Hjemmeside » Vekttap » Hvorfor Meridia ble trukket fra markedet

    Hvorfor Meridia ble trukket fra markedet

    Meridia (sibutramin) var en reseptbelagte medisinering som virket ved å øke din følelse av matfett, og dermed redusere matinntaket. Meridia skulle brukes sammen med et kalori-kontrollert kosthold og regelmessig mosjon. Det senket vanligvis pasientens vekt med gjennomsnittlig 10% over seks måneder til et år. I 2010 ble det trukket tilbake fra det amerikanske markedet.

    Hva er Meridia?

    Sibutramin ble foreskrevet under varemerket Meridia som skal brukes av overvektige pasienter i kombinasjon med et diett- og treningsprogram med redusert kalori for å hjelpe dem å miste vekt. Sibutramin er en appetittundertrykkende som virker på appetittenes kontrollsentre i hjernen for å redusere appetitten.

    Kjente bivirkninger

    Kjente bivirkninger av Meridia inkluderte økt blodtrykk og hjertefrekvens, hodepine og tørr munn. Andre bivirkninger inkludert:

    • ryggsmerte
    • nervøsitet
    • vanskeligheter med å sovne eller sovne
    • rennende nese
    • influensaliknende symptomer
    • smertefulle menstruasjonsperioder

    Sjeldne bivirkninger inkluderer tunge blåmerker og blødninger, hevelse, elveblest og synskifte.

    Hva forårsaket Meridia å gå utenfor USA-markedet

    Produsenten, Abbott Laboratories, bestemte seg for å slutte å produsere sibutramin basert på en klinisk studie som viste at folk som tok sibutramin hadde økt risiko for kardiovaskulære hendelser, inkludert hjerteinfarkt og hjerneslag. Abbott Laboratories frivillig trakk Meridia fra USA-markedet på grunn av disse risikoene.

    Ifølge FDA viste studien en økning på 16% i risikoen for alvorlige hjertehendelser. FDA konkluderte med at risikoen for uønskede kardiovaskulære hendelser oppveie noen fordeler fra det beskjedne vekttapet som stoffet ga.

    Hvis du tar Meridia

    Hvis du for tiden bruker sibutramin, bør du slutte å ta det og snakke med legen din, hvem kan gi deg råd om alternative vekttapsmetoder.

    Hvis du har opplevd en alvorlig bivirkning (fra denne eller annen medisinering), rapporter den til mat- og stoffadministrasjonens MedWatch Uønskede rapporteringsprogram online eller via telefon på 1-800-332-1088.