Dravet syndrom er en sjelden lidelse preget av anfall og utviklingsproblemer. Angrepene begynner før alder en. Kognitive, atferdsmessige og fysiske problemer begynner rundt to eller tre år gammel. Dravet syndrom...
Dandy-Walker syndrom, også kjent som Dandy-Walker misdannelse, er en sjelden, medfødt hydrocephalus (en opphopning av væske i hjernen) som påvirker hjernens hjerneparti. Tilstanden, som oppstår i en av hver 25.000...
Cutis Laxa er en sjelden uorden som forårsaker mangel eller mangel på kroppens bindevev, noe som påvirker det normale strukturelle rammeverket for hud, muskler, ledd og noen ganger indre organer....
Cri du Chat syndrom (fransk for "kattekryp") er en sjelden kromosomal lidelse forårsaket av manglende eller slettede deler av kromosom 5. Spedbarn som er født med syndromet har ofte et...
Churg Strauss syndrom, også kjent som eosinofil granulomatose med polyangiitt (EGPA), er en sjelden autoimmun tilstand som forårsaker betennelse i blodkarene (vaskulitt). symptomer Churg Strauss syndrom påvirker primært lungene, men...
Chediak-Higashi syndrom er en sjelden autosomal recessiv genetisk lidelse. Det oppstår av en unormalitet i DNA som forårsaker abnormiteter i lysosomer, eller elementer i celler som er kritiske for mange...
I 1981 ble begrepet CHARGE opprettet for å beskrive klynger av fødselsskader som hadde blitt anerkjent hos barn. CHARGE står for: Kolobom (øye)Hjertefeil av noe slagAtresia (choanal)Retardasjon (av vekst og...
Carotidynia (også kalt Fay Syndrome) er et medisinsk begrep som brukes til å beskrive et sjeldent idiopatisk smertesyndrom som påvirker nakken og ansiktet. Det er referert til som et "idiopatisk"...