på sofaen i flere dager. Vognen sparte meg det, så mine barn fikk julegaver.
På toppen av fibromyalgi har jeg sklerose (herding og fusing) i sacroiliac leddene, som ligger i nærheten av ryggraden og hjelper deg med å overføre vekten din når du går. Til tider er det svært smertefullt og det kan gjøre å gå et reelt problem. Til min forferdelse skjønte jeg at jeg trengte en stokk på disse tider.
Følelsen av å bruke en stokk, da jeg var i 30-årene, var helt forskjellig fra å bruke vognen i butikken. Min alvorlige kram gjorde det klart at jeg hadde et problem, og det var ikke som om jeg tok noe bort fra noen andre som kanskje trenger det. I så fall var det rent forfengelighet. Jeg ville rett og slett ikke bruke en stokk som en gammel kvinne! Igjen, det var noe jeg bare måtte komme over. Det tok tid, men jeg kom til hvor jeg var ok med den.
Jeg har ikke hatt noen uhøflig kommentarer om bruken av mobilitetshjelp. Den jeg forventer er noe om hvordan jeg kunne gå bedre hvis jeg gikk ned i vekt. Min planlagte respons på det er: Har du noen gang slutte å tenke at vekten min kunne være et resultat av smerte og ikke årsaken?
Se også:
- Handicapped Parking for Fibromyalgi & ME / CFS
- Ting som hjelper deg med å fungere
