HLA-typing er en slags genetisk test som brukes til å identifisere enkelte individuelle variasjoner i en persons immunsystem. Prosessen er kritisk for å identifisere hvilke personer som trygt kan donere...
Sjeldne sykdommer - Side 3
Lungehemosiderose er en lungesykdom som forårsaker omfattende blødning, eller blødning, inne i lungene, noe som fører til unormal opphopning av jern. Denne oppbyggingen kan forårsake anemi og lunge arrdannelse kjent...
Genomisk testing er en type test som ser på mer enn bare dine gener, men måtene som generene dine samhandler med og hva de interaksjonene betyr for helsen din. Genomisk...
Genetisk testing, også kjent som DNA-testing, innebærer å skaffe DNA fra en prøve av celler i kroppen din for å identifisere spesifikke gener, kromosomer eller proteiner, inkludert de som er...
Genterapi er en spennende terapi som nå studeres for behandling av seglcelle sykdom. Behandlingen er bare tilgjengelig for øyeblikket som en del av kliniske studier. Forskere er for tiden optimistiske...
Gaucher sykdom er en genetisk lidelse der en type fettstoffer, kjent som en lipid, begynner å samle seg i kroppens celler og organer. Sykdommen er preget av anemi, lett blåmerker,...
DiGeorge syndrom er en sjelden genetisk lidelse forårsaket når en liten del av kromosom 22 mangler. Symptomene på DiGeorge syndrom kan variere både i alvorlighetsgrad og type. Noen tegn kan...
Chorionic villus sampling (CVS) er en prenatal test som kontrollerer kromosomforstyrrelser eller arvelige sykdommer hos et foster, som Downs syndrom og cystisk fibrose. Prøven innebærer å undersøke en prøve av...
