Hjemmeside » Hudhelse » Psoriatiske sykdomsmedisiner i rørledningen

    Psoriatiske sykdomsmedisiner i rørledningen

    Takket være den flittige innsatsen til naturvitenskap, utvikler psoriasis sykdom (PD) behandlinger kontinuerlig. Og søket fortsetter for enda sikrere og mer effektive behandlinger i arbeidet, for å forbedre livene til mennesker som lever denne svært forfalskende tilstanden.  

    Hvilken behandling for PD ser for øyeblikket ut

    Det er ingen kur mot psoriasis sykdom, og nåværende behandling tar sikte på å lindre smerter, redusere betennelse og hevelse, hold leddene ordentlig, og forebygge og redusere ledd og / eller hudskade. Legene anbefaler behandlinger basert på alvorlighetsgraden av sykdommen og en persons reaksjon på behandlingen. Spesifikke terapier for psoriasis sykdom inkluderer NSAIDs, kortikosteroider, DMARDs, biologics og aktuelle behandlinger. 

    Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer

    Ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), inkludert over-the-counter (OTC) medisiner som ibuprofen og aspirin, samt reseptfrie NSAIDS, kan bidra til å redusere betennelse, hevelse, ledsmerter og stivhet. De kan også håndtere smerter og betennelser forbundet med hudsymptomer.
    Noen NSAIDs, når de tas over lange perioder eller i høye doser, kan forårsake mageproblemer, inkludert sår og gastrointestinal blødning. NSAIDs kalt COX-2-hemmere, som bare er tilgjengelige som resept, synes å forårsake færre problemer enn andre NSAIDs, og har vist seg vellykket ved behandling av symptomer på ulike former for autoimmun artritt, inkludert psoriasis sykdom. De er også mer effektive for smertebehandling og betennelsesreduksjon. Men de er dyrere og har risiko forbundet med dem, inkludert økt risiko for hjerteinfarkt og hjerneslag hos noen mennesker.
    COX-2-hemmere mot opioider for rygg- eller nakkesmerter

    kortikosteroider

    Kortikosteroider er medisiner gitt enten ved munn eller injeksjon for å redusere alvorlig ledd- og senetbetennelse og hevelse. De er vanligvis foreskrevet i korte perioder for å forkorte flare-ups av PD. Leger forsøker å foreskrive dem bare etter behov med PD fordi de kan forverre hudlesjoner etter at behandlingen er stoppet.

    Sykdomsmodifiserende antirheumatiske stoffer (DMARDs)

    Sykdomsmodifiserende antirheumatiske legemidler (DMARDs) foreskrives når NSAID ikke virker og sykdomsprogresjon er tydelig. De kan lindre mer alvorlige symptomer og forsøke å bremse og stoppe leddsskader og PsA-progresjon. De kan også bidra til å redusere betennelse forbundet med psoriasis.
    DMARDs som har vært nyttige for personer med psoriasis sykdom inkluderer antimalarials, immunosuppressive stoffer, biologics og sulfasalazin. 
    antimalariamidler
    Antimalarialer er ofte foreskrevet for personer med revmatoid artritt, da de har lykkes i å behandle denne kroniske systemiske (kroppsbrede) inflammatoriske tilstanden. De har også vært vellykket for noen tilfeller av psoriasis sykdom. Imidlertid er det ikke noen antimalarialer som Plaquenil (Hydroxychloroquine) for personer som har hudsymptomer, da de kan fremme alvorlig hudfare.
    Immunsuppressive stoffer
    Immunosuppressive legemidler er DMARDs som hemmer overaktiv respons av immunsystemet. 
    Metotreksat er et DMARD og et immunosuppressivt middel. Det har vært vellykket å behandle både hud og felles symptomer på PD. Det kan bidra til å forhindre felles ødeleggelse og funksjonshemning.
    Imuran er et annet immunosuppressivt stoff med sterke antiinflammatoriske effekter. Både hud og felles symptomer på PD reagerer godt på Imuran.
    biologiske
    Injiserbare biologer, som for eksempel Humira og Enbrel, betraktes også som DMARDs. Noen biologer må administreres ved intravenøs (IV) infusjon. Disse medisinene inneholder forbindelser som målretter mot bestemte kjemikalier i immunsystemet som er ansvarlig for å forårsake psoriasis og PsA-symptomer.
    Lær om biologer og deres bruk Acthar er en annen type biologisk injeksjon. Det hjelper kroppen til å produsere sine egne steroidhormoner for å regulere betennelse. Acthar er designet for kortvarig bruk og som tillegg til din nåværende PD-behandling. 
    sulfasalazin
    Azulfidin (sulfasalazin) er en type sulfonamid medisin (en klasse med rusmidler som inneholder både antibiotika og ikke-antibiotika), men det anses også som et DMARD. Det bør ikke tas av personer med sulfaallergi. Ifølge National Psoriasis Foundation, svarer minst en tredjedel av personer med PsA raskt til sulfasalazin. 

    Aktuelle behandlinger

    Aktuelle behandlinger er medisiner som brukes direkte på huden. De er vanligvis førstegangsbehandlinger for psoriasis. De er laget for å redusere og / eller normalisere hudveksten og redusere betennelse. Aktuelle behandlinger er tilgjengelige over-the-counter, som resept, og som en lege-foreskrevet kortikosteroid.
    Det er viktig å jobbe tett med legen din når det gjelder behandling av psoriasis sykdom. Hvert tilfelle av PD er annerledes og må vurderes og behandles i hvert enkelt tilfelle. 

    Nye Orale Behandlinger

    Nye orale behandlinger for psoriasis sykdom virker annerledes enn tidligere piller fordi de selektivt målretter mot molekyler i immunsystemet. De arbeider for å justere prosessen med betennelse i celler for å korrigere overaktiv inflammatorisk respons hos personer med PD.
    Otezla (apremilast) er en av disse nye molekylmedisinene, og behandler PD ved å regulere betennelse i bestemte celler. Det er tilgjengelig som en 30 milligram pille som skal tas to ganger daglig, og må tas kontinuerlig for å opprettholde symptomforbedring.

    Narkotika i rørledningen

    Narkotika i pipeline for psoriasis sykdom er de som for tiden blir utviklet og testet, og er ennå ikke godkjent av Food and Drug Administration (FDA). Hvert stoff må gå gjennom tre faser av kliniske studier før FDA kan selv ta en beslutning om å godkjenne det.
    Fase I-studier evaluerer sikkerheten til et nytt stoff og fase II-studier vurderer stoffets effektivitet. Endelig overvåker fase III-studier bivirkninger og sammenligner stoffene med andre lignende behandlinger som allerede er på markedet.

    BMS-986165

    BMS-986165, er en oral, selektiv tyrosinkinase 2 (TYK2) inhibitor for behandling av psoriasis sykdom. Forskning har blitt presentert som viser at den er en bioekvivalent til Humira.
    Fase II studier avslørte behandling var effektiv i opptil 75 prosent av studiekomponentene av de 12th uke. I fase III, bekreftet forskere BMS-986165 er ekvivalent med Humira, da det ikke var noen meningsfulle forskjeller i effektivitet, sikkerhet eller immunrespons. Det neste trinnet i fase III er å se på 24-ukers data.

    BCD-085

    BCD-085, eller Patera, er en biologisk og type monoklonalt antistoff som testes for personer med psoriasis og psoriasis artritt. I fase I-studier bestemte forskerne den sikreste dosen for personer med psoriasis sykdom. I fase II fant forskerne at flertallet av pasientene møtte American College of Rheumatology Criteria for Improvement. I fase III planlegger forskere å evaluere effektiviteten og sikkerheten til BCD-0085 i forhold til en placebo. Fase III er for tiden i rekrutteringsfasen, og studien skal være fullført innen januar 2021.

    UCB4940

    UCB4940, eller Bimekizumab, er en biologisk testet for behandling av psoriasisartritt og kronisk plaque psoriasis. Tidligere forskning viser lovende responsrater og forbedring av symptomene. Legemidlet er designet for å selektivt og potensielt nøytralisere både IL-7A og IL-17F, to proteiner involvert i den inflammatoriske prosessen.
    Etter fase IIb bestemte forskerne at 46 prosent av pasientene som tok stoffet, viste minst 50 prosent symptomforbedring for både ledd og hud, og forbedringen fortsatte gjennom uke 48. Bimekizumab er for tiden i fase III kliniske studier.

    BI655066

    BI655066, eller Risankizumab, inneholder et antistoff mot målinterleukin 23A (IL-23A), et kjemikalie som utløser betennelse i kroppen. Alle fasestudier er ferdige, men det er ikke godkjent av FDA for behandling av noen medisinsk tilstand. Det har tidligere blitt studert for behandling av psoriasis og psoriasisartritt. 
    I de kliniske forsøkene fant forskerne at Risankizumab var assosiert med forbedring av psoriasis sykdomssymptomer fra så tidlig som uke 2 og opprettholdt i opptil 66 uker etter starten av behandlingen. Fase III-studier bekreftet at det var effektivt og tolerabelt for PD-pasienter. En søknad har blitt plassert hos FDA av stoffprodusenten og Risankizumabs patent er ventet. 

    Et ord fra Verywell

    Kommende behandlingsmuligheter for psoriasis sykdom betyr flere alternativer for lindring av ledd- og hudsymptomer for de millioner som rammes av denne ofte nedslående autoimmune sykdommen. Og mens det er mange alternativer der ute, vet forskerne at det er mer de kan gjøre. Dette er viktig fordi PD er en tilstand som oppleves annerledes av hver berørt person. Noen mennesker har milde symptomer som ikke er livsforandrende mens andre har alvorlige symptomer som påvirker dem på daglig basis. 
    Uansett hvilke symptomer du har, samarbeide med legen din for å finne de riktige behandlingene for å forbedre din utsikt og livskvalitet. Fremtiden for PD-behandling fortsetter å være lys og forskere er håpfulle at en dag, PD kan bli kurert, eller i det minste vil antallet personer i remisjon være høyere enn antall mennesker som sliter med daglige symptomer. 
    Lær om biologer og deres bruk